Содержание

Тролли закидали девушку с одной ногой пошлыми издёвками

Блогерша, потерявшая ногу, пошутила над отсутствием конечности в твиттере, но результат был непредсказуемым. Вместе с позитивными реплаями она получила пошлые и грубые комментарии от некоторых мужчин. Такие, после которых не захочется возвращаться в соцсети.

Новозеландка Шери Луис из Мельбурна потеряла ногу из-за остеосаркомы, рака костей, когда ей было только шесть лет, рассказывает Nine. Но отсутствие конечности не мешает 27-летней девушке вести насыщенную жизнь и не стесняться. В своём инстаграме, где жительница Австралии рассказывает о годах после онкозаболевания, она постит фото в платьях и купальниках.

cherie.louise

У Луис также есть твиттер-аккаунт, и 27 октября девушка в нём пошутила над своей особенностью, отвечая на вопрос другого пользователя соцсети.

Mr. Fitz?

Назовите свой возраст и что-то, что вы не можете делать. Мне 33, и я не могу глотать таблетки.

Cherie

Мне 27, и я не могу скрестить ноги.

Мужчина с ником Unc, очевидно, не заходивший на страничку Шери, поинтересовался, почему она не может скрестить ноги. Луис ответила красноречиво: репостнула вопрос и опубликовала свою фотографию с костылями, на которой хорошо видно, что у девушки нет одной нижней конечности.

Cherie

Ответ жительницы Мельбурна пользователи твиттера оценили по достоинству: он собрал больше 29 тысяч лайков и десятки позитивных комментариев. Но вот реакцию, которая последовала от некоторых комментаторов, Шери вряд ли ожидала.

Ведь они принялись жёстко троллить девушку.

Katarinametdubeurredanstesépinards

Лицо: 10 из 10.
Грудь: 9 из 10.
Ноги: 1 из 2.

James

А теперь ты можешь [скрестить ноги].

Впрочем, большинство шуток были пошлыми и исходили, судя по названиям аккаунтов и аватаркам, от мужчин. И особенно популярным стал один часто повторяющийся недвусмысленный подкол, скриншоты которого Луис сделала, чтобы высмеять весельчаков.

Cherie

Мужчины такие весёлые, оригинальные и умные.

Можешь взять одну из моих конечностей, у меня их три.
Возьми мою ногу, у меня их три.
Я бы дал тебе мою третью ногу.

Судя по скриншотам Луис, таких шутников было не меньше десятка. В комментариях под фото были и другие грубые подколы.

? ? ? ? ? ?

Миссионерская поза была бы односторонней… Погоди! А в позе по-собачьи…

Coquin Taquin

Ты открыта для неожиданностей.

salad bar

Всё равно бы вдул.

Один такой реплай был удалён, но девушка успела сделать скриншот.

— Переспал бы с ней?
— Смотря как выглядит её нога, [но] она, честно говоря, ******** какая горячая.

Впрочем, самый неприятный комментарий был оставлен неким мужчиной на французском языке. Любопытствующая Шери перевела его в твиттере — и, кажется, пожалела. Ведь этот незнакомец, если верить переводчику гугла, пересёк черту.

Cherie

Больше от мужчин.

Изнасиловать её будет в два раза проще [чем женщину с двумя ногами], не думаю, что с одной ногой она способна на многое.

По словам жительницы Мельбурна, она уже давно получает подобные злые шутки и даже привыкла к ним. Но всё-таки поток грубых постов заставил её ощутить разочарование из-за того, что многие комментаторы, по словам девушки, принялись «думать членами».

Я не понимаю, как можно перейти от безобидной шутки к: «Мне нужно сказать этой девушке, что я хочу заняться с ней любовью». И это вместо того, чтобы просто написать: «Лол». <…> Это просто было излишне. Мне не нужно ваше одобрение или слова мужчин о том, что они хотят заняться со мной сексом. Это не комплимент, сказать: «Я бы всё равно переспал с тобой». Или: «Ты всё равно красивая».

Соцсети порой показывают свою отвратительную сторону, но вот в случае с болельщиком из США всё вышло наоборот. Парень попросил денег на пиво и благодаря болельщикам со всего мира получил в тысячи раз больше. Но поступил с донатом неожиданно.

И каким бы порой жестоким ни был твиттер, у него армия фанатов, и в том числе глава Tesla и SpaceX Илон Маск. Бизнесмен нередко чудит в своём аккаунте, и неудивительно, что, когда он объявил об отдыхе от соцсети, поклонники встревожились. Но с силой воли у предпринимателя явно оказались проблемы.

Девушка-инвалид из Челябинской области зарабатывает, печатая пальцами одной ноги

Тридцатилетняя жительница Ашинского района Светлана Кармышева– инвалид I группы  с диагнозом ДЦП освоила ноутбук одной левой ногой.

Фото из личного архива Светланы.

Людям с диагнозом ДЦП порой сложно общаться с внешним миром, поэтому возможной связью для них зачастую остается интернет. Единственная часть тела, подконтрольная Светлане – левая нога, с ее помощью девушка научилась печатать и даже монтировать небольшие видеоролики и зарабатывать на этом, пишет «Губерния».

Светлана с подругой Маргаритой организовали во ВКонтакте группу «Движение людей с инвалидностью (Ашинский район)», где люди со схожими заболеваниями и жизненными ситуациями общаются, поддерживают друг друга и даже договариваются о выездах на природу и походах на выставки.

В беседе с изданием мать Светланы Татьяна рассказала, в какой помощи нуждается ее дочь. Женщина рассказала, что вывезти дочь в город для семьи – целое событие. Ведь чтобы вывезти дочку в город нужно нанять такси, посадить на руках Светлану и погрузить коляску. Прогулки тоже даются с трудом: дорога у дома разбита, и коляска не едет.

Мать также поделилась, что болезнь дочери прогрессирует, и не помешала бы профилактика. Татьяна рассказала, что за 30 жизни дочь всего пару раз была в санаториях, где не было даже специальных процедур для людей с ее заболеванием.

Ни смотря ни на что Светлана не унывает и даже пыталась удаленно зарабатывать, монтируя видео и делая коллажи. Когда у Светланы сломался ноутбук, это стало настоящей страгедией. Но тогда на помощь пришла депутат ЗСО Елена Колесникова, в чей округ входит Ашинский район. Светлана долго не решалась написать, но все же отправила письмо в соцсетях и не ошиблась: Елена с радостью откликнулась на просьбу о помощи и сама приехала в гости к Светлане с новым ноутбуком.

Елена призналась, что была тронута историей Светланы, добавив, что такие встречи надолго остаются в памяти и сердце.

 

В Мельбурне девушка-инвалид с одной ногой, «устала» от больных троллей, сексуализирующих ее инвалидность

Автор Майя Ладик На чтение 3 мин Просмотров 248 Опубликовано

Прослушать новость

Девушка с одной ногой “устала” от того, что ее обижают за инвалидность, особенно когда мужчины оставляют в Интернете оскорбительные комментарии.

Чери, которая потеряла ногу из-за рака кости, когда ей было шесть лет, получила поток вульгарных и жестоких комментариев после участия в игре в Твиттере.

Игра  заключилась в том, чтобы каждый участник поделился чем-то, чего они не могут сделать. 27-летняя Чери опубликовала фотографию своей позы с костылями, говоря: «Я не могу скрестить ноги».

После того, как она поделилась своим ответом, жительница Мельбурна стала мишенью для мужчин-клоунов, которые говорили, что у нее может быть «третья нога», и что для ее изнасилования потребуется «меньше усилий».

«Я не была расстроена этим – больше всего я просто устала от этого», сказала Чери.

«Разочаровывает то, что у меня не получилось просто пошутить – они  превратили мой твит в шквал  пошлых комментариев от мужчин, которые  представили как они  будут заниматься со мной сексом.

«Некоторые считают, что это комплимент, что они все равно будут интересоваться мной, даже если я инвалид».

Комментарии от мужчин, оценивающих ее лицо и грудь  по шкале от 1 до 10. Другой мужчина прокомментировал так: «Что бы изнасиловать ее, нужно в 2 раза меньше усилий, я не думаю, что одной ногой она может сделать многого [так]».

«У меня были комментарии, подобные этим, всю мою жизнь», – сказала она. «Не только в Интернете. Мужчины на улице подходят ко мне и говорят все это. Я не могу притворяться и говорить,  что такое поведение существует только онлайн».

«То, что я к этому привыкла и не расстраиваюсь, не означает, что я принимаю это и все в порядке», – объяснила она.

Молодая женщина сейчас работает, чтобы изменить отношение в обществе по отношению к людям с ограниченными возможностями.

«Я думаю, что чем больше мы будем настаивать на представлении людей с ограниченными возможностями в средствах массовой информации, в моде и в Голливуде, тем точнее будут представления о нас. Я пытаюсь помочь этому, делая себя заметной и находиться  в поле зрения общественности … хотя я понимаю, что чем больше я публична, тем больше негатива я буду привлекать, и думаю, что это приносит больше пользы, чем зла».


© 2019 Сетевое издание: “Разбитые тела”

ИнтересноНе интересно1  

Модель с гигантской ногой прославилась в сети и рассказала о травле окружающих: Внешний вид: Ценности: Lenta.ru

Жительница американского штата Теннесси стала популярной в соцсетях и рассказала о травле со стороны окружающих из-за своего внешнего вида. Соответствующая история появилась на The Sun.

Согласно материалу, 23-летняя Махогани Гетер (Mahogany Geter) родилась с лимфостазом — отеком мягких тканей, проявляющимся в виде увеличения объема пораженной части тела. В ее левой ноге, вес которой составляет 45 килограммов, накапливается жидкость.

Каждый день американка ходит на массаж, физиотерапию и делает компрессионные повязки. Помимо этого, ей приходится пить много воды, чтобы непрерывно очищать свой организм, избегать алкоголя и соленой пищи.

Девушка призналась, что издевательства над ее внешностью начались уже в детстве. «Говорили, что мне нужно ампутировать ногу, чтобы я выглядела лучше. Какой-то мужчина сказал, что она похожа на рулет с ветчиной, а в школе все называли меня деформированной. Мне было очень трудно справляться со всеми этими оскорблениями», — сказала американка.

Материалы по теме:

По словам Гетер, с возрастом ей стало проще принимать себя и свою внешность. «Благодаря поддержке от людей с таким же заболеванием и моей мамы стало понятно, насколько я сильная и красивая не только снаружи, но и внутри. Я осознала, что буду стараться делать все возможное, чтобы вдохновить других людей принять себя и увидеть, насколько они прекрасны», — заявила девушка.

В скором времени американка стала моделью и прославилась в соцсетях. На данный момент на ее Instagram подписаны 8,5 тысячи человек. «В интернете я встретила множество хороших и добрых людей. Они поддерживают меня и помогают чувствовать себя нормальной — такой же, как все остальные», — подчеркнула она.

Гетер заверила, что сделает все для того, чтобы стать еще более популярным блогером. «Если я когда-нибудь добьюсь успеха, то куплю маме дом и буду заботиться о своей семье. Я сделаю все возможное, чтобы повысить осведомленность общества о лимфостазе. И отблагодарю всех, кто когда-либо проявлял ко мне доброту!» — заключила девушка.

Ранее в мае ребенок с синдромом Дауна стал моделью модного бренда. 4-летняя Мали Эванс (Mali Evans) стала героиней новой рекламной кампании весенне-летней коллекции бренда. На одном из снимков девочку запечатлели в бело-желтой рубашке в клетку с объемными короткими рукавами и джинсовом комбинезоне. Волосы Эванс были заплетены в две косички.

Быстрая доставка новостей — в «Ленте дня» в Telegram

Паола Антонини — бразильская модель, потерявшая ногу в аварии и вдохновляющая людей своей красотой

Жизнь непредсказуема, поэтому никто точно не может сказать, что ждёт его за следующим углом. Мы не можем контролировать жизнь, зато мы можем контролировать себя, свою уверенность и целеустремлённость. И если всё это присутствует внутри, то ничто не сможет помешать тебе надрать задницу этому миру.
21-летняя бразильская модель Паола Антонини (Paola Antonini), потерявшая левую ногу в автомобильной аварии явилась настоящей Instagram-сенсацией. Профиль Паолы в Instagram насчитывает почти 800 тыс подписчиков, чьё понимание и поддержка позволили ей добиться невероятной популярности. Предлагаем вам взглянуть на эту красивую несгибаемую девушку и понять себе настроение её яркими вдохновляющими фотографиями.
 

В 2014 году Паола потеряла ногу в результате автокатастрофы, когда пьяный водитель сбил её в новогоднюю ночь

 

Её нога была сломана в четырёх местах и несмотря на все попытки спасти её, врачи были вынуждены ампутировать ногу до колена

 

Девушке пришлось учиться заново ходить, но как только она свыклась с ампутацией, врачи были вынуждены провести вторую операцию, ампутировав ногу выше колена

 

Вместо того чтобы впасть в депрессию и начать себя жалеть, Паола взглянула на ситуацию со стороны «стакана, который наполовину полон»

 

Хоть она потеряла одну ногу, зато она смогла остаться в живых.

Так почему бы не радоваться этому?

 

[region:bone:inline_1]

 

«Между вариантами быть всегда несчастной и быть благодарной за то, что осталась жива, я выбрала второй», — сказала она

 

Паола является фавориткой на всех бразильских подиумах

 

А её фотографии в бикини выглядят ничуть не хуже, чем у других моделей

 

«Я хочу быть моделью для других инвалидов-ампутантов», — сказала Паола

 

 

[region:bone:inline_2]

 

 

 

 

 

 

[region:bone:inline_3]

 

 

 

 

 

 

Поделиться в соц. сетях

”Никто не догадывался, что я на протезах”.

Девушка без ног из Алматы покоряет TikTok: 29 июля 2021, 08:06

23-летняя Самал Смахан из Алматы в детстве потеряла обе ноги ниже колен. Долгое время девушка скрывала это, одногруппники и знакомые даже не догадывались о ее инвалидности. В беседе с корреспондентом Tengrinews.kz алматинка рассказала, что решила больше не скрывать свои протезы и завела аккаунты в социальных сетях, чтобы рассказывать о своей жизни.

Девушка окончила университет в Талдыкоргане по специальности «журналистика» и сейчас живет в Алматы. 

Девушка потеряла ноги, когда ей не было и 10 лет. О том трагическом случае Самал Смахан вспоминать не хочет: «Мне до сих пор больно вспоминать это. Возможно, в будущем я расскажу об этом»

«Когда я впервые надела протезы, мне не было больно. Это очень удивительно. Я почувствовала, что это мое. В стационаре меня учили ходить специалисты, я наблюдала за многими людьми с протезами, у всех был какой-то дискомфорт, видно по походке. Может, вы мне не поверите, но если мне предложат выбрать ноги или протезы, я выберу протезы. Я бегаю, танцую, могу водить машину, езжу верхом на лошади и плаваю», — рассказала Самал Смахан. 

Неделю назад она решила больше не скрывать свои протезы, создала страницы в Instagram и TikTok и поделилась своими видео, на которых свободно танцует и двигается под музыку.

@smakhankyzy

Как видят инвалидов многие и как они ходят на самом деле🔥##врек ##алматы##рек##казахстан##рек##астана##семей##петропавловск ##снг ##шымкент ##караганды##врек##рек

♬ оригинальный звук — Bayzakova

Во время ее учебы в университете никто и подозревал, что девушка ходит на протезах. 

«В моей группе никто не знал, только одна подруга знала об этом. Я всегда носила брюки, которые скрывали ноги. Сейчас мои одногруппники мне пишут и удивляются этому.

Мне 23 года. Многие парни и мужчины хотели бы построить со мной отношения. Я понимаю, что в какой-то момент мне придется им рассказать. Если речь пойдет о свадьбе и совместном будущем, они имеют право знать. Я просто устала каждый раз рассказывать одно и то же. Пусть человек узнает сразу. Чтобы сразу понимал, с чем и кем имеет дело», — поделилась девушка. 

Аккаунт Самал в TikTok стремительно набирает просмотры и подписчиков. Сейчас у нее больше 15 тысяч фолловеров. Первое видео в ее профиле посмотрели 1,1 миллиона раз. 

@smakhankyzy

Я единственный экземпляр в Казахстане 🇰🇿 #рек #тренды #алматы #рекомендация #казахстан #шымкент #астана #fyp #bestlife #legmylife #a$ap ferg #рек

♬ Floor Seats — A$AP Ferg

«Надела короткую одежду, нашла красивую локацию в Алматы и сняла первое видео в TikTok. На следующее утро все узнали, что у меня протезы. Ушел один парень, который за мной ухаживал. А в основном положительные комментарии, многие удивились, но не перестали со мной дружить. Почему люди думают, что если человек инвалид, то он должен быть только с инвалидом. Якобы здоровый человек на него не посмотрит. Но мне пишут здоровые, красивые и умные парни. Наши ограничения только в наших мыслях», — поделилась Самал. 

У Самал есть мать и четверо старших братьев. Она пятый ребенок в семье. 

«У меня прекрасные братья, они меня во всем поддерживают. Моя мама самая лучшая и сильная женщина. Именно мама научила девушку-инвалида ходить так, как сейчас. Без комплексов, не хромать. Это все она. Я бы так не ходила», — поделилась она. 

«Хочу помогать детям с ДЦП, хочу набрать хорошую аудиторию в социальных сетях. Открыть фонд по сбору средств. Мне очень больно видеть больных детей. Я хочу собирать большие суммы, чтобы они могли лечиться за границей. 

Я с детства мечтала быть моделью. Но всегда боялась, что с такими ногами меня не воспримут в модельном бизнесе. Мне жаль, что в Казахстане не такое отношение, как в некоторых странах. Когда здесь проходит инвалид, все отворачиваются или смотрят как на что-то ужасное. Многие инвалиды не могут из-за этого ходить на улице, гулять, носить юбки и шорты», — рассказала она.

У Самал Смахан вторая группа инвалидности. 

«Я получаю выплаты, раз в два года у меня новые протезы. Каждый год делается ремонт протезов. Я их получаю бесплатно от государства. Лекарств я не принимаю. В остальном у меня нет никаких проблем со здоровьем. Я чувствую себя прекрасно. Я думаю, если меня увидят инвалиды с открытыми протезами на улице, также перестанут прятаться в своих домах. Каждый год, когда лечусь в стационаре, я вижу столько красивых девушек и парней на протезах. Я хочу, чтобы все они жили обычной жизнью и никогда себя не стеснялись», — рассказала Самал. 

Самые важные новости — в нашем Telegram-канале! Подписывайтесь прямо сейчас

Оперативная информация о событиях в стране и мире. Присоединяйтесь к Tengrinews.kz в Aitu!

Фрида Кало: мировая женщина в искусстве

Фрида Кало — мексиканская художница известная своими автопортретами. Ни на одной из своих работ она не улыбается. Она всегда серьезная, немного грустная, с густыми бровями и пронзительным взглядом черных глаз.

Ее картины — отражение себя самой. Всю жизнь она рисовала, любила, веселилась, переживала, превозмогая сильнейшую физическую боль. Но, не смотря ни на что, у нее было сильное желание жить.

Когда Фриде было 6 лет, ей диагностировали полиомиелит. Из-за этого заболевания будущая художница сильно хромала. Сверстники дразнили ее: «Фрида – деревянная нога». Но ей не хотелось с этим мириться и не смотря на болезнь, девочка активно плавала, играла с мальчишками в футбол и даже занималась боксом.

Одним из переломных моментов в жизни Фриды является авария, которая произошла дождливым вечером 17 сентября 1925 года. Автомобиль, в котором ехала девушка со своим школьным другом, столкнулся с трамваем. От силы удара молодого человека выбросило из машины. Но он отделался лишь контузией. Фрида пострадала гораздо сильнее. Прут токосъемника трамвая воткнулся в живот девушке и вышел в паху, раздробив тазобедренную кость. У Фриды был сломан позвоночник, бедра, а а больная нога была переломана в одиннадцати местах. Художнице была сделана тридцать две операции.

После этой аварии Фрида несколько месяцев пролежала прикованная к кровати. Именно в это время она начинает рисовать. Отец соорудил специальный подрамник под холсты, чтобы можно было писать лежа, и повесил рядом с кроватью зеркало. Она начала рисовать автопортреты. «Я пишу себя, потому что много времени провожу в одиночестве и потому что являюсь той темой, которую знаю лучше всего», — говорила сама Фрида Кало.

В последствии в ее творчестве будут преобладать автопортреты. По ее рисункам можно проследить важные моменты в жизни женщины и то, что в эти самые моменты она чувствовала.

Фрида Кало была достаточно раскрепощенной женщиной — она много сквернословила, пела непристойные песни и рассказывала гостям своих диких вечеринок столь же неприличные шутки. Кстати, она была одной из первых мексиканских женщин, которые стали носить брюки.

В 22 года, наперекор всем своим жизненным неудачам, Фрида Кало поступает в самый престижный институт Мексики (национальную подготовительную школу).

В 1929 году Фрида Кало вышла замуж за самого известного в то время мексиканского художника Диего Риверу. Ему было 43 года, ей — 22. У супругов была довольно бурная семейная жизнь — они несколько раз разводились, постоянно выясняли отношения. Спустя много лет Фрида говорила: «В моей жизни было две аварии: одна— когда автобус врезался в трамвай, другая — это Диего».

Фрида, как и ее муж Диего Ривера, поддерживала коммунизм. В 1937 году в доме супругов гостил советский революционный деятель Лев Троцкий, который скрывался от преследований Иосифа Сталина.

Художница с особым трепетом относилась к мексиканской культуре. Даже в повседневном гардеробе женщины было очень много национальных костюмов.

Фрида Кало увлекалась психоанализом, у нее было множество работ Зигмунда Фрейда, и она была первым человеком в Мексике, который подвергался психоанализу.

Несмотря на популярность Фриды как художника, ее первая (и единственная прижизненная) персональная выставка в Мексике состоялась только незадолго до ее смерти. Поскольку в это время Фрида тяжело болела (в это время ей ампутировали правую ногу), а свою собственную выставку она пропускать не собиралась, на открытие экспозиции Фриду привезли на санитарной машине. Художницу внесли на носилках и переложили на кровать в центре зала. Весь вечер, превозмогая невыносимую боль, Фрида шутила, пела свои любимые сентиментальные песенки под аккомпанемент оркестра «Марьячи», курила и пила.

Фрида умерла 13 июля 1954 года. Ее похоронили завернутую в знамя мексиканской коммунистической партии. Проводить художницу в последний путь пришли толпы поклонников.

Эта итальянская девушка с одной ногой и без рук — начинающая акробатическая танцовщица на пилоне. Прочтите ее историю

Пятнадцатилетняя Франческа Чезарини родилась без рук и с одной ногой. Поэтому ее мать была более чем удивлена, когда дочь сказала ей, что хочет стать акробатической танцовщицей на пилоне.

«Я не знаю, может быть, я сначала увидел это в социальных сетях, или мне это приснилось, я не знаю. Я просто знаю, что я (проснулся и) пошел к ней и сказал, что хочу сделать шест танцуй», — сказал Чезарини.

Три года спустя, в 2021 году, она участвовала в виртуальном чемпионате мира по прыжкам с шеста и в воздухе Международной федерации пилона.

У Франчески Чезарини один протез ноги, но когда ей было около восьми лет, она решила прекратить использование искусственных предплечий, потому что они ей мешали.

Из-за пандемии COVID-19 танцоры на шесте со всего мира представили видео своих выступлений и были оценены виртуально. Она была единственной спортсменкой, выступавшей в категории инвалидов, и получила золотую медаль.

Как и многие девушки ее возраста, Франческа носит брекеты на зубах и черное пластиковое колье-чокер. Она любит ходить в Макдональдс, поет последнюю поп-песню на прогулке со своей лучшей подругой и обожает все, что связано с Гарри Поттером.

Но она выбрала все более популярный вид спорта, который любому покажется трудным.

«Это заставляет меня чувствовать себя свободной», — сказала она в квартире своей семьи недалеко от Перуджи в центральной Италии, где она тренируется дома и тренируется со своим тренером Еленой Имброньо в местном тренажерном зале.

У Франчески Чезарини один протез ноги.

На недавней тренировке, когда она висела вниз головой и кружилась, Имброньо сказал ей попробовать еще раз, но с чуть более прямой головой.

«Есть некоторые сложные элементы (например), когда вам приходится корчиться или, может быть, вам нужно держаться только рукой, ногой или ступней. Это сложно», — сказала она.

У нее один протез ноги, но когда ей было около восьми лет, она решила прекратить пользоваться искусственными предплечьями, потому что они ей мешали.

СМОТРЕТЬ: познакомьтесь с итальянским подростком с одной ногой и без рук, обретающим свободу в акробатических танцах на шесте https://t.co/Bmwak6cP8g pic.twitter.com/DTyAHY7y3Z

— Reuters (@Reuters) 11 декабря 2021 г.

«Она все еще не хочет их», — сказала ее мать Валерия Менкарони, 47 лет.

«Франческа — девушка, которая знает, чего хочет. Она хочет достичь определенных целей», — сказал ее отец Марко Чезарини, 57 лет. «Франческа она такая, вот она, у нее никогда не было ни этой конечности, ни рук, и поэтому она все делает тем, что есть.»

И, возможно, добавил он, она сделала это без помощи палочки Гарри Поттера.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ | Пожилая пара из Нагпура продает поху, чтобы заработать на жизнь на улицах. Респект, говорит Интернет, когда видео становится вирусным

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Невеста Дези хочет сделать свой ферас в ночном костюме в вирусном видео Не слишком остро реагируйте, говорит Интернет которой ампутировали ногу, когда ей был всего год, теперь выступает с двумя отдельными группами поддержки, а в свободное время занимается вейкбордингом.

Микензи Адамс, 11 лет, из Йермо, штат Калифорния, начала болеть, когда ей было четыре года, и сразу же у нее развилась способность кувыркаться на протезе ноги.

Талантливый юноша также снялся в рекламе Nike вместе с Леброном Джеймсом и Сереной Уильямс.

Ни одна пирамида не достаточно высока! 11-летней Микензи Адамс ампутировали правую ногу, когда она была ребенком, но это не помешало ей стать звездой группы поддержки нацелилась на участие в Паралимпийских играх 2028 года 

В рекламе 2020 года Микензи выполняет акробатические упражнения на пляже, прежде чем превратиться в олимпийскую чемпионку Симону Байлз.

Она также приняла участие в фотосессии Athleta Girl для летнего номера бренда, «чтобы показать людям с потерей конечностей, что они могут делать все, что захотят».

Микензи родилась с редкой болезнью, которая приводит к частичному или полному отсутствию большеберцовой кости.

Врачи ампутировали ей правую ногу выше колена, когда ей был всего год, чтобы дать ей больше шансов на активное будущее.

Ей поставили первый протез ноги в 16 месяцев, и с тех пор она не сбавляла темпа.

«Сначала я не очень понимала, какой она замечательной спортсменкой», — сказала бабушка Микензи, Мэри Адамс-Сиосс, 62 года.

Преодоление препятствий: Микензи родилась с редким заболеванием, которое приводит к отсутствие большеберцовой кости, и врачи ампутировали ей ногу, чтобы дать шанс на активную жизнь начала болеть 

Талантливая: теперь Микензи соревнуется с двумя разными командами: ParaCheer Spirit, параболической командой в Иллинойсе, и Spirit Athletics, состоящей из звезд здоровой группой поддержки в своем родном городе

‘Но она могла сделать колесо телеги в четыре часа.Она также стала действительно хорошей танцовщицей и трюкачом и пользуется огромной популярностью у публики.

‘Она владеет сценой, когда она там’.

Теперь Микензи выступает с ParaCheer Spirit, командой болельщиков из Иллинойса, и Spirit Athletics, звездной командой болельщиков в ее родном городе Йермо.

Ее конечная цель — болеть за США на Паралимпийских играх 2028 года.

«Люди довольно хорошо принимают», — сказала Мэри.

‘Некоторые из ее друзей даже не подозревали, что у нее нет ноги, пока она не удалила ее после тренировки.

‘Иногда люди пялятся, но она владеет этим.’

Хотя пандемия COVID-19 помешала Микензи выступать вживую в этом году, ей удалось выиграть несколько виртуальных соревнований.

Суперзвезда: юная девушка появилась в рекламе Nike в прошлом году, в которой она продемонстрировала свои навыки акробатики на пляже

Идол: в рекламе Микензи превращается в олимпийскую гимнастку Симону Байлз (справа) выпущен во время пандемии коронавируса, чтобы показать, как спортсмены преодолевали препятствия, чтобы продолжать тренировки’

«Виртуальные соревнования были другими, но она неплохо с ними справилась», — добавила Мэри.

Когда Микензи не тренируется в тренажерном зале или в Zoom со своей командой Paracheer Spirit, она проводит время, бьясь о волны.

Медленно, но верно она освоила водные виды спорта и теперь может даже кататься на вейкборде задом наперёд.

С приближением лета Микензи с нетерпением ждет возможности проводить больше времени в воде, чем на коврике.

В сентябре она примет участие в чемпионате мира Международного союза поддержки 2021 года в Орландо, прежде чем продолжить подготовку к своим олимпийским целям.

Познакомьтесь с итальянским подростком с одной ногой и без рук, обретающим свободу в акробатических танцах на шесте

МАГИОНЕ, Италия, 2 декабря (Рейтер) — Пятнадцатилетняя Франческа Чезарини родилась без рук и с одной ногой. Поэтому ее мать была более чем удивлена, когда дочь сказала ей, что хочет стать акробатической танцовщицей на пилоне.

«Я не знаю, может быть, я сначала увидел это в социальных сетях, или мне это приснилось, я не знаю. Я просто знаю, что я (проснулся и) пошел к ней, и я сказал, что хочу сделать танец на пилоне», — сказал Чезарини.

Три года спустя, в 2021 году, она участвовала в виртуальном чемпионате мира по прыжкам с шеста и в воздухе Международной федерации пилона.

Зарегистрируйтесь сейчас и получите БЕСПЛАТНЫЙ неограниченный доступ к Reuters.
com

Зарегистрируйтесь

Из-за пандемии COVID-19 танцоры на пилоне со всего мира представили видео своих выступлений и были оценены виртуально. Она была единственной спортсменкой, выступавшей в категории инвалидов, и получила золотую медаль.

(см. https://reut.rs/31gGOaA для пакета фотографий Чезарини и ее мастерства в танцах на шесте)

Как и многие девушки ее возраста, Франческа носит брекеты на зубах и черное пластиковое колье-чокер. Она любит ходить в Макдональдс, поет последнюю поп-песню на прогулке со своей лучшей подругой и обожает все, что связано с Гарри Поттером.

Но она выбрала все более популярный вид спорта, который любому покажется трудным.

15-летняя Франческа Чезарини занимается танцами на шесте дома в Маджионе, недалеко от Перуджи, Италия, 15 ноября 2021 года.Чезарини родился без рук и с одной ногой. Как и многие девушки ее возраста, она носит брекеты на зубах и черное пластиковое колье-чокер. Она любит ходить в Макдональдс и любит все, что связано с Гарри Поттером. Чезарини выбрала все более популярный вид спорта, который любому покажется трудным. Она хотела стать акробатической танцовщицей на пилоне. В 2021 году она участвовала в виртуальном чемпионате мира по шесту и полетам Международной федерации пилона. Она была единственной спортсменкой, выступавшей в категории инвалидов, и получила золотую медаль.«Это заставляет меня чувствовать себя свободной», — сказала она. REUTERS/Yara Nardi

Подробнее

«Это заставляет меня чувствовать себя свободной», — сказала она в квартире своей семьи недалеко от Перуджи в центральной Италии, где она тренируется дома и тренируется со своим тренером Еленой Имброньо в местном тренажерном зале.

На недавней тренировке, когда она висела вниз головой и кружилась, Имброньо сказал ей попробовать еще раз, но с чуть более прямой головой.

«Есть некоторые сложные элементы (например), когда вам приходится корчиться или, может быть, вам нужно держаться только рукой, ногой или ступней. Это сложно», — сказала она.

У нее одна нога на протезе, но когда ему было около восьми лет, она решила прекратить пользоваться искусственными предплечьями, потому что они ей мешали.

«Она все еще не хочет их, — сказала ее мать Валерия Менкарони, 47 лет.

«Франческа — девушка, которая знает, чего хочет. Она хочет достичь определенных целей, — сказал ее отец, 57-летний Марко Чезарини. — Франческа такая, вот она. У нее никогда не было ни этой конечности, ни рук, и поэтому она все делает тем, что есть.

И, возможно, добавил он, она сделала это без помощи палочки Гарри Поттера. Филип Пулелла, под редакцией Уильяма Маклина

Наши стандарты: Принципы доверия Thomson Reuters

Бернадетт Хаганс: В поисках (розового) золота – Девушка с красочной ногой

Бернадетт Хаганс

БЕРНАДЕТТ Хейганс, «Девушку с разноцветной ногой», нелегко обнаружить даже в полупустом вестибюле отеля тихим утром в четверг.

Ее протез цвета розового золота спрятан под длинными модными рваными джинсами — стильное решение, похоже, больше связано с неправильным загаром, чем с каким-либо сознательным решением прикрыться — и в своей черной мешковатой толстовке и черных кроссовках она просто еще одна симпатичная блондинка, потягивающая кофе в центре Белфаста.

За исключением, конечно, того факта, что это не так. Бернадетт Хаганс никогда не будет «обычным» в любом смысле этого слова после того, как в 2018 году у нее диагностировали синовиальную саркому, рак, который развивается в клетках вокруг суставов и сухожилий и который настолько редок — она говорит, что ее шансы заразиться им были около миллиона. к одному.

«Хотелось бы, чтобы у меня были такие шансы в лотерее», — добродушно шутит она, когда мы встречаемся, чтобы поговорить о ее судьбоносном и вдохновляющем путешествии, снимок которого запечатлен в новом документальном фильме BBC1 «». Девушка с разноцветной ногой , трансляция на следующей неделе.

Начав с движущегося видео, снятого на телефон через несколько минут после того, как 22-летней студентке Королевского университета в Белфасте ей поставили шоковый диагноз. финалистка и посол благотворительной организации по борьбе с раком теперь использует свой опыт, чтобы помочь другим.

Бернадетт Хаганс ампутировали правую ногу после того, как у нее диагностировали рак в 2018 году

Жизнь с инвалидностью или, как она иногда предпочитает это называть, «разница в конечностях», безусловно, изменила эту девушку из западного Белфаста к лучшему, как она считает, выведя ее из «зоны комфорта» и заставив жить полной жизнью. будучи частью более широкой «революции разнообразия».

Она рассматривает свою «ногу-робот» как произведение искусства, настраивая ее и регулярно меняя цвет в соответствии со своей одеждой с помощью компании по оклейке автомобилей виниловой пленкой, в частности, прибегая к навыкам Карсона Перри, владельца Art. в движении в Лисберне.

В документальном фильме Карсон, своего рода творческая соавтор, показана мастерски оборачивающей протез ноги Бернадетт в следующий выбранный ею цвет — нынешний фаворит розового золота был выбран в качестве дополнения к ее платью в финале конкурса «Мисс Северная Ирландия» в этом месяце (в котором она финишировала третий) и она до сих пор гудит от волнения.

«Это было так весело, и я завела друзей на всю жизнь», — с энтузиазмом говорит она.

«Это был первый раз, когда в финале была девушка с протезом ноги, поэтому я думаю, что мы вошли в историю.Было хорошо показать, что инвалидность не должна вас сдерживать».

По иронии судьбы, диагноз «рак» и, возможно, смертный приговор позволил ей жить полноценной жизнью. «Раньше я была очень тихой и мало что делала, — говорит она.

«Я даже не пользовался соцсетями.

«Когда я снимал себя после того, как мне рассказали новости, я был странно спокоен и не возражал против этого. Раньше я был таким застенчивым, поэтому для меня было немного странно идти вот так на камеру и записывать свою сырую реакцию, но я не знал, буду ли я жить или умру, и я хотел создать источник информации для других. люди.Я знал, что это правильный поступок».

«Девушка с разноцветной ногой» рассказывает историю модели из Белфаста Бернадетт Хаганс, первой участницы с инвалидностью, вышедшей в финал конкурса «Мисс Северная Ирландия

». Камеры

— как ее собственные, так и камеры профессиональных фотографов — повсюду следовали за ней, документируя ее трансформацию с тех пор. Колебаясь между желанием смешаться и еще большим желанием показать свою ногу и поощрить инклюзивность, она привыкла к вниманию средств массовой информации, которое началось с кампании Курта Гейгера «Уполномоченные люди» в 2020 году.

«Это было большое событие, и оно до сих пор преследует меня», — говорит она. «Это было в разгар Covid, поэтому фотографии были сняты по FaceTime из моей квартиры в Белфасте, но в итоге они запустили всю кампанию».

Помимо того, что она представила миру свое лицо и ногу, продавец роскошной обуви и аксессуаров также получил дополнительные преимущества.

«У меня в квартире есть книжный шкаф, и вместо книг он заполнен обувью», — смеется она.

«Я люблю обувь, которая такая забавная из-за моей одной ноги.Но это здорово, потому что на моем протезе есть маленькая кнопка, которая приспосабливается к разной обуви. Между пальцами есть даже пространство, поэтому я могу носить шлепанцы».

Вскоре последовала фотосессия для журнала Elle в Лондоне – результаты будут в следующем глянцевом издании – и ей предложили роль Орлы в новой драме BBC Улица Надежды (снято летом). Сдержанная 25-летняя девушка, к которой сначала обратилось модельное агентство Zebedee (включительно), а теперь она подписала контракт с ACA Models, также снялась в новой телевизионной рекламе ведущего бренда одежды — ей не разрешено говорить об этом — которая должна стать хитом. наши экраны скоро.

Тем временем за кулисами продолжается менее гламурная, но достойная работа с благотворительными организациями, включая Clic Sargent, Детский онкологический фонд и Boom Foundation — единственную благотворительную организацию в Северной Ирландии, занимающуюся поддержкой пациентов, страдающих саркомой.

Вечно «немного помешанная на бензине» (у нее четыре брата), а теперь она водит адаптированную машину — она настояла на том, чтобы пользоваться ногами, а не на ручном управлении — кажется, эта привлекательная, жизнерадостная, замечательная молодая женщина ничего не может. не делать.Но за теплой улыбкой, хорошим настроением и позитивом она стоически справляется с болью каждый день.

«Это странно, потому что у некоторых людей фантомных болей нет, а у меня они случаются каждый божий день», — говорит она.

«В худшем случае мне кажется, что кто-то вырывает мне ногти на пальцах ног, а сегодня просто пощипывает; там какая-то тяжесть. Днем я стараюсь поддерживать активность мозга разными вещами, а ночью принимаю обезболивающие, иначе не сплю».

Бернадетт Хаганс

Боль сначала насторожила ее о том, что что-то не так, но сначала она объяснила это болью в мышцах от подъема по лестнице в студенческую квартиру.

«Когда я была моложе, я занималась всеми видами спорта, — вспоминает она.

«Гэльский язык, нетбол, регби, футбол, ирландские танцы, балет… Я занимался всем понемногу. Сначала я подумал, может быть, это старая травма или что-то в этом роде, но потом начала формироваться шишка, и тогда я впервые подумал, что может быть что-то более серьезное».

После спасительной ампутации Бернадетт предложили химиотерапию в качестве дополнительной резервной защиты, но она отказалась.

«Мои снимки были четкими, я чувствовала себя прекрасно и просто хотела снова научиться ходить — что я и сделала за 10 дней», — говорит она.

«Один из химиопрепаратов для моего типа рака известен как «Красный дьявол» — он настолько изнурителен, что я чувствовал, что мне нужно сохранять свою энергию только для того, чтобы ходить».

Сегодня она не только ходит, но и учится бегать – с помощью новой беговой дорожки она сохраняет ее для участия в соревнованиях по бегу на 100 метров в будущем. В ближайшие несколько недель также запланирован скайдайвинг по сбору средств для Детского онкологического фонда.

«Я не думала, что все это случится со мной», — радостно говорит она.

«Людям надоест меня — но, может быть, не моя нога, потому что они, кажется, всегда хотят знать, какого цвета она будет следующей».

«Девушка с разноцветной ногой» на BBC1 в среду, 29 сентября, в 19:30.

Его утешение не входит в мои обязанности

Мы с Робом общались на Bumble около месяца. Мы подружились, пока он искал квартиру в Нью-Йорке. Он был красивым, забавным и хорошо образованным, с бостонскими корнями. Он мог выполнять свою работу практически из любого места и сказал, что переезжает в Нью-Йорк просто так, и мне это понравилось.Мы оставались на связи.

После того, как он приехал и переехал на новое место, мы переключились с обмена сообщениями в приложении на текстовые сообщения, что стало важным следующим шагом. В первые дни переписки мы выбирали, какой ресторан порекомендовать в Ист-Виллидж.

«Поверьте мне», — написал он. «Я устраиваюсь так быстро, как только могу!» И затем, наконец: «Давайте попробуем одно из этих мест в начале следующей недели?»

«Было бы весело!» Я написал.

И тут же я разрывался, что сказать дальше. Я до сих пор не знаю, как скоро я должен поднять тему — если я вообще должен ее поднять. Должен ли я ждать, пока мы встретимся, чтобы что-то сказать, или я должен промолчать. Потому что, возможно, он уже знал. Но у меня не было возможности узнать, знал ли он уже. Я должен был бы спросить.

Вот что крутится у меня в голове, когда я сижу в приложениях для знакомств в образе молодой девушки с одной ногой. Вы могли бы подумать, что мои фотографии выдадут это. Если ребята на самом деле пролистали все четыре из них. После нескольких лет работы в этих приложениях я до сих пор в шоке от того, сколько парней упускают эту деталь на моих фотографиях. Является ли «деталь» подходящим словом? Одна нога — это определенно что-то, но больше она или меньше, чем деталь?

[ Подпишитесь на Love Letter, нашу еженедельную рассылку о современной любви, свадьбах и отношениях. ]

Мне 25 лет, я студент третьего курса медицинского факультета, но так или иначе сталкиваюсь с этим большую часть своей жизни. Когда мне было 6 лет, моя мама заметила, что мое правое колено внезапно стало больше левого. Она думала, что это может быть инфекция, но нет. Оказалось, что это была агрессивная остеосаркома (рак кости), которая привела к многомесячной химиотерапии и, в конечном итоге, к ампутации правой ноги выше колена.

Это одна история из моей жизни, но далеко не единственная.

Я решил, что буду откровенен с Робом. Мне было неудобно встречаться, не зная, знает ли он о моем протезе. Итак, в 20:32, посреди нашей переписки, я написал: «Чтобы не было сюрпризов, ты же знаешь, что я ношу протез на одной ноге, да?»

Спустя двадцать минут ответа по-прежнему не было. Следующим моим шагом было открыть Bumble, и именно тогда я увидел, что наша история чата была полностью стерта, заменена на: «Роб завершил чат».

Я возился со своим телефоном и отправил ему первые слова, которые пришли мне в голову: «Это было очень жестко.

«Извините», — написал он.

Больше мы никогда не разговаривали.

Я плакал? Нет. Ужалило? да.

Мои профили в приложении для знакомств содержат фотографии. Мой первый и второй показывают только мое лицо. Это имеет большое значение в мире приложений для знакомств. Мой третий смелее: он показывает, как я стою на коленях. Внимательный наблюдатель заметит мой протез. Мое четвертое фото не оставляет вопросов: я стою с протезом во весь рост.

Я никогда не знаю, сколько фотографий пролистал парень, прежде чем мы совпали и начали говорить.Я слышал, что после того, как парень нашел пару, некоторые более усердно просматривают все фотографии женщины. Может быть, это объясняет, почему я встречаюсь с парнями, которые никогда не начинают разговор или не удаляют меня в течение нескольких минут.

С юных лет я понял, что, поскольку у меня ампутированные конечности, мой круг знакомств будет меньше. В колледже мне нравилось каждые выходные ходить танцевать с друзьями. Часто парень заводил разговор на темном, переполненном танцполе и иногда предлагал мне выпить. Затем мы поднимались наверх в освещенную комнату, чтобы поговорить, где он глядел вниз, видел мои ноги под юбкой и находил предлог, чтобы уйти.

Один парень, который не ушел, позже сказал мне, что наш общий друг предупредил его перед тем, как представить нас, сказав: «Ты ведь знаешь, что у нее одна нога, верно?»

Меня не приглашали на вечеринки. Я не мог выходить на каблуки из-за моего протеза лодыжки. И мне приходилось следить за тем, что я пью, чтобы безопасно ходить вверх и вниз по лестнице домашних вечеринок. Все это приходилось каждый раз планировать в голове.

У меня нет плана объяснять через приложения для знакомств, как я потерял ногу.На самом деле, рассказывать парням, как я потерял ногу, — это последнее, что я хочу делать в приложении для знакомств. Иногда я говорю: «В молодости у меня был рак костей». Все просто.

Я съеживаюсь от ответов: «О, черт». «Я сожалею.» — Ты, должно быть, такой сильный.

В приложениях для знакомств я не хочу, чтобы меня считали такой сильной. Я не хочу говорить о химиотерапии; Я действительно должен быть в настроении для этого. В приложениях я просто хочу знать, сможем ли мы сходить поужинать или выпить в пятницу вечером.

Когда я думаю о Робе, я знаю, что увернулся от пули, но я также думаю о том, что было бы, если бы мы встретились, если бы я не упомянул свою ногу. Друзья быстро говорят, что он не был предназначен для меня, и они правы. Но могло ли быть что-то хорошее от того, что мы встретились? Возможно.

Сомневаюсь, что Роб когда-либо выходил на улицу с инвалидом. Я полагаю, что у парней, у которых в жизни нет ампутантов, есть свои мысли о том, каково это встречаться с кем-то. У многих есть предвзятое мнение о женщинах, которые выглядят так, как я, — они видят в нас потенциальных друзей, но не потенциальных подруг.

Если бы я не упомянул ногу, мы бы с Робом встретились за ужином. Когда я прибыл, я мог застать его врасплох своей хромотой при ходьбе, когда он заметил мой протез. Возможно, тогда он не был в этом заинтересован. Но у него не было бы выбора, кроме как поговорить со мной, пообщаться со мной, хотя бы некоторое время, как с реальным человеком. И я надеюсь, что с той ночи, когда Роб увидит других женщин с ампутированными конечностями, он больше не сможет убегать в безосновательные заблуждения и обобщения о том, кто мы такие.

У него было бы лицо, чтобы положить на это. Возможно, он вспомнит меня и подумает о той ночи, когда мы встретились, и, может быть, подумает о том, как мало тогда все это имело значение. Даже если бы он после этого что-то бросил со мной, просто возможность очеловечить абстракцию была бы ценной. Разве изменения не происходят с одним человеком за раз? Ведь в моей жизни было много Робов.

Роб не знает и никогда не узнает, что я хожу с протезом выше колена по 16 часов в день, будучи студентом-медиком.Он не знает, что я плаваю два раза в неделю, что я состою в группе адаптивного скалолазания, что я катаюсь на одной ноге, а по выходным хожу танцевать.

Он не знает, что я работаю вожатым в летнем лагере для молодых людей с ампутированными конечностями или что я планирую образовательные мероприятия по потере конечностей по всей стране. Он не знает, что мне не мешает показывать свой протез на публике, что я активно забочусь о своем теле и путешествую самостоятельно.

После этого эпизода я ни разу не упоминал о своей ноге в разговорах в приложениях для знакомств. У меня нет желания вешать на себя предупреждающий знак. Я не хочу тратить свое время на размышления о том, как сделать так, чтобы другим парням было удобнее встречаться со мной. Мне совсем не хочется этого делать.

Недавно я вспомнил другого Роба, которого встретил много лет назад, инвестиционного банкира, с которым я некоторое время встречался. На втором свидании мы сидели у Моргенштерна и ели мороженое. Он взглянул на мою ногу, я взглянул на него, и он сказал: «Вам не нужно ничего мне об этом рассказывать. Это зависит от вас.

Я поцеловала его той ночью.Через несколько недель он все отменил, потому что сказал, что я заслуживаю гораздо большего — я полагаю, типичная реплика из тех парней, которые пытаются, но в конечном итоге не могут двигаться вперед.

Но он был прав. Я заслуживал и заслуживаю лучшего.

Тем не менее, я с любовью вспоминаю ту ночь, чтобы напомнить: я никому не должен свою историю. Чувство комфорта рядом с моим телом всегда будет его обязанностью, а не моей. А когда дело доходит до того, чтобы открыть свое сердце за пределами своих страхов и предубеждений? Эта ответственность тоже лежит на нем.

«Лучше всего было ампутировать ногу»

Телевидение

Feelgood никогда не выходит из моды, и последний выпуск документального сериала BBC «Наша жизнь», посвященного разнообразию, излучает теплое сияние оптимизма. Девушка W с красочной ногой (BBC One, среда, 19:30) рассказывает Бернадетт Хаганс, оптимистичная студентка из Белфаста, у которой развилась редкая форма рака, из-за которой ей пришлось ампутировать правую ногу ниже колена.

Этот сдержанный, но полезный фильм рассказывает о Хейганс, которая преследует свою мечту стать Мисс Северная Ирландия. Есть несколько острых ощущений или разливов. Просто воодушевляющая уверенность в том, что жизнь такая, какой вы ее делаете.

«Я знал, что мне больно. Я знал, что что-то не так. Я не хотела никого беспокоить, — говорит Хейганс о своем диагнозе рака в 2018 году. — Лучшим способом действий [была] ампутация ноги.

Хэганс считает, что, выиграв конкурс «Мисс Северная Ирландия», она подаст пример молодым людям в подобных ситуациях. Конкурс — это вызов сам по себе, с подиумными тренировками и перетягиванием каната в тренировочном лагере.

Она говорит с позитивом, а не с грустью или гневом. Хэганс считает, что, добившись успеха в качестве модели и выиграв конкурс «Мисс Северная Ирландия», она подаст пример молодым людям в подобных ситуациях.Тем не менее, как оказалось, Мисс Северная Ирландия сама по себе довольно сложная задача, с подиумными тренировками и учебным лагерем, на которых участницы соревнуются в перетягивании каната.

Острый вопрос конкурсов красоты и их места в обществе выходит за рамки нашей жизни. Хэганс явно видит в Мисс Северная Ирландия возможность. Она добавляет, что участников оценивают по тому, кто они как личности. «Дело не только в том, как ты выглядишь, — говорит она.«Это нечто большее».

Название фильма отсылает к протезу ноги Хаганса. «Я знала, что хочу повозиться с ней», — объясняет она по дороге в автомастерскую, где ногу «модифицируют» новым цветом каждый месяц или около того. Сегодня она меняет синий на мятно-зеленый.

Она также знакомится с Сэмом, маленьким мальчиком, который также потерял ногу из-за рака.Он впечатлен ее зеленой ногой, но говорит, что его идеальный протез должен иметь трехмерное подобие некоторых из его любимых супергероев Marvel.

Хаганс рада финишировать третьей на конкурсе «Мисс Северная Ирландия». По словам ее подруги Имонн, которая разработала платье, которое она надевает на конкурс, речь никогда не шла о победе. Цель состояла в том, чтобы продемонстрировать, что протез ноги не должен быть ограничивающим фактором. «Я хотел показать, насколько она уникальна, — говорит он.«Она видит [свою ногу] как свою силу, свою мощь, свое отличие».

Женщина с протезом ноги учится любить себя после трагической потери мужа: «Если вы живете с инвалидностью, пороком развития, родимым пятном — НЕ думайте, что вам нужно это скрывать!» — Love What Matters

«Я оттягиваю одеяло в сторону, вытягиваюсь всем телом после хорошего сна и сажусь на край кровати.Я тянусь, чтобы схватить свой протез. Я вытаскиваю зарядное устройство и прикладываю золотую ногу к культе. Вот так я начинал свой день на протяжении всей своей жизни. Или ну, так как мне было около 4 месяцев. Я родился с одной ногой и пороками развития обеих рук. Когда мне было около 4 месяцев, я начал вставать, поэтому мои родители обратились к протезисту, и у меня появилась первая нога. Он был настолько маленьким, что не было места для коленного сустава, поэтому он был совершенно жестким. Когда мне было 6 месяцев, я попробовал ходить.

Предоставлено Марией Лассен

Я вырос, а протезы нет. Я постоянно ездил к своему протезисту. У меня был протез около 6 месяцев, а потом он оказался слишком коротким.

Меня никогда не травили в школе. В детстве я никогда не чувствовал себя другим. Я не стыдился того, что у меня одна нога, пока не стал подростком, а потом потихоньку началось. Сначала я старалась незаметно спрятать левую руку, а потом перестала носить юбки и платья. Когда мне было около 23 лет, у меня появилась нога робота. Я носила платья, но мне не нравилось надевать что-то слишком тесное на ягодицах, потому что вы можете видеть край протеза.Я ненавидел это. Мне было так стыдно показывать эту часть своего тела. Стыд постепенно исчез, этим летом, когда я потеряла мужа в аварии на мотоцикле.

Предоставлено Марией Лассен Предоставлено Марией Лассен

После его смерти я стала так уверена в своем теле. Я сказал себе: «Я испытал настоящую любовь. Он любил меня такой, какая я есть, и я хочу, чтобы все остальные видели именно меня! Я никогда не спрячусь и никогда больше не буду стыдиться». Так что теперь я хожу на золотой ноге с юбками, колготками или платьями.Я всегда это показываю. Если вы живете с инвалидностью, пороком развития, родимым пятном, избыточным весом или чем-то еще, что вам не нравится – НЕ думайте, что вам нужно это скрывать! Когда вы показываете миру, что вам не стыдно, это повлияет на окружающих вас людей. Это повлияет на вашу уверенность и то, как люди видят вас. Вместо того, чтобы видеть неуверенного в себе человека, они увидят кого-то, кто отдыхает в себе, и кого-то, у кого есть яйца, чтобы показать, что нет ничего плохого в том, чтобы быть другим.

Предоставлено Марией ЛассенПредоставлено Марией Лассен

В 10 лет я начала заниматься плаванием и попала в сборную. Это тоже придало мне уверенности. Я перестал плавать, когда мне было 16 лет, и начал заниматься в тренажерном зале. Сейчас занимаюсь бодибилдингом. Не как профессионал, но мне нравится наращивать мышечную массу и подталкивать себя к интенсивным тренировкам.

Предоставлено Марией Лассен

Когда я в спортзале, мне нравится вдохновлять людей. Мне нравится показывать, что вы можете найти решения и что каждый может работать. Каждый день ко мне приходят люди, рассказывают истории или просто спрашивают совета или делают комплименты. Я использую свой Instagram, чтобы показать конкретные упражнения, тренировки и решения для тренировки ног (ноги) с протезом.

Помимо занятий в тренажерном зале, я люблю проводить время на скалодроме и на роликовых коньках. Внутри моего протеза есть компьютер, который подключен к приложению на моем телефоне. В приложении я могу изменить режим так, чтобы нога соответствовала той деятельности, которую я делаю.

Предоставлено Марией Лассен Предоставлено Марией Лассен

Больше всего мне нравится иметь одну ногу, когда дети подходят ко мне в восторге от моего протеза. Обычно они застенчивы и не знают, что сказать или сделать. Я говорю с ними о моей ноге.Покажите им, как я его меняю, и скажите, что я могу получить его в любом цвете, который мне нравится, с единорогами или супергероями. Однажды на работе я поговорила об этом с маленькой девочкой, и когда она ушла со своей мамой, она сказала: «Мамочка, я тоже хочу такую ​​ногу!»

Предоставлено Марией Лассен Предоставлено Марией Лассен

Когда я говорю об этом с детьми, непредвзято и спокойно, я учу их не осуждать и не стыдиться того, что они другие.

Не все люди с ампутированными конечностями относятся к этому спокойно. Однажды я увидел человека с таким же протезом, как у меня.Я подошел к нему и сказал: «Эй, классная нога!» И стоял там, типа: «Смотри, мы выглядим одинаково». Он полностью отверг меня, и мне было так жаль, что он не может пошутить об этом. Я был в полном восторге от встречи с кем-то вроде меня.

Я знаю женщину, которой около года назад сделали ампутацию. Я знаю ее большую часть своей жизни. Когда ее рана зажила до того, как она смогла использовать протез, я поговорил с ней о жизни с одной ногой и сказал ей, что она все еще может носить высокие каблуки. Я показал ей свою ногу.Я могу подогнать его под обувь, которую ношу. Я показал ей, что меня не волнует показ ноги, и что я совершенно спокойно отношусь к тому, что люди смотрят, а дети указывают на меня пальцем. Теперь у нее просто есть этот взгляд робота! Я так горжусь ею!

Предоставлено Марией Лассен

Наверное, у людей есть предубеждения, но мне на самом деле все равно. Может быть, некоторые люди думают, что я слишком много или хочу внимания. Да, я хочу внимания! Мне нужно внимание, чтобы я мог изменить представление об инвалидности и помогать людям находить решения, когда они тренируются, чтобы они могли чувствовать себя более спокойно в отношении того, с чем имеют дело.

Многие люди пишут мне сообщения, говоря, что они боятся осуждения, когда им сделали ампутацию. Они боятся выделяться. Почему мы все должны сливаться? Потому что мы боимся неизвестного. Когда мы сливаемся с другими, меньше шансов, что люди заметят нас и осудят. Если мы все выглядим одинаково, мир не будет указывать на нас, говоря, что мы слишком большие. Знаешь что? У тебя ОДНА жизнь и ОДНО тело. Я хочу выделиться. Я хочу получать максимум от каждого дня.Если это включает в себя демонстрацию моей золотой ноги робота, пусть будет так. Я крутой, и я хочу, чтобы мир знал!»

Предоставлено Марией Лассен

Вы можете следить за ее путешествием в Instagram. Есть ли у вас подобный опыт? Мы хотели бы услышать о вашем важном путешествии. Отправьте свою историю  здесь.  Не забудьте  подписаться   на нашу бесплатную рассылку по электронной почте, чтобы получать наши лучшие истории, и  YouTube   , чтобы получать наши лучшие видео.

Узнайте больше вдохновляющих историй о полноценной жизни с разницей в конечностях здесь: 

«Как она смеет отнимать у меня мое уникальное качество?» Я была «девушкой с одной рукой».

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.