Содержание

В каких продуктах содержится магний (список)

Магний — важный минерал. Без него невозможна нормальная работа иммунной, нервной и сердечно-сосудистой систем, а также формирование мышц и костей. Он лежит в основе более 600 химических реакций клеток. Кроме того, этот микроэлемент стабилизирует уровень сахара в крови и снижает холестерин.

Недостаток магния — гипомагниемия –– может привести к серьезным проблемам.

Материал прокомментировала Мария Волченкова, нутрициолог BestDoctor, член Российского союза нутрициологов, диетологов, специалистов пищевой индустрии

Признаки недостатка магния

Дефицит магния влияет на психическое самочувствие. Чаще всего, это проявляется в апатии, депрессии, снижении эмоциональных реакций или, напротив, повышенной тревожности. Недаром при стрессах советуют употреблять продукты, содержащие магний [1].

Нехватка микроэлемента может проявиться и в постоянном состоянии непроходящей усталости, физическом истощении. Этому иногда сопутствует бессонница, но даже, если человеку удается уснуть, облегчение не приходит. Состояние, характеризующееся физическим или умственным истощением, — признак дефицита магния [2].

Как правильно принимать витамины и зачем это нужно

  • Судороги. Так как магний играет активную роль в построении мышц, его нехватка может приводить к болезненному сокращению, спазмам мышц. [3]
  • Дефицит магния провоцирует развитие такого серьезного заболевания как остеопороз — снижение прочности костей [4].
  • Головные боли. Чаще всего человек с гипомагниемией страдает от частых мигреней [5].
  • При недостатке магния сердечно-сосудистая система сразу дает сбой. Может повышаться артериальное давление, появляются боли в сердце, возрастает риск инфаркта и инсульта. [6]
  • Нехватка магния проявляется и в нарушениях работы желудочно-кишечного тракта. Больной страдает от спазмов и нарушений стула [7].

Все эти симптомы очень влияют и на внешний вид — портится состояние волос, ногтей и кожи.

Витамины и минералы для волос: зачем они нужны и как их выбрать

Переизбыток магния

Гипермагниемию получить очень сложно. Наш организм прекрасно справляется с выводом излишка магния. И если почки работают нормально, «перебрать» с этим минералом не получится. Однако если есть сбой в работе организма и почки плохо функционируют, то такая угроза есть.

Первые признаки переизбытка магния — сухость во рту, покраснение и сухость кожи, слабость мышц, ослабление пульса, нарушение сердечного ритма и снижение давления. [8]

Может появиться диарея, тошнота и рвота, другие опасные явления. При таких симптомах необходимо обратиться к врачу — они могут сигнализировать не только о гипермагниемии, но и других заболеваниях.

Кстати, получить избыток магния из пищи почти невозможно.

10 продуктов, богатых магнием

Для нормального функционирования человеку нужно примерно 300-400 мг магния в сутки. Наш организм не способен его вырабатывать, единственная возможность пополнить запасы — получить с пищей. Поэтому крайне важно разнообразить свой рацион продуктами, в которых он содержится.

1. Темный шоколад

В этом продукте 152 мг магния на 100 гр. Кстати, темный шоколад еще богат железом, медью, марганцем и клетчаткой.

Лучше выбирать плитку, в составе которой не менее 70% какао. А лучше — больше. Это повышает полезность продукта.

2. Авокадо.

Это не только очень питательный фрукт, но и источник магния: в 100 г заключается 29 мг магния. Он также богат калием, клетчаткой, витаминами группы В и витамином К.

В каких продуктах содержится витамин K и как восполнить его дефицит

3.

Орехи

Практически во всех орехах есть магний. Лидируют в этом списке кешью (292 мг на 100 г), миндаль (286 мг на 100 г) и кедровый орех (251 мг). Большинство орехов также признаны хорошим источником клетчатки и мононенасыщенных жиров.

4. Бобовые

Растения семейства бобовых насыщены полезными веществами, в том числе, магнием. В 100 г нута — 79 мг магния, в черной фасоли — 70 мг, в чечевице — 35 мг, в горохе — 30. Также бобовые богаты клетчаткой и имеют низкий гликемический индекс.

5. Тофу

Тофу — сыр из соевого молока. В 100 г содержит 53 мг магния, что составляет 13% от суточный нормы. А еще в нем много белка, кальция, железа и марганца.

Кальций: в каких продуктах содержится и как определить дневную норму

6. Семена

Много магния заключается в семенах различных растений. Например, в сырых тыквенных семечках — 535 мг, в кунжуте — 350-400 мг, а в семенах подсолнечника и гороха 125-129 мг на 100 гр. Кроме того, семечки богаты железом и клетчаткой.

7. Цельнозерновые продукты

К продуктам из цельного зерна относят различные крупы — рис, овес, гречка, булгур, киноа и многие другие, а также макаронные изделия и хлеб из муки грубого помола. Они служат источниками магния и многих полезных веществ. Например, в 100 г гречки содержится 51 мг магния, в буром рисе — 39 мг, а в булгуре — 32 мг. Во многих цельнозерновых продуктах также есть витамин B, селен, марганец и клетчатка. Кстати, цельнозерновые продукты не содержат глютена.

Так ли страшен глютен: мифы и правда

8. Рыба

Многие виды рыбы богаты магнием. Например, в скумбрии — 97 мг на 100 г, в минтае — 86 мг, а в сибасе — 53 мг. При этом рыба богата калием, селеном, витамином B и другими полезными веществами.

9. Бананы

Бананы больше известны высоким содержанием калия, который способствует снижению риска сердечных заболеваний. Но в них также много магния — один большой банан содержит 37 мг, или 9% от суточной нормы.

10. Листовая зелень

Листовая зелень очень полезна. Большую долю магния содержит, в частности, щавель (103 мг), шпинат (87 мг) и руккола (47 мг). Кроме того, они считаются отличным источником железа, марганца и витаминов A, C и K.

В каких продуктах содержится витамин А и как восполнить его дефицит

Комментарий специалиста

Мария Волченкова, нутрициолог BestDoctor, член Российского союза нутрициологов, диетологов, специалистов пищевой индустрии

Магний — один из важнейших минералов в человеческом организме. Около 60% его запасов находится в костной ткани, поэтому он необходим для профилактики остеопороза и хорошей плотности костей. Кроме того, магний регулирует работу нервной системы, участвует в синтезе ДНК, расслаблении и сокращении мышц, помогает создавать белки из аминокислот и извлекать энергию из пищи, которую мы едим. И это не все процессы, в которых участвует магний.

Важно понимать, что дефицит магния может никак себя не проявлять, пока ситуация не станет серьезной, а до этого лучше не доводить. Недостаток минерала можно заподозрить, если у вас появляются судороги или подергивания ног, усталость, мышечная слабость, повышенная тревожность или, наоборот, заторможенность, высокое давление, нарушение ритма сердца.

Если ваш организм дает такие сигналы, то стоит обратиться к терапевту. Такие симптомы могут быть связаны не только с дефицитом магния.

Если у вас диагностирован дефицит магния, компенсировать его только при помощи продуктов питания почти невозможно.

Суточная потребность в магнии в среднем составляет 400 мг для мужчин и 300 для женщин и немного меняется в зависимости от возраста и при беременности.

Среди продуктов особенно богатых магнием, можно выделить тыквенные семечки, миндаль, горький шоколад. Не будем забывать, что все это полезные, но высококалорийные продукты.

Поэтому, если вы следите за весом, с ними нужно быть аккуратней.

Если нет серьезных симптомов, перечисленных выше, то можно, пропить курс (в течение 1 месяца) магния в виде пищевой добавки в дозировке 300-400 мг — она безопасна для большинства людей. Лучше отдавать предпочтение магнию в форме цитрата. С точки зрения здоровья сердца можно также выбрать таурат магния. Это комбинация магния с аминокислотой таурин, которая, в свою очередь, может снижать высокое артериальное давление и повышенную частоту сердечных сокращений.

Магне В6 таблетки: инструкция по применению: состав, побочные эффекты, показания

Информация для больных сахарным диабетом: таблетки, покрытые оболочкой, содержат сахарозу в качестве вспомогательного вещества.

В случае тяжелой степени дефицита магния или синдрома мальабсорбции, лечение начинают с внутривенного введения препаратов магния.

В случае сопутствующего дефицита кальция, рекомендуется устранить дефицит магния до начала приема препаратов кальция или пищевых добавок, содержащих кальций.

При частом употреблении слабительных средств, алкоголя, напряженных физических и психических нагрузках потребность в магнии возрастает, что может привести к развитию дефицита магния в организме.

При применении пиридоксина в высоких дозах (более 200 мг в сутки) в течение длительного времени (в течение нескольких месяцев или лет) может развиться сенсорная аксональная нейропатия, которая сопровождается такими симптомами, как онемение, нарушения проприоцептивной чувствительности, тремор дистальных отделов конечностей и постепенно развивающаяся сенсорная атаксия (нарушения координации движений). Эти нарушения обычно являются обратимыми и проходят после прекращения приема витамина В6.

Препарат в форме таблеток предназначен только для взрослых и детей старше 6 лет. Для детей младшего возраста (старше 1 года) рекомендуется препарат в форме раствора для приема внутрь.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности

Не влияет. Особых рекомендаций нет.

Магнелис B6 — установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями

Магний участвует в обеспечении важнейших биохимических и физиологических процессов в организме, влияет на энергетический, пластический, электролитный обмены, участвует в работе около 300 ферментов. Дефицит Магния повышает риск развития сердечно-сосудистых, неврологических, гастроэнтерологических заболеваний, сахарного диабета. Частыми проявлениями недостатка Магния являются: раздражительность, тревожность, хроническая усталость, нарушения сна, головные боли, спазмы и боли в мышцах.

Хорошая обеспеченность организма Магнием защищает его от разрушительного стресса. Всего за 10 минут стресса сжигается суточная норма Магния. А у беременных женщин дефицит Магния усугубляет риск невынашивания беременности, поэтому препараты магния и витамина В6 широко применяются в акушерско-гинекологической практике (в комплексной терапии невынашивания беременности, для профилактики гестозов).

  • Магнелис B6 содержит комплекс Магния лактата и витамина В6, что обеспечивает их легкое усвоение.
  • Витамин В6 повышает всасывание Магния в кишечнике, улучшает его поступление в клетки и накопление в них.

Магний участвует в активации пиридоксина в печени.

Состав: Магния лактат 470 мг (эквивалентно содержанию магния 48 мг) + пиридоксин 5мг

Показания к применению

установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями.

Вопрос-Ответ

Можно ли принимать препарат магния (Магнелис В6) во время беременности?

Согласно инструкции по медицинскому применению, беременность не является противопоказанием к применению препаратов магния. Решение о длительности приема препарата, содержащего магний лактат 470 мг и пиридоксина гидрохлорид 5 мг должен принимать лечащий врач акушер-гинеколог на основании оценки Вашего состояния (например, при наличии повышенного тонуса матки на ранних сроках беременности обычно назначаются более высокие дозы, чем на поздних сроках, если препараты магния назначаются с целью профилактики гестоза).

Я беременная, и врач-гинеколог назначил мне препарат магния. Известно, что магний снимает спазмы, это влияет на общее артериальное давление? Можно ли применять магний при исходно пониженном давлении, если его назначил врач-гинеколог?

Магний не оказывает прямого гипотензивного действия, поэтому не противопоказан при наличии пониженного давления. Необходимость приема препарата магния или других лекарственных препаратов должен решить лечащий врач акушер — гинеколог и терапевт после дополнительного обследования.

Во время беременности меня беспокоят судороги в ногах. Связано ли это с дефицитом магния?

Клиническими проявлениями магния чаще являются повышенная тревожность, раздражительность, повышенный тонус матки, судороги в ногах, нарушения сна и многие другие. Описываемое Вами явление может быть обусловлено дефицитом магния, и прием препаратов магния может способствовать его устранению. Вопрос о целесообразности применения препаратов магния и дозировках может решить Ваш лечащий врач.

Здравствуйте. Поможет ли препарат магния выносить беременность. Прошлые 2 беременности закончились родами на 36 и 38 неделе.

В связи с тем, что магний участвует в регуляции нервно-мышечной передачи, прием препаратов магния способствует нормализации мышечного тонуса, в том числе препараты магния применяются при повышенном тонусе матки. Однако на поздних сроках беременности для профилактики преждевременных родов показано применение комплексной терапии, в ряде случаев показана госпитализация в стационар. В каждом случае назначение терапии индивидуально, поэтому рекомендую Вам обсудить еще раз этот вопрос с наблюдающим Вас акушером-гинекологом.

Добрый день! Срок 23 недели, с первых недель принимаю Магнелис В6. Сейчас хотела начать принимать еще и кальций. Говорят, что он плохо сочетается с магнием. С каким интервалом лучше принимать эти препараты?

Во избежание взаимодействия препаратов кальция и магния, желательно соблюдать интервал между их приемом не менее 6 часов, оптимальным является следующий режим приема препаратов: препараты магния утром, а препараты кальция – вечером, перед сном.

Можно принимать препарат магния в период лактации?

Согласно инструкции по медицинскому применению препарата Магнелис В6, магний проникает в грудное молоко, поэтому следует избегать применения препарата в период лактации и кормления грудью.

Нужен ли временной интервал между приемом Магнелиса и препаратом железа?

Во избежание взаимодействия препаратов железа и магния (Магнелис В6), желательно соблюдать интервал между их приемом не менее 2 часов.

Как может отразиться на состоянии плода передозировка магния?

Препараты магния во время беременности назначаются лечащим врачом. При их назначении должны учитываться клинические проявления дефицита этого микроэлемента и особенностей течения Вашей беременности, что позволяет избежать передозировки магния. Обычно препараты магния назначаются в профилактических или терапевтических дозах, не превышающих суточную потребность в магнии (она составляет 400 мг, а во время беременности значительно возрастает).

Новая формула Магнелис® В6 форте (Магний + Витамин В6) содержит в 2 раза больше магния и витамина В61.

  • Первый российский аналог французского препарата с самой высокой концентрацией Магния + B6!2

  • Единственная3 большая упаковка №60*! Хватает надолго!

  • Доступная стоимость!

Оптимальная формула для лучшего усвоения минерала и удобного приема!

Состав

Магния цитрат 618,43 мг (эквивалентно содержанию магния 100 мг) + пиридоксин 10 мг.

Показания

установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями, сопровождающийся такими симптомами, как повышенная раздражительность, незначительные нарушения сна, желудочно-кишечные спазмы, учащенное сердцебиение, повышенная утомляемость, боли и спазмы мышц, ощущение покалывания в мышцах.  Если через месяц лечения отсутствует уменьшение симптомов дефицита магния, продолжение лечения нецелесообразно.

МАГНИЙ + ВИТАМИН B6 » Polski Lek S.

A.

Витамины для взрослых, Препараты магния, Сердечно-сосудистая система, Антистресс и хорошее самочуствие, Для людей в пожилом возрасте

Пищевая добавка.
Таблетки для глотания

Магний + Витамин B6 рекомендуется людям, которые из-за стресса или неправильного питания, особенно уязвимы к недостаточности магния. Магний + Витамин B6 укрепляет

 (…) подробнее

Пищевая добавка.
Таблетки для глотания

Магний + Витамин B6 рекомендуется людям, которые из-за стресса или неправильного питания, особенно уязвимы к недостаточности магния. Магний + Витамин B6 укрепляет нервную систему, предотвращает мышечные судороги и слабость, повышает устойчивость к стрессу. Магний способствует уменьшению усталости и утомляемости, помогает в правильном функционировании мышц и способствует поддержанию структуры и функции зубов и костей.
Витамин B6 способствует нормальному функционированию нервной системы.

Состав: карбонат магния, наполнители: целлюлоза, сорбитолы; противослеживатель: тальк, магниевые соли жирных кислот, поливинилпирролидон; витамин B6 (пиридоксин гидрохлорид).

Содержание витаминов и  минералов в рекомендуемой суточной дозе — 1 таблетка

(% рекомендуемого диетического пособия)

магний

56,25 мг

(15%)

Витамин B6

1,4 мг

(100%)

Продукт может содержать лактозу (из молока).

Проглотите таблетку и запейте ее водой.

Рекомендуемая суточная доза: 1 таблетка в день.
Не превышайте рекомендуемую суточную дозу.
Пищевые добавки не являются альтернативой (заменой) разнообразному питанию.

Магния величие: мировому авторынку грозит очередной дефицит | Статьи

Мировой автопром на пороге нового кризиса: вслед за нехваткой микрочипов отрасли грозит дефицит магния. Проблемы с энергетикой в Китае резко сократили добычу и переработку этого металла. Но магний необходим для алюминиевых сплавов, которые широко используются в производстве автомобилей. Как отразится новый дефицит на автомобильном рынке, разбирались «Известия».

Почему магния не хватает

Сложившаяся ситуация в первую очередь связана с новыми экологическими требованиями. С сентября 2021 года власти ряда провинций Китая были вынуждены пойти на сокращение потребления электроэнергии, чтобы соответствовать необходимым показателям.

Прямым последствием новой экологической политики стали продолжительные отключения электричества в этом году, связанные с сокращением использования угля. Всё это привело к перебоям в работе предприятий, связанных с добычей и производством магния. Поскольку Китай производит около 90% мирового объема этого металла, ограничение производства оказывает быстрое влияние на всю цепочку поставок. Особенно зависим Европейский союз: около 95% используемого магния страны ЕС получают из Китая.

Некоторые компании по производству алюминия уже высказали свои опасения в связи со сложившейся ситуацией. Так, в Norsk Hydro отметили, что, несмотря на запасы продукции, есть риски дефицита.

Фото: REUTERS/Thomas Peter

«Мы обеспокоены снижением доступности магния, но, учитывая запасы, которые у нас есть, и уже реализованные поставки, мы хорошо обеспечены в течение этого года», — рассказал старший вице-президент компании Хальвор Молланд.

В конце октября Европейская ассоциация автопроизводителей (ACEA) вместе с 11 другими промышленными торговыми ассоциациями выступила с предупреждением о надвигающейся нехватке магния. Бизнес ожидает, что к концу ноября в Европе закончатся запасы магния, после чего последуют дефицит производства, закрытие предприятий и связанная с этим потеря рабочих мест.

Не только автомобили, но и запчасти

Кроме рынка новых автомобилей из-за нехватки металлов может пострадать и рынок запчастей. По словам президента маркетплейса по продаже автозапчастей Autodoc.ru Владислава Соловьева, в первую очередь под удар попадут детали для автомобилей верхнего ценового уровня и класса премиум.

— В дорогих автомобилях алюминий широко применяется для облегчения веса машины, например в подвеске, в деталях кузова, элементах мотора. Так что из-за дефицита магния вполне возможно в обозримом будущем ограничение производства, а затем дефицит и подорожание [запчастей и кузовных деталей] для дорогих марок, — отмечает Соловьев. Опрошенные «Известиями» автопроизводители комментировать ситуацию с нехваткой магния отказались.

Фото: Global Look Press/Keystone Press Agency/Eric Lalmand

Еще одна проблема кроется в коротком сроке хранения металла. В связи с этим запастись им не представляется возможным.

— Закупить магний впрок невозможно, так как при хранении в течение трех месяцев он начинает окисляться. По этой причине можно ожидать как дефицита запчастей, так и увеличения их стоимости. В целом ситуация отразится на запчастях для вторичного рынка крайне негативно, — комментирует генеральный директор сети автосалонов Fresh Auto Денис Мигаль.

Кому выгодна паника

При этом, по словам экспертов, КНР как основной экспортер магния даже в случае ухудшения ситуации оказывается в более выигрышном положении, чем государства ЕС.

Автомобильные производства в Германии, Чехии, Франции могут сократить объемы выпускаемой продукции к концу 2021 года, когда иссякнут резервные запасы магния. 95% этого металла поставляется в Евросоюз из Китая, что делает европейскую автоиндустрию заложником магниевого кризиса. В похожей ситуации также находятся концерны из Японии и Южной Кореи. Таким образом, в случае существенного сокращения экспорта китайского магния, которое может быть вызвано как хозяйственными проблемами внутри КНР, так и потенциальными политическими решениями, например ограничениями на вывоз магния для удовлетворения внутреннего потребления в Китае, мировой автопром перейдет в состояние стагнации, — комментирует генеральный директор ГК «АВТОDOM» Андрей Ольховский.

Пока что ситуация больше напоминает искусственно создаваемую панику, нежели реальную опасность — так считает директор и сооснователь международной сети автосервисов Fit Service Данил Соловьев.

Фото: Getty Images/Barcroft Media

— Сегодня Китай является одним из крупнейших производителей автозапчастей в мире. Он не только полностью обеспечивает собственный автопром, но и с успехом экспортирует эту продукцию во многие страны мира. Например, завод в Нинбо — крупнейший в Китае в своем сегменте. Сюда поступают конвейерные заказы от Porsche, Audi, BMW, General Motors, Mercedes, Volvo и многих других известных брендов. А учитывая тот фактор, что внутренний рынок Китая не испытывает дефицита магния, в отличие от Европы, то опасаться какого-либо дефицита запчастей не стоит. Это же касается и колесных дисков, а учитывая тот факт, что в большинстве дисков магния и вовсе нет, ситуация больше походит на искусственное нагнетание напряжения на рынке металлов с целью повышения цен, — комментирует Соловьев.

Предположение об искусственном нагнетании паники поддерживают и другие эксперты, ведь проблема не в магниевой руде, а в том, что все автокомпоненты делаются в Китае, и от решений китайского руководства зависит дальнейшее развитие ситуации. Таким образом, у КНР теоретически есть возможность управлять поставками, тем самым влияя на мировую экономику. Некоторые специалисты видят в подобной стратегии ведения дел новый виток экономической войны.

— На первом этапе китайские производители максимально опускают цены на различные редкие металлы, что приводит к двум результатам: во-первых, из-за снижения цен по всему миру закрываются местные производства — не имеет смысла производить, если можно просто купить в Китае; во-вторых, растет применение конкретного материала для различных нужд — ведь он широко доступен и по минимальной цене. На втором этапе происходит поднятие цены на базовый металл, что принуждает потребителей приобретать не сырье, а как минимум полуфабрикат, например тот же сплав, изготовленный в КНР. Таким образом Китай сначала создает рынок и выживает конкурентов, а потом повышает рентабельность поставок. Этот сценарий был ранее отработан на поставках лития и редкоземельных металлов, — отмечает предприниматель Сергей Гуськов.

Шанс для России?

При этом, по словам руководителя проектов направления «Оценка и финансовый консалтинг» группы компаний SRG Александра Багрецова, Китай стоит лишь на третьем месте по запасу магнезитов. Лидерами по этому показателю считаются Северная Корея и Россия, и для нашей страны сложившаяся ситуация может сыграть положительную роль.

Фото: ТАСС/Сергей Бобылев

— В России исторически сложилась такая экономическая модель, при которой еще со времен СССР все компоненты транспортного машиностроения выгоднее было ввозить. КНДР находится под торговым эмбарго. Китай же на протяжении долгого времени является мировым центром производства автокомпонентов. Однако в случае возникновения реального кризиса ничто не мешает нашей стране наладить добычу магния. Это искусственно созданный дефицит, либо КНР оценила собственные запасы и хочет их сберечь для собственных нужд. В таком случае это шанс для КНДР и РФ, поскольку добыча в нашей стране упала кратно со времен распада СССР, — отмечает Багрецов.

Батареи тоже могут оказаться в дефиците

Еще одна проблема, с которой может столкнуться мировая промышленность, — нехватка лития. И снова Китай если не в лидерах по залежам и добыче, то один из самых активных производителей металла. По мнению Багрецова, в скором времени может случиться дефицит аккумуляторных батарей, которые используются в электрических и гибридных автомобилях.

— Реально существует проблема с литием, который в основном производится китайскими компаниями. С учетом возрастающего спроса на гаджеты и электромобили в какой-то момент производить батареи для них будет просто не из чего. С другой стороны, известна ситуация с неодимовыми сплавами, большинство которых также сосредоточены в КНР. Как и сейчас, страна объявила о дефиците, резко подорожали накопители на жестких дисках для всех ПК. Ответом на это стала разработка и усовершенствование твердотельных накопителей, — рассказал эксперт.

Магний: в каких продуктах содержится магний б6, магний в6 — применение, дефицит магния — 11 октября 2021

Магний: за что отвечает в организме

Магний — важный микроэлемент, который участвует в более чем 300 биохимических реакций. Он отвечает за многие процессы в организме и его состояние в целом. Магний может влиять на перепады настроения, усталость, нервное напряжение, тревожность, мышечную работу, метаболизм глюкозы и сердечный ритм. Достаток природного транквилизатора и антистрессового минерала положительно сказывается на выработке энергии, усвоении глюкозы, успокоении организма от нервного перевозбуждения.

shuttestock.com

При недостатке магния ощущается постоянная вялость и апатия, быстрая утомляемость, раздражительность, бессонница, депрессивное настроение, снижение аппетита, увеличивается глюкоза в крови, снижается иммунитет.

shuttestock.com

Магний: в каких продуктах содержится

В среднем, организму человека требуется около 400 мг магния в сутки. Проще и надежнее добирать магний, принимая витамины и БАДы. Но это нужно делать только после консультации эндокринолога и сдачи анализов, по результатам которых подбирается необходимый препарат и дозировка.

shuttestock.com

Если вы пока не посещали специалиста (с чем лучше не затягивать), можно включить в рацион продукты, богатые магнием. Это станет профилактикой дефицита микроэлемента в организме:

  • орехи: кешью, кедровый орех, миндаль;
  • водоросли;
  • семена: подсолнечные, тыквенные, кунжутные, льняные;
  • злаки: гречка, ячмень, пшеница, рожь;
  • банан;
  • листовая зелень: щавель, шпинат, руккола;
  • авокадо;
  • темный шоколад;
  • бобовые: горох, чечевица, черная фасоль, нут;
  • брокколи;
  • тофу;
  • рыба: скумбрия, минтай, сибас;
  • инжир.

Также можно пить природную магниевую воду, использовать спреи и магниевые соли для ванной, которые помогают получать дозу магния через кожу, что обеспечивает более эффективную доставка микроэлемента до клеток организма.

ЗОЖ-канал с лайфхаками, диетами, упражнениями в телеграме! Подписывайся

21 интересный факт про магний — ZAVODFOTO.RU

Магний — это один из самых удивительных металлов, известных человеку. Магний является щелочным металлом, который является сильным, но легким, что делает его полезным при производстве автомобилей, самолетов и электронных устройств. Химический элемент магния имеет символ Mg и атомный номер 12.

1. Магний — это серебристо-белый очень легкий металл, почти в 5 раз легче меди, в 4,5 раза легче железа; даже алюминий в 1,5 раза тяжелее магния.

2. В 1808 году английский ученый Гемфри Дэви, анализируя белую магнезию, расплавил ее, потом подверг электролизу и получил новый элемент, который был назван магнием. Точнее, Дэви получил амальгаму магния, а чистый металл впер¬вые выделил Фарадей в 1833 году.

3. Магний является щелочноземельным металлом. Хотя он отсутствует в свободной чистой форме, его соединения встречаются в больших отложениях в виде магнезита, доломита и других минералов.

4. Магний является 8-м наиболее распространенным элементом в земной коре, а после железа, кислорода и кремния это 4-й наиболее распространенный элемент на Земле в целом составляет 13% массы нашей планеты.

5. Но не только земная кора богата магнием — практически неисчерпаемые и постоянно пополняющиеся запасы его хранят голубые кладовые океанов и морей. В каждом кубометре морской воды содержится около 4 килограммов магния. Всего же в водах океанов и морей растворено более 6 • 1016 тонн этого элемента. Источником магния может быть не только морская вода, но и вода соленых озер, содержащая хлористый магний. У нас в стране такие озера есть: в Крыму — Сакское и Сасык-Ивашское, в Поволжье — озеро Эльтон и многие другие.

6. Магний имеет температуру плавления 1,994 ° F (1,090 ° C) и температуру кипения 1202 ° F (650 ° C). Полоску магниевой фольги легко поджечь обыкновенной спичкой, а в атмосфере хлора магний самовозгорается даже при комнатной температуре.

7. При горении магния (внимание, любители загара!) выделяется большое количество ультрафиолетовых лучей и тепла — чтобы нагреть стакан ледяной воды до кипения, нужно сжечь всего 4 грамма магния.

8. На воздухе магний быстро тускнеет, так как покрывается окисной пленкой. Эта пленка служит надежным панцырем, предохраняющим металл от дальнейшего окисления.

9. После воспламенения магний чрезвычайно трудно потушить. Попытка выпустить огонь с использованием воды создает водород, который только усиливает его. Магний также горит как в чистом азоте, так и в чистом углекислом газе, поэтому огнетушитель с углекислым газом также будет подавать огонь. Самый эффективный способ остановить его горения — использовать сухой химический огнетушитель или покрыть его песком.

10. После железа и алюминия магний является третьим наиболее часто используемым структурным металлом из-за его легкости. Магний можно сравнить с алюминием, но, будучи третьим легче алюминия, он полезен в сплавах, которые используются при строительстве самолетов и ракет.

11. Немалую роль играет магний в металлургии. Он применяется как восстановитель в производстве некоторых ценных металлов — ванадия, хрома, титана, циркония. Магний, введенный в расплавленный чугун, модифицирует его, т. е. улучшает его структуру и повышает механические свойства. Отливки из модифицированного чугуна с успехом заменяют стальные поковки. Кроме того, металлурги используют магний для раскисления стали и сплавов (для уменьшения содержания в них вредной примеси — кислорода).

12. Свойство магния (в виде порошка, проволоки или ленты) гореть белым ослепительным пламенем широко используется в военной технике — для изготовления осветительных и сигнальных ракет, трассирую¬щих пуль и снарядов, зажигательных бомб.

13. Китай производит больше магния, чем все остальные страны вместе взятые.

14. В нашей стране богатые месторождения магнезита расположены на Среднем Урале (Саткинское) и в Оренбургской области (Халиловское). А в районе города Соликамска разрабатывается крупнейшее в мире месторождение карналлита. Доломит — самый распространенный из магнийсодержащих минералов — встречается в Московской и Ленинградской областях.

15. При желании можно добывать магний даже из обыкновенного булыжника: каждый килограмм камня, который используется для мощения дорог, содержание магния составляет примерно 20 грамм. Но в таком производстве, правда, нет пока необходимости, т.к. магний, добываемый из дорожного камня, стал бы слишком дорогостоящим удовольствием.

16. Магний является 11-м наиболее распространенным элементом в организме человека, где около 60% встречается в скелете и 39% встречается в мышечных клетках.

17. В организме здорового взрослого человека содержится примерно 140 г магния (что составляет 0,2% от веса тела). Принятой нормой употребления магния для взрослых равна 4 мг/кг. В среднем это составляет для мужчин 350 мг/сут, а для женщин 280 мг/сут. Суточная потребность человеческого организма в магнии составляет около 280-500 мг.

18. Магний — это минерал, который омолаживает наш организм, за счет предотвращения отложений извести в органах и тканях, что характерно для стареющего тела. Дефицит магния может привести к снижению иммунитета и оксидативному стрессу организма, что является следствием воспалительного процесса.

19. Длительное употребление магния может привести к предотвращению хронических осложнений диабета.

20. Существенно увеличивается потребность организма в магнии при физических нагрузках, у спортсменов в процессе длительных и интенсивных тренировок, во время ответственных соревнований, а также при стрессовых ситуациях. Потеря организмом магния в подобных ситуациях адекватна степени физической или эмоциональной нагрузки.

21. Как известно, в зеленых листьях растений содержатся хлорофиллы. Они являются ничем иным, как магнийсодержащими порфириновыми комплексами, участвующими в фотосинтезе.

границ | Критические пороги содержания магния в листьях и влияние магния на рост растений и фотоокислительную защиту: систематический обзор и метаанализ за 70 лет исследований

Введение

Со времени новаторской работы по минеральному питанию растений в конце девятнадцатого и начале двадцатого века наше фундаментальное понимание сложных взаимодействий между состоянием питания растений и параметрами роста, развития и физиологии постоянно расширялось. Производство растений, по-видимому, в основном ограничивалось азотом, фосфором и калием, и исследования были сосредоточены на этих минеральных питательных веществах. Магний (Mg), казалось, игнорировался, и его даже называли «забытым элементом в растениеводстве» (Cakmak and Yazici, 2010). Это отражено в хронологии публикаций, использованных в этом метаанализе: за 50-летний период, с 1960 по 2009 год, было опубликовано 45 соответствующих исследований, тогда как за последние 8 лет с 2010 по 2018 год было опубликовано 61 исследование.

В последние годы влияние Mg на рост побегов и корнеобразование растений, фотосинтетические характеристики и механизмы защиты клеток от стресса изучалось во все большем числе научных исследований различных сельскохозяйственных культур и видов растений (например, Tang et al., 2012; Blasco). et al., 2015; Huang et al., 2016; Tränkner et al., 2016; da Silva et al., 2017; Yang et al., 2017; Rehman et al., 2018). Всесторонние обзоры о роли Mg в физиологии растений (Guo et al. , 2016; Chen Z.C. et al., 2018) и, в частности, в процессах фотосинтеза (Tränkner et al., 2018) были опубликованы. Магний играет доминирующую роль в фотосинтезе и связанных с ним процессах в хлоропластах, где находится до 35% Mg листа (Cakmak, Yazici, 2010). Ультраструктура хлоропластов, т. е. образование гран, требует Mg. Двухвалентный катион Mg экранирует отрицательные поверхностные заряды на тилакоидных мембранах и, таким образом, позволяет тилакоидным мембранам складываться (Puthiyaveetil et al., 2017). Магний необходим для синтеза хлорофилла (Masuda, 2008) и участвует как в активации рибулозо-1,5-бисфосфат-карбоксилазы/-оксигеназы (Rubisco) путем образования комплекса с Rubisco-активазой, так и в активности Rubisco путем связывания с карбаматная группа Рубиско (Portis, 2003).Как прямое (активация/активность Rubisco) или косвенное (ультраструктура хлоропластов, синтез хлорофилла) следствие функционирования Mg, растения реагируют на дефицит Mg существенным снижением чистой скорости ассимиляции CO 2 . В результате недостаточное поступление Mg снижает скорость образования биомассы. В этом контексте сообщалось, что скорость ассимиляции CO 2 значительно снижается в ответ на дефицит Mg в различных культурах, таких как кукуруза (Jezek et al., 2015), подсолнечника (Lasa et al., 2000), сахарной свеклы (Terry, Ulrich, 1974), шпината (Ze et al., 2009a), а также таких деревьев, как Pinus (Laing et al., 2000; Sun et al., 2001) и цитрусовых (Tang et al., 2012; Yang et al., 2012). Ограничение фотосинтеза приводит к снижению способности к биохимическому использованию поглощенной световой энергии, вызывая образование активных форм кислорода (АФК), таких как супероксидные радикалы и перекись водорода (H 2 O 2 ). Поскольку АФК очень токсичны и могут смертельно повредить компоненты клетки, ожидается, что активность антиоксидантных ферментов, таких как аскорбатпероксидаза (АРХ) и супероксиддисмутаза (СОД), будет повышаться, чтобы детоксицировать АФК до некритических концентраций. Однако сообщаемые результаты о влиянии поступления Mg на концентрацию АФК и соответствующую активность ферментов часто кажутся неоднородными или даже противоречивыми. Например, сообщается о повышенных уровнях АФК и активности антиоксидантных ферментов у шелковицы с дефицитом магния (Kumar Tewari et al., 2006) и Capsicum annuum (Riga et al., 2005). Однако Зе и соавт. (2009b) сообщили о повышенном уровне АФК в шпинате с дефицитом магния вместе с соответствующим снижением стрессоустойчивости (т. е. снижением активности антиоксидантных ферментов, таких как СОД).Точно так же Рехман и соавт. (2018) сообщили о более высокой ферментативной активности SOD и CAT после опрыскивания листвы растений Mg.

Противоположные результаты также получены в исследованиях по распределению углерода в растениях с дефицитом Mg. Очень ранние симптомы дефицита Mg связывают с нарушением развития акцепторных органов, таких как корни, из-за нарушения флоэмного экспорта фотоассимилятов из высокопродуктивных исходных органов. Следствием этого является нарушение роста корней по сравнению с побегами, что приводит к увеличению отношения побегов к корням при дефиците Mg, как сообщают некоторые авторы (Cakmak et al., 1994; Фишер и др., 1998; Кумар Тевари и др., 2006 г.; Менгутай и др., 2013; да Силва и др., 2014; Chen C.T. и др., 2018). Однако другие исследователи не сообщают о влиянии дефицита магния на соотношение побегов и корней (Troyanos et al., 1997; Kumar Tewari et al., 2004; Verbruggen and Hermans, 2013; Tränkner et al., 2016). Некоторые из них связывают этот отсутствующий эффект с конкретной экспериментальной установкой: экспериментальные растения часто получают достаточное количество Mg на начальной стадии роста (чтобы генерировать больше биомассы для экспериментальных целей), прежде чем подвергать их дефициту Mg.Этот специфический метод культивирования может привести к тому, что изменения в распределении биомассы не будут выражены или будут менее выражены по сравнению с растениями, культивируемыми в условиях постоянного дефицита Mg (Tränkner et al. , 2016). Пока что эта гипотеза является лишь предположением, так как отсутствуют достоверные статистические данные.

Во избежание ситуаций дефицита магния в полевых условиях необходимо точное знание критических пороговых значений концентраций магния в тканях растений. Были описаны различные концепции критических концентраций питательных веществ, такие как концепция критической концентрации питательных веществ Ульриха (1952 г.), концепция критического диапазона питательных веществ Доу и Робертса (1982 г.) и концепция Джонса (1967 г.), которая основана на визуальном представлении. оценка внешнего вида растений.Критический порог содержания питательных веществ в листьях определяется как концентрация питательных веществ, при которой происходит потеря 5–10 % определенного фактора роста растений (Ulrich and Hills, 1967). Loneragan (1968) предложил проводить различие между минимальной концентрацией питательных веществ для роста и функциональной потребностью в питательных веществах, которая является минимальной концентрацией питательных веществ для поддержания метаболических функций без ограничения роста. Для многих видов растений в литературе нет данных ни о критических концентрациях магния для роста, ни о функциональных требованиях к магнию, в том числе для основных сельскохозяйственных культур, таких как ячмень и картофель.Кроме того, прогресс в селекции растений, вероятно, со временем изменит критические концентрации в тканях, и могут возникнуть генотипические различия, как, например, в исследованиях Кларка (1983) и Лабате и др. (2018). Недавний сборник критических концентраций Mg в тканях для роста и фотосинтеза, охватывающий различные виды, до сих пор не существует. Кроме того, исследования, которые связывают концентрации Mg с параметрами роста конкретных видов, являются возможным источником определения критических значений в случаях, когда они до сих пор отсутствуют.

Таким образом, был проведен систематический обзор и метаанализ для количественной оценки влияния дефицита Mg на фотосинтетические характеристики, а также на рост растений. Соответствующие исследования были использованы для расчета критических концентраций Mg в листьях для биомассы и чистой ассимиляции CO 2 . Были собраны опубликованные данные о взаимосвязи между питанием Mg и параметрами, связанными с ростом растений и стрессоустойчивостью, т. е. биомассой корней и побегов, урожайностью, чистым усвоением CO 2 и активностью антиоксидантных ферментов.Критические концентрации Mg для признаков качества сельскохозяйственных культур отдельно не исследовались, поскольку Gerendás and Führs (2013) в своем обзоре ясно доказали, что дозы Mg, превышающие требования для максимальной урожайности, не оказывают положительного влияния на качество сельскохозяйственных культур многих исследованных видов.

В нашем мета-анализе мы объединили данные 80 отчетов о влиянии питания Mg на рост растений и фотосинтез и 22 отчетов о его влиянии на реакцию фотоокислительного стресса. Дальнейшие 28 отчетов были использованы для расчета критических концентраций в листьях для конкретных видов.Три основные цели заключались в следующем: (1) обеспечить оценки масштабов и значения удобрения Mg для образования биомассы, скорости фотосинтетической ассимиляции CO 2 и активности антиоксидантных ферментов; (2) определить факторы, влияющие на величину этих откликов Mg; и (3) рассчитать концентрации Mg в листьях, критические для роста растений и чистой ассимиляции CO 2 , с учетом всех соответствующих опубликованных научных данных.

Материалы и методы

Стратегия поиска и критерии выбора

Был проведен систематический поиск литературы для сбора всех соответствующих опубликованных данных, касающихся влияния Mg на рост растений и фотосинтез (временной интервал: с 1945 по 2018 год).Следующий поиск литературы с использованием «расширенного поиска» в Интернете знаний ISI (www.webofknowledge.com) был выполнен 12 июня 2018 г. и дал 1374 совпадения (обновлено 21 сентября 2018 г. с 1403 совпадениями):

TS = [магний И (фотосинтез ИЛИ ассимиляция ИЛИ урожайность ИЛИ биомасса ИЛИ продуктивность) И (удобрение ИЛИ дефицит ИЛИ питание)].

После проверки заголовков и рефератов было загружено 146 исследований, и 80 исследований были признаны подходящими для дальнейшего анализа (таблица 1).Исследования, включенные в анализ, содержали индивидуальные сравнения параметров растительной биомассы, чистой ассимиляции CO 2 , сухого вещества, свежей биомассы, урожая или концентрации Mg в листьях, побегах или целом растении, соответственно, по отношению к различным уровням питания магнием (Дополнительное Материалы 1, 2).

Таблица 1 . Обзор расчетных эффектов в метаанализе, включая количество исследований и количество видов на исследуемый параметр.

Второй литературный поиск был проведен для систематического обзора всех имеющихся данных о влиянии питания Mg на активные формы кислорода (АФК) и на ферменты (APX, аскорбатпероксидаза, CAT, каталаза, DHAR, дегидроаскорбатредуктаза, GR, глутатионредуктаза, POD). , пероксидаза; SOD, супероксиддисмутаза) и метаболиты (ASC, аскорбат, DHA, дегидроаскорбат, GSH, восстановленный глутатион, GSSG, окисленный глутатион, MDA, малоновый диальдегид), которые непосредственно связаны с удалением АФК в растениях.Следующий поиск литературы с использованием «расширенного поиска» в сети знаний ISI (www.webofknowledge.com), выполненный 21 июня 2018 г., дал 61 совпадение (обновлено 21 сентября 2018 г. с 62 совпадениями):

TS = [(h3O2 ИЛИ АФК ИЛИ «активный кислород» ИЛИ фотоокислительный) И («дефицит магния» ИЛИ «магниевый стресс» ИЛИ «магний стресс» ИЛИ «магниевое питание»)].

После проверки названия и реферата было загружено 35 исследований, из которых 22 были использованы для дальнейшего анализа.

Был проведен дополнительный поиск литературы в Google Scholar для завершения набора данных, которые использовались для расчета критических значений и для поиска исследований, которые уже включали оценку критических концентраций Mg для роста. Критическая концентрация здесь определяется как концентрация Mg в листьях или побегах, при которой происходит 10-процентная потеря максимального урожая, биомассы или чистой ассимиляции CO 2 . Необходимым условием для такого расчета является криволинейная зависимость между концентрацией Mg и параметрами, связанными с ростом или фотосинтезом.Всего для расчета критического значения было использовано 28 отчетов. Были включены еще 19 отчетов с уже опубликованными критическими уровнями Mg для определенных видов.

Извлечение данных

Средние данные, представленные в исследованиях, были разделены на «лечение» (различные уровни поступления Mg) и группу сравнения «контроль» (отсутствие или явный дефицит Mg). Для каждого параметра (биомасса, чистая ассимиляция CO 2 , продукция АФК и т. д.) были составлены соответствующие средние значения, ошибки и размеры выборки.) для вычисления размеров эффекта, которые в дальнейшем использовались для статистического изучения всех исследований в одном анализе. В тех случаях, когда размер выборки ( n ) отсутствовал, предполагалось, что n = 3. В тех случаях, когда заданная стандартная ошибка или отклонение равнялись нулю, для облегчения дальнейших расчетов предполагалось очень небольшое число. Исследования без стандартного отклонения или стандартной ошибки были исключены из анализа, за исключением расчета критического значения.

Были включены исследования, в которых сравнивались параметры дефицита Mg во времени, но для анализа использовалось только самое последнее сравнение с самым длительным воздействием дефицита Mg.Различные дозы подачи Mg были разделены на категории с низкой, средней и высокой подачей Mg, где экспериментальный план позволил провести четкое различие между различными поставками Mg. Результаты исследования, измеренные на растениях, выращенных при достаточном или избыточном содержании Mg (по сравнению с контролем с дефицитом Mg), были отнесены к высокому обеспечению Mg. Исследования, которые дополнительно включали изменение питательных веществ, отличных от Mg, были включены, если не было интерактивных эффектов. В большинстве исследований концентрации Mg в листьях, а также чистая ассимиляция CO 2 измерялись в полностью распустившихся листьях.В нескольких исследованиях изучались различия между молодыми и старыми листьями или вообще не указывались измеренные листья (таблица 1). Эти исследования были включены в анализ с использованием среднего значения. Вычисление общего влияния возраста листа было невозможно без нарушения допущений моделирования из-за небольшого размера выборки (ограниченное количество исследований), а также из-за большого разнообразия этих немногих исследований.

Была извлечена дополнительная информация об изучаемых видах растений, методе культивирования до начала обработки и возрасте растений (дополнительный материал 1).

Исследования, в которых сообщалось о концентрации Mg в листьях в сочетании с параметрами роста или чистой ассимиляцией CO2, использовались для расчета критической концентрации Mg в листьях для роста. Концентрация Mg в листьях была связана с параметрами роста (сухая масса, сырая масса, урожайность, прирост высоты, относительная скорость роста) или чистой ассимиляцией CO2 для расчета критических концентраций Mg в листьях для роста или фотосинтеза, соответственно. В тех случаях, когда концентрации Mg в листьях отсутствовали, использовались концентрации Mg в побегах.

Показатели размера эффекта и анализ данных

Для каждого отдельного сравнения использовался натуральный логарифм отношения ответов (lnR), чтобы отразить относительные изменения соответствующего параметра, связанного с питанием Mg:

ln (R)=ln(TC)    (1)

Где T — среднее значение обработки Mg, а C — среднее значение контроля (отсутствие или явный дефицит Mg). Если обработка Mg увеличивала параметры по сравнению с контролем, то величина эффекта lnR была положительной. Если обработка Mg уменьшила параметры, lnR отрицателен.lnR и дисперсия lnR были рассчитаны с использованием функции escalc(), реализованной в пакете metafor (Viechtbauer, 2010 г.) в версии R 3.5.0 (R Core Team, 2018 г.), с размером выборки в качестве функции взвешивания (т. е. большой выборки). размер приводит к большему весу в анализе).

Модели со случайными эффектами были подобраны отдельно для различных параметров. Мы использовали функцию rma.mv(), содержащуюся в пакете metafor в R, для выполнения различных моделей с видами растений-модераторами, обеспеченностью Mg (низкая, средняя, ​​высокая) и методом выращивания (выращивание растений при обеспеченности Mg или при дефиците Mg). в то время как ссылка была установлена ​​​​как случайная.Выходные данные модели были обратно преобразованы из lnR в относительные изменения (% от контроля), чтобы сравнить обработки с соответствующими контролями для указанных модераторов. Уровни значимости были установлены на 0,05. Остатки модели были проверены для проверки однородности и нормальности.

Для определения критических концентраций Mg в листьях для роста или фотосинтеза использовалось следующее уравнение:

y представляет собой чистую ассимиляцию CO 2 или соответствующий параметр роста, а x представляет собой концентрацию Mg в листьях или побегах соответственно.Параметры a, b и c оценивались отдельно для каждого вида с помощью функции nls() в R.

.

Результаты

Влияние поступления магния на биомассу

В среднем по всем исследованиям, которые были включены в наш мета-анализ, удобрение Mg увеличило общую биомассу растений на 61% по сравнению с контрольными растениями с дефицитом Mg (рис. 1). Положительный эффект удобрения Mg на биомассу корней (77%) был больше, чем на биомассу побегов (59%). В среднем соотношение побегов и корней существенно не зависело от поступления Mg.

Рисунок 1 . Влияние поступления магния (Mg) на биомассу различных частей растения по сравнению с контролем с дефицитом магния (пунктирная линия). Значимые отличия от контроля с дефицитом Mg отмечены звездочками ( p <0,05). В скобках указаны номера вычисляемых эффектов.

Для дальнейшего изучения противоречивых результатов некоторых исследований, особенно в отношении влияния магния на соотношение побегов и корней, различных экспериментальных методов культивирования (выращивание растений с подачей и без подачи магния до начала лечения дефицита), а также дозировок магния ( низкий, средний, высокий) были разделены на категории.Если растения изначально выращивались в условиях дефицита Mg, влияние последующего поступления магния на биомассу побегов и корней было значительно выше (100% для побегов и 107% для корней соответственно), чем у растений с поступлением магния до начала обработки дефицитом магния. (43% для побега и 52% для корневой биомассы соответственно) (рис. 2).

Рисунок 2 . Влияние поступления магния на надземную (A) и подземную (B) биомассу по сравнению с контролем с дефицитом Mg (пунктирная линия). Испытания подразделяются на низкие, средние, высокие (=адекватные и/или избыточные) дозы магния и различные методы культивирования (выращивание растений с дефицитом или без дефицита магния до начала обработки магнием). В скобках указаны номера вычисляемых эффектов. Статистические различия между эффектами модераторов обозначены разными буквами ( p < 0,05). Значимые отличия от контроля с дефицитом Mg отмечены звездочками ( p <0,05).

Если растения изначально культивировались в условиях дефицита Mg, соотношение побегов и корней значительно снижалось на 15% по сравнению с растениями с дефицитом Mg (рис. 3).Напротив, не наблюдалось значительного влияния поступления Mg на соотношение побегов и корней по сравнению с контролем, когда растения были предварительно культивированы с достаточным количеством Mg.

Рисунок 3 . Влияние поступления магния (Mg) на соотношение побегов и корней по сравнению с контролем с дефицитом магния (пунктирная линия). Испытания были разделены на категории с низкими, средними, высокими (=адекватными и/или избыточными) дозами магния и различными методами культивирования (выращивание растений с дефицитом или без дефицита магния до начала лечения дефицита).Значимые отличия от контроля с дефицитом Mg отмечены звездочками ( p <0,05). В скобках указаны номера вычисляемых эффектов. Данные, представленные в Flores et al. (2015) были исключены из расчетов, лежащих в основе этой цифры, поскольку в противном случае были бы нарушены предположения модели.

Влияние поступления магния на концентрацию магния в листьях

Концентрации магния в ткани листа сильно коррелировали с количеством магния, поступающего в растение (рис. 4).Однако, в отличие от параметров образования биомассы, различные экспериментальные методы культивирования не оказывали существенного влияния на концентрацию Mg в листьях. В целом высокое содержание магния в испытаниях, в которых растения выращивались в условиях дефицита магния, приводило к более высоким концентрациям магния в листьях, чем в испытаниях, в которых растения выращивались в условиях достаточного количества магния (рис. 4).

Рисунок 4 . Влияние поступления магния (Mg) на концентрацию Mg в листьях по сравнению с контролем с дефицитом Mg (пунктирная линия).Испытания были разделены на категории с низкими, средними, высокими (=адекватными и/или избыточными) дозами магния и различными методами культивирования (выращивание растений с дефицитом или без дефицита магния до начала лечения дефицита). Значимые отличия от контроля с дефицитом Mg отмечены звездочками ( p <0,05). В скобках указаны номера вычисляемых эффектов.

Влияние поступления Mg на чистую ассимиляцию и фотоокислительный стресс

Обеспечение магнием значительно увеличило чистую фотосинтетическую ассимиляцию CO 2 по сравнению с дефицитом Mg (таблица 2).Однако влияние обработки Mg на чистую ассимиляцию CO 2 статистически не отличалось между средним и высоким уровнями поступления Mg.

Таблица 2 . Влияние поступления магния (Mg) на относительную чистую ассимиляцию (A N ) по сравнению с контролем с дефицитом Mg (0).

Концентрации АФК были значительно снижены на 31% при среднем и высоком содержании Mg по сравнению с недостаточным снабжением Mg. Подобные эффекты наблюдались для большинства ферментов, удаляющих АФК, и соответствующих метаболитов (рис. 5).На ферменты КАТ и СОД, а также на метаболит GSH поступление Mg существенно не влияло.

Рисунок 5 . Влияние удобрения магнием (Mg) на активные формы кислорода (АФК) и ферменты и метаболиты, удаляющие АФК, по сравнению с контролем с дефицитом магния (пунктирная линия). Значимые отличия от контроля с дефицитом Mg отмечены звездочками ( p <0,05). В скобках указаны номера вычисляемых эффектов.

Концентрации магния в листьях, критические для роста и фотосинтеза

В целом взаимосвязь между концентрацией Mg в листьях и биомассой или чистой ассимиляцией CO 2 была в значительной степени видоспецифичной, а в некоторых случаях даже специфичной для исследований (рис. 6, 7).Критическая концентрация Mg в листьях для образования сухого вещества древесных растений колеблется от 0,09 [ Citrus grandis (L. ) Osbeck] до 0,15% ( Malus domestica L. Borkh.), у однодольных — от 0,07% ( Lolium perenne L). .) и 0,16-0,21 % [ Sorghum bicolor (L.) Moench], а у двудольных от 0,10 ( Beta vulgaris L., Saccharum officinarum L.) до 0,70 % [ Perilla frutescens (L..) Бриттон]. Критические концентрации Mg в листьях для собираемого урожая варьировались от 0.08% для Ribes nigrum L. и 0,20% для Trifolium repens L. (табл. 3). Критическая концентрация Mg в листьях для чистой ассимиляции CO 2 древесных пород колеблется от 0,05% ( Pinus spp.) до 0,5% ( Coffea arabica L.), у однодольных от 0,02 ( Zea mays L.) до 0,41% ( Oryza sativa L.), а у двудольных от 0,10 [ Citrullus lanatus (Thunb.) Matsum. & Nakai] и 0,72% ( Helianthus annuus L.). В целом критические уровни Mg для бобовых были выше, чем для большинства других видов.

Рисунок 6 . Биомасса различных видов растений по отношению к концентрации магния в листьях (%). Ссылки на представленные данные приведены в таблице 3. Кривые функции y = a − ( a b ) e cx были подобраны с использованием nls() в R.

Рисунок 7 . Чистая ассимиляция (A N ) различных видов растений в зависимости от концентрации магния в листьях или побегах (%).Ссылки на представленные данные приведены в таблице 3. Кривые функции y = a − ( a b ) e cx были подобраны с использованием nls() в R.

Таблица 3 . Критические концентрации магния в листьях для сухой массы, урожайности, чистого усвоения CO 2 (A N ) и относительной скорости роста для разных видов.

Обсуждение

Разделение биомассы при дефиците Mg

Магний участвует во многих биохимических и физиологических процессах в растениях и играет решающую роль в фотосинтезе и последующем транспорте фотоассимилятов (Cakmak and Marschner, 1992; Tränkner et al. , 2018). В частности, транспорт сахарозы из исходных листьев в поглощающие органы, такие как корни, подавляется при дефиците Mg (Cakmak et al., 1994; Cakmak and Kirkby, 2008). Этот метаанализ подтверждает сильное влияние поступления Mg на биомассу побегов и всего растения и еще более выраженное влияние на биомассу корней (рис. 1). Снижение биомассы корней по сравнению с побегами при дефиците Mg рассматривается как ранняя реакция на дефицит Mg из-за накопления углеводов в исходных листьях (Cakmak et al., 1994; Фархат и др., 2016а). Однако в среднем по всем 33 исследованиям в нашем анализе соотношение побегов и корней не зависело от поступления магния, хотя часто сообщалось об увеличении соотношения побегов и корней при дефиците магния, например, в кофе (da Silva et al., 2014). бобовые (Cakmak et al., 1994), пшеница и кукуруза (Mengutay et al., 2013). Напротив, соотношение побегов и корней существенно не изменилось в других исследованиях в ответ на питание Mg, например, у Arabidopsis (Hermans and Verbruggen, 2005), сахарной свеклы (Hermans et al. , 2005), кукурузы (Kumar Tewari et al., 2004) и ячменя (Tränkner et al., 2016), а в рисе с дефицитом Mg было описано снижение соотношения побегов и корней (Ding et al., 2006).

Чтобы изучить причины противоречивого влияния обработки Mg на соотношение побегов и корней, мы изучили базу данных исследований, в которых растения выращивались в условиях дефицита Mg по сравнению с растениями, выращенными с адекватным снабжением Mg до начала обработки Mg. Как было предложено Tränkner et al. (2016) и Verbruggen and Hermans (2013), когда Mg доступен на очень ранних стадиях роста, соотношение побегов и корней не влияло, даже когда растения позже столкнулись с дефицитом Mg.Это часто имеет место в научных исследованиях, проводимых в гидропонной культуре, когда растения изначально выращивают при достаточном количестве магния, прежде чем концентрация магния будет снижена. Однако настоящее исследование показывает, что концентрация Mg в ткани листа растений с дефицитом Mg изменяется одинаково, когда растения выращивают с поступлением Mg, по сравнению с растениями, выращиваемыми с дефицитом Mg. Таким образом, из этих данных мы заключаем, что ограниченный рост, связанный с дефицитом Mg, наиболее серьезен, если дефицит возникает на очень ранних стадиях развития.В этом контексте Кобаяши и соавт. (2013) исследовали дифференциальную динамику появления симптомов на листьях молодых растений риса с дефицитом магния с последующим пополнением запасов магния. Они пришли к выводу, что существуют временные рамки восстановления после дефицита Mg, что указывает на существование периода крайней чувствительности к низким концентрациям Mg в зависимости от стадии роста листьев. Магний может храниться в больших количествах в вакуолях. У ели европейской сообщалось о вакуолярных концентрациях Mg до 120 мМ в клетках эндодермы и до 17 мМ Mg 2+ в клетках мезофилла (Hawkesford et al., 2012). Высокие концентрации Mg в вакуолях служат резервом для поддержания гомеостаза Mg в других клетках во время роста (Stelzer et al., 1990). Кроме того, Mg очень подвижен в растении, и более старые части растений могут служить резервуаром Mg для более молодых, растущих частей растений с высоким спросом на Mg. Растения, которые первоначально выращивались при достаточном содержании магния, скорее всего, сохранили достаточное количество магния в этих пулах магния, чтобы в определенной степени противостоять предстоящим ситуациям дефицита, что приводит к меньшему снижению роста, даже если доступность магния внезапно ограничивается.

Интересно, что Эндрюс и соавт. (1999) обнаружили — в аналогичных экспериментальных условиях — повышенное отношение побегов к корням у гороха и фасоли с дефицитом магния, в то время как отношение побегов к корням пшеницы уменьшилось при дефиците магния. В их регрессионной модели концентрация растворимого белка в листьях положительно коррелировала с соотношением побегов и корней и могла объяснить большую часть изменений в соотношении побегов и корней. Растворимый белок листьев отражает доступность азотного (N) субстрата для роста. Более того, Mg считается важным для поглощения азота и эффективности использования азота (Grzebisz, 2013).Результаты Эндрюса и соавт. (1999) указывают, что нарушение роста корней по сравнению с побегами при дефиците Mg (или других дефицитах) может быть результатом ограничения азота, а не подавления транспорта углеводов. Данные, предоставленные Lasa et al. (2000) также поддерживают эту гипотезу: как содержание растворимого белка в листьях, так и соотношение побегов и корней уменьшались с увеличением поступления магния в подсолнечник, питавшийся аммиаком, в то время как в подсолнечнике, питавшемся нитратами, растворимый белок в листьях, а также соотношение побегов и корней не менялись при разные уровни поступления Mg (Lasa et al., 2000).

Значение Mg для CO

2 Ассимиляция и фотоокислительная защита

Важность адекватного снабжения Mg для фотосинтетической ассимиляции CO 2 была подтверждена нашим исследованием (табл. 2). Mg напрямую влияет на активность и активацию Rubisco, связываясь с карбамилированной боковой цепью Rubisco и с каталитическим шапероном Rubisco activase (Hazra et al. , 2015), следовательно, меньшее количество Mg снижает чистую скорость ассимиляции CO 2 . В многочисленных отчетах подчеркивается положительное влияние поступления Mg на чистую ассимиляцию CO 2 различными видами и при различных условиях выращивания, например, в гидропонных системах (Laing et al., 2000; Дин и др., 2006; Транкнер и др., 2016; Samborska et al., 2018), в горшках с почвой или песком (Yang et al., 2012; Canizella et al., 2015; Peng et al., 2015) или в поле (Tang et al., 2012). Только в тех случаях, когда изучались очень ранние симптомы дефицита Mg, Mg не влиял на общую ассимиляцию CO 2 или способность к фотосинтезу (Chen C. T. et al., 2018; Koch et al., 2018). Было обнаружено, что чистая ассимиляция CO 2 увеличивается с увеличением концентрации Mg в листьях, демонстрируя типичные криволинейные видоспецифичные кривые отклика с максимальной ассимиляцией выше определенного порога концентрации Mg (рис. 7).

Известно, что ограниченная ассимиляция при дефиците Mg увеличивает окислительный стресс, поскольку электроны и энергия возбуждения, не используемые в фотосинтезе, вызывают избыточное производство АФК в клеточных компартментах. Соответственно, мы обнаружили, что уровни АФК увеличились на 31% при дефиците Mg (рис. 5). Интересно, что недавние открытия Kobayashi et al. (2018) показали повышенный окислительный стресс у растений риса с дефицитом Mg до того, как было обнаружено какое-либо снижение чистой ассимиляции CO 2 , т.е.д., независимо от углеводного обмена. Они предполагают, что снижение концентрации Mg может вызвать избыточный стресс железа на клеточном уровне, нарушая механизмы иммобилизации токсичных ионов железа в вакуоли разрастающихся молодых клеток листа.

Однако для защиты клеток от фотоокисления АФК растения разработали сложную антиоксидантную систему. Таким образом, при дефиците Mg обычно ожидается повышенная активность антиоксидантной системы, в том числе повышенная активность детоксицирующих АФК ферментов.Это было подтверждено нашими анализами ферментов APX, GR, DHAR, MDAR и POD. Их активность снижалась в соответствии со снижением уровня АФК в случае адекватного поступления магния (рис. 5). Тем не менее, сообщаются очень контрастные результаты по активности важных антиоксидантов CAT и SOD. Следовательно, наш метаанализ не смог выявить какой-либо тенденции к значительному увеличению или снижению их активности из-за дефицита Mg. Авторы предлагают разные объяснения противоречивых результатов активности ферментов во время удаления АФК.Например, Дин и др. (2008) предполагает, что степень дефицита питательных веществ может быть ответственна за активацию или неактивацию системы защиты от окислительного стресса. Растения, страдающие от сильного питательного стресса, могут утратить надлежащую реакцию на стресс.

Танг и др. (2012) сообщают о более низкой активности CAT (в сочетании с более низкой активностью Rubisco) в листьях с дефицитом Mg. Авторы предположили, что их результаты могут отражать более низкую скорость фотодыхания в листьях с дефицитом Mg, поскольку CAT в основном локализован в пероксисомах, где он участвует в удалении основной массы H 2 O 2 , генерируемой фотодыханием. Точно так же несколько авторов сообщают о снижении активности CAT в листьях с дефицитом Mg, тогда как активность других антиоксидантных ферментов была увеличена (Kumar Tewari et al., 2006; Yang et al., 2012; Mengutay et al., 2013). Они связывают вызванное дефицитом Mg снижение активности CAT с тем фактом, что CAT чувствителен к фотоинактивации in vivo и in vitro . Следовательно, фотоинактивация CAT может быть вызвана окислительным повреждением, которое инициируется в хлоропластах за счет прямого поглощения света гемовой частью самого фермента (Shang and Feierabend, 1999).Кроме того, известно, что CAT активен только при относительно высоких концентрациях H 2 O 2 . Более низкие концентрации H 2 O 2 удаляются APX или другими пероксидазами с помощью различных восстановителей, таких как аскорбат и глутатион (Gechev et al., 2006).

В отличие от CAT, подробные объяснения иногда сниженной активности SOD при дефиците Mg, как сообщается несколькими авторами (Polle et al. , 1994; Ze et al., 2009b; Zhang et al., 2015; Rehman et al., 2018) пока отсутствуют. СОД является первой линией защиты, участвующей в процессе удаления АФК, поскольку она превращает супероксидные радикалы в H 2 O 2 . Затем другие антиоксидантные ферменты детоксифицируют H 2 O 2 . Например, Полле и др. (1994) обнаружили снижение активности СОД при дефиците Mg вместе с хлорозом в хвое ели, в то время как активность других антиоксидантных ферментов была увеличена, и связывают их обнаружение с нарушением СОД при дефиците Mg, а не с недостаточной детоксикацией H 2 O 2 .С другой стороны, Ze et al. (2009b) обнаружили общее ингибирование системы антиоксидантной защиты при дефиците Mg вместе с увеличением продукции АФК. Таким образом, предполагается общее угнетение системы антиоксидантной защиты при определенных степенях дефицита Mg.

Тем не менее, баланс АФК и антиоксидантов в различных компартментах фотосинтетически активных клеток представляет собой высокодинамическую систему (как временную, так и пространственную) и, следовательно, не может адекватно отражаться статическими измерениями. Например, исследования, в которых изучались временные зависимости накопления АФК и активности ферментов при возникновении дефицита магния, выявили различную активность антиоксидантных ферментов, а также концентрацию аскорбата, глутатиона или АФК в зависимости от времени после возникновения дефицита магния (Anza et al., 2005; Альшарафа, 2017; да Силва и др., 2017). Следовательно, противоречивые результаты также могут быть объяснены различными экспериментальными установками и дальнейшими зависимостями, например, от даты отбора проб или времени дня отбора проб или взаимосвязями с другими метаболическими циклами, такими как ассимиляция азота и фотодыхание.Хотя наш метаанализ является первым, в котором учитывались общие эффекты дефицита Mg на АФК и механизм удаления АФК, причины противоречивых результатов, особенно в отношении важного антиоксиданта СОД, остаются неясными, и необходимы дальнейшие исследования.

Критическая концентрация Mg для чистого CO

2 Ассимиляция и биомасса

Концентрация питательных веществ в листьях является важным диагностическим инструментом для эффективного управления питательными веществами с учетом особенностей участка. На практике критические пороги концентрации питательных веществ определяют уровень питания, ниже которого следует ожидать значительных потерь урожая.Однако определение критических концентраций Mg является сложной задачей, поскольку концентрации Mg у конкретных видов могут варьироваться в зависимости от условий роста, стадии роста, генотипа/разновидности, наличия/отсутствия антагонистических питательных веществ (в основном Ca и K) или возраста анализируемой ткани. Гранзее и Фюрс, 2013). Различия в концентрации Mg в листьях при дефиците Mg из-за возраста листьев наблюдались, например, у фасоли (Neuhaus et al., 2014), ячменя (Tränkner et al., 2016), шелковицы (Kumar Tewari et al., 2006) и Норвегии. ель (Mehne-Jakobs, 1996).Напротив, Остин и соавт. (1994) не обнаружили различий между старыми и молодыми листьями таро. Кроме того, кривые доза-реакция необходимы для определения критических концентраций Mg для ассимиляции или выхода CO 2 . Возникает вопрос, могут ли эти кривые доза-реакция и, следовательно, соответствующие критические концентрации Mg зависеть от перечисленных выше факторов, т. е. от условий роста, возраста отобранного листа, стадии роста и т. д. В этом контексте Мене- Джейкобс (1996) нанес на график чистую ассимиляцию CO 2 ели обыкновенной по сравнению с елью европейской.концентрации Mg в листьях и установили физиологический порог чистого усвоения CO 2 0,4 мг Mg g −1 сухой массы независимо от возраста листа (однолетняя и сего- годичная хвоя). Кроме того, в нашем исследовании мы объединили данные семи исследований, посвященных различным видам Citrus (исследования различались экспериментальными условиями и стадиями выращивания растений), и обнаружили, что данные соответствуют одной и той же модели, которую можно использовать для определения критического порога Mg. для нетто CO 2 ассимиляция Citrus (рис. 7).Это указывает на то, что возраст листа, условия роста или стадия роста растения могут иметь второстепенное значение для критических пороговых значений Mg для чистой ассимиляции CO 2 , поскольку фотосинтетическая эффективность первичного листа зависит от концентрации Mg в тканях (при условии наличия других стрессов или питательных веществ). недостатки можно исключить).

Несмотря на многочисленные исследования, посвященные физиологической и фенотипической реакции растений на дефицит Mg (например, Terry and Ulrich, 1974; Cakmak et al., 1994; Hermans et al., 2005; Ян и др., 2012; Фархат и др., 2015; Хуанг и др., 2016; Li et al., 2017), критические уровни Mg, сообщаемые для роста или фотосинтеза, либо зависят от конкретного исследования, либо вообще недоступны для многих видов. В настоящем исследовании мы объединили все научно опубликованные данные, которые связывают концентрации Mg с параметрами роста. Мы обнаружили критический диапазон содержания Mg в листьях для сухой массы от 0,1 до 0,2% для многих видов сельскохозяйственных культур, таких как пшеница, картофель, рис, кукуруза, сорго и ячмень (таблица 3). Концентрации Mg в листьях, критические для образования сухого вещества у видов с обычно более высокой потребностью в Mg, колеблются от 0.2 и 0,3% (например, хлопок, соя или арахис) и даже выше 0,35% для люцерны, подсолнечника и помидоров. Причина различий в потребностях магния отдельными видами неясна. Лю и др. (2014) описали различия в концентрациях Mg между различными функциональными типами растений в карстовой экосистеме Китая. Они обнаружили значительно более высокую концентрацию Mg в зеленых листьях лиственных кустарников, папоротников или разнотравья, чем в вечнозеленых деревьях или травах. В настоящем мета-анализе мы попытались распространить видовые критические пороги Mg на более широкие группы видов: поэтому данные были сгруппированы в e.g., бобовые и небобовые, однодольные и двудольные или однолетние и многолетние. Однако объяснительная сила соответствующих моделей была низкой из-за ограниченного числа видов в группе (данные не показаны). Тем не менее, мы обнаружили, что виды бобовых имеют более высокие критические концентрации Mg в листьях, а однодольные – более низкие критические концентрации в листьях, чем большинство других видов, соответственно.

Вместо критических пороговых концентраций иногда указывают оптимальные диапазоны Mg для роста сельскохозяйственных культур. Уолворт и Муниз (1993) рассмотрели влияние концентраций Mg в листьях на рост картофеля и сообщили об оптимальных уровнях между 0.26 и 1,25%, а также низкие уровни от 0,15 до 0,25% — низкий означает, что растение будет реагировать на внесение удобрений. Этот вывод согласуется с критическим уровнем Mg для картофеля, составляющим 0,14%, который был рассчитан в настоящем исследовании. В отличие от результатов Walworth и Muniz (1993), мы наблюдали снижение биомассы, а также чистую ассимиляцию картофеля при высоких концентрациях Mg выше 1%. Точно так же Gunes et al. (1998), которые стремились определить критические концентрации питательных веществ для роста растений томата, обнаружили уменьшение сухого вещества с увеличением концентрации Mg.Однако в их исследовании концентрации Mg колебались от 0,71 до 1,62%, что является скорее супероптимальным диапазоном по сравнению с отчетами Kasinath et al. (2014), которые обнаружили критический уровень Mg для роста томатов на уровне 0,39%. Следовательно, концентрация магния в томате 1,62% может вызвать дефицит питательных веществ, которые являются антагонистами магния, поскольку высокое поглощение магния может значительно снизить поглощение калия и кальция (Fageria, 2001) и тем самым ограничить производство сухого вещества.

Интересно, что рассчитанные и приведенные критические уровни для чистой ассимиляции CO 2 были в основном выше, чем для биомассы или собираемого урожая (таблица 3), как также описано Терри и Ульрихом (1974).С одной стороны, это означает, что физиологически важные процессы роста растений уже могут подвергаться негативному воздействию, хотя поступление Mg не ограничивает биомассу или урожайность. С другой стороны, это означает, что максимальная чистая ассимиляция CO 2 не является предпосылкой для получения максимального сухого вещества или выхода. Однако критические уровни Mg в основном исследовались в лабораторных или тепличных условиях, где исключены сложные взаимодействия между различными биотическими и абиотическими стрессовыми ситуациями. Потребность растений в Mg высока, особенно при высокой интенсивности света и высокой скорости вегетативного роста.В поле, где вероятны многочисленные стрессовые факторы, даже незначительный дефицит Mg может повлиять на восприимчивость растений к стрессам окружающей среды и, следовательно, на образование биомассы. Следовательно, критические уровни Mg для ассимиляции CO 2 , а не для параметров роста сельскохозяйственных культур, должны использоваться для определения статуса Mg растений, поскольку это позволяет на раннем этапе распознать стресс Mg до того, как это повлияет на образование биомассы.

Наше исследование подтвердило, что растения — независимо от вида — реагируют на достаточное поступление Mg более низким уровнем окислительного стресса и более высокой скоростью ассимиляции чистого CO 2 .На распределение биомассы между побегами и корнями влияла технология культивирования: соотношение побегов и корней значительно увеличивалось только в том случае, если растения изначально выращивались без подачи Mg. Влияние поступления Mg на биомассу корней было аналогичным влиянию на биомассу побегов в случае, если растения изначально выращивали с Mg, прежде чем подвергать их дефициту Mg.

В заключение, наша оценка может быть использована для оптимизации стратегий внесения удобрений, так как она показывает особую потребность в Mg для различных культур и видов деревьев для поддержания физиологически важных процессов, таких как чистая ассимиляция CO 2 , что важно для оптимального роста и продуктивности растений. .

Вклад авторов

MT задумал представленную идею. MH-J выполнил поиск литературы, извлечение данных, статистический анализ и представление данных. МТ руководил выводами этой работы. Все авторы внесли свой вклад в окончательный вариант рукописи.

Финансирование

Источником финансирования является K+S Kali GmbH.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Мы благодарны Балинту Якли за полезные комментарии к рукописи. Мы благодарим K+S Kali GmbH за финансирование.

Дополнительный материал

Дополнительный материал к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fpls.2019.00766/full#supplementary-material

.

Ссылки

Альшарафа, К.Ю. (2017). Влияние минерального дефицита на листья томата: Содержание пигментов, перекиси водорода и общих фенольных соединений. Растительные омики 10, 78–87. doi: 10.21475/poj.10.02.17.pne386

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Эндрюс, М., Спрент, Дж. И., Рэйвен, Дж. А., Иди, П. Е. (1999). Взаимосвязь между соотношением побегов и корней, ростом и концентрацией растворимого белка в листьях Pisum sativum, Phaseolus vulgaris и Triticum aestivum при различных дефицитах питательных веществ. Окружающая среда растительных клеток. 22, 949–958. doi: 10.1046/j.1365-3040.1999.00452.x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Анза, ​​М., Рига, П., Гарбису, К. (2005). Динамика антиоксидантной реакции Capsicum annuum при прогрессирующем дефиците магния. Энн. заявл. биол. 146, 123–134. doi: 10.1111/j.1744-7348.2005.04023.x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Остин М.Т., Константинидес М., Миясака С.К. (1994). Влияние магния на ранний рост таро . коммун. Почвовед. Анальный завод. 25, 2159–2169. дои: 10.1080/00103629409369179

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Бласко, Б., Грэм, Н.С., Бродли, М.Р. (2015). Антиоксидантный ответ и метаболизм карбоксилатов у Brassica rapa , подвергшихся воздействию различных внешних источников Zn, Ca и Mg. J. Физиол растений. 176, 16–24. doi: 10.1016/j.jplph.2014.07.029

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Боулд, К. (1964). Анализ листьев как руководство по питанию плодов клубники ( Fragaria spp.). В. * — песчаная культура н, р, к, мг опыты .J. Sci. Пищевая промышленность. 15, 474–481. doi: 10.1002/jsfa.2740150708

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Боулд, К. (1969). Анализ листьев как руководство по питанию плодовых культур VIII. — Песчаная культура N, P, K, Mg опыты с черной смородиной ( Ribes nigrum L.). J. Sci. Фуд Агрик. 20, 172–181. doi: 10.1002/jsfa.2740200310

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Боулд, К., Парфитт, Р.И. (1973). Анализ листьев как руководство по питанию плодовых культур X.эксперименты по выращиванию магния и фосфора на песке с яблоком. J. Sci Food Agricult. 24, 175–185. doi: 10.1002/jsfa.2740240210

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Чакмак, И., Хенгелер, К., Маршнер, Х. (1994). Распределение сухого вещества побегов и корней и углеводов у растений фасоли, страдающих дефицитом фосфора, калия и магния. Дж. Экспл. Бот. 45, 1245–1250. doi: 10.1093/jxb/45.9.1245

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Чакмак, И., Киркби, Э.А. (2008). Роль магния в разделении углерода и уменьшении фотоокислительного повреждения. Физиол. Растение. 133, 692–704. doi: 10.1111/j.1399-3054.2007.01042.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чакмак, И. , Маршнер, Х. (1992). Дефицит магния и высокая интенсивность света усиливают активность супероксиддисмутазы, аскорбатпероксидазы и глутатионредуктазы в листьях фасоли. Физиол растений. 98, 1222–1227.doi: 10.1104/pp.98.4.1222

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чакмак, И., Язычи, А.М. (2010). Магний: забытый элемент в растениеводстве. Лучшие урожаи 94, 23–25.

Академия Google

Канизелла, Б.Т., Морейра, А., Мораес, Л.А.К., Фагерия, Н.К. (2015). Эффективность использования магния сортами фасоли обыкновенной в отношении урожайности, физиологических компонентов и состояния питания растений. Комм. Почвовед.Анальный завод. 46, 1376–1390. дои: 10.1080/00103624.2015.1043452

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Цао, В., Тиббиттс, Т.В. (1992). Рост, обмен углекислого газа и накопление минералов в картофеле, выращенном при различных концентрациях магния. J. Питательные вещества для растений. 15, 1359–1371. дои: 10.1080/01

9209364403

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чен, К.Т., Ли, К.Л., Йе, Д.М. (2018). Влияние дефицита азота, фосфора, калия, кальция или магния на рост и фотосинтез эустомы . HortScience . 53, 795–798. doi: 10.21273/HORTSCI12947-18

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Чен, З. К., Пэн, В. Т., Ли, Дж., Ляо, Х. (2018). Функциональная диссекция и транспортный механизм магния в растениях. Семин. Сотовый Дев. биол. 74, 142–152. doi: 10.1016/j.semcdb.2017.08.005

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чой, Дж. М., Парк, Дж. Ю. (2008). На рост, симптомы дефицита и содержание питательных веществ в тканях листовой периллы ( Perilla frutesens ) влияет концентрация магния в растворе для фертигации. Корейский J. Horticult. науч. Технол. 26, 14–20.

Академия Google

Кларк, РБ (1983). Различия генотипов растений в поглощении, перемещении, накоплении и использовании минеральных элементов, необходимых для роста растений. Растительная почва 72, 175–196. дои: 10.1007/BF02181957

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

да Силва, Д.М., Брандао, И.Р., Алвес, Д.Д., де Сантос, М.О., де Соуза, К.Р.Д., де Силвейра, Х.Р.О. (2014). Физиологические и биохимические последствия дефицита магния у двух сортов кофе. Почва для растений 382, ​​133–150. doi: 10.1007/s11104-014-2150-5

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

да Силва, Д.М., де Соуза, К.Р.Д., Вилас Боас, Л.В., Алвес, Ю.С., Алвес, Дж.Д. (2017). Влияние питания магнием на антиоксидантную реакцию проростков кофе при тепловом стрессе. Науч. Хортик. 224, 115–125. doi: 10.1016/j.scienta.2017.04.029

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Дебона, Д., Риос, Дж. А., Насименто, К.Дж. Т., Сильва, Л. К., Родригес, Ф. А. (2016). Влияние магния на физиологические реакции пшеницы, инфицированной Pyricularia oryzae . Завод Патол. 65, 114–123. doi: 10.1111/ppa.12390

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Дин Ю., Луо В., Сюй Г. (2006). Характеристика магниевого питания и взаимодействия магния и калия в рисе. Энн. заявл. биол. 149, 111–123. doi: 10.1111/j.1744-7348.2006.00080.x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Дин, Ю.C., Chang, C.R., Luo, W., Wu, Y.S., Ren, X.L., Wang, P., et al. (2008). Высокий уровень калия усугубляет окислительный стресс, вызванный дефицитом магния в листьях риса. Педосфера 18, 316–327. doi: 10.1016/S1002-0160(08)60021-1

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Доу, А. И., Робертс, С. (1982). Предложение: критические диапазоны питательных веществ для диагностики сельскохозяйственных культур. Агрон. J. 74, 401–403. doi: 10.2134/agronj1982. 00021962007400020033x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Эриксон, Т., Кар, М. (1995). Рост и питание сеянцев березы при различных относительных нормах внесения магния. Физиол дерева. 15, 85–93. doi: 10.1093/treephys/15.2.85

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Fageria, NK (1976). Критическое содержание фосфора, калия, кальция и магния в ботве риса и арахиса. Почва для растений 45, 421–431. дои: 10.1007/BF00011704

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Фархат, Н., Эльхуни, А., Зорриг, В., Смауи, А., Абделли, К., Рабхи, М. (2016a). Влияние дефицита магния на фотосинтез и распределение углеводов. акт. Физиол. Растение. 38:145. doi: 10.1007/s11738-016-2165-z

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Фархат, Н., Иванов, А.Г., Крол, М., Рабхи, М., Смауи, А., Абделли, С., и соавт. (2015). Преимущественное повреждающее действие ограниченной биодоступности магния на фотосистему I в растениях Sulla carnosa . Планта 241, 1189–1206.doi: 10.1007/s00425-015-2248-x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Фархат Н., Зорриг В., Салхи Т., Абделли К., Смауи А., Рабхи М. (2016b). Влияет ли среднесрочный и долгосрочный дефицит магния на питание калием и кальцием у Sulla carnosa? Агрохимика 60:3180928. дои: 10.12871/00021857201636

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Фишер, Э.С., Лохаус, Г., Хайнеке, Д., Вельдт, Х.В. (1998). Дефицит магния приводит к накоплению углеводов и аминокислот в листьях-источниках и приемниках шпината. Физиол. Растение. 102, 16–20. doi: 10.1034/j.1399-3054.1998.1020103.x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Флорес, Р.А., Борхес, Б.М.М.Н., Алмейда, Х.Дж., Прадо, Р.Д.М. (2015). Нарушения роста и питания баклажанов, выращиваемых в питательных растворах с подавлением макроэлементов. J. Питательные вещества для растений. 38, 1097–1109. дои: 10.1080/01

7.2014.963119

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Гечев, Т. С., Ван Бреузегем, Ф., Стоун, Дж. М., Денев, И., Лалои, К. (2006). Активные формы кислорода как сигналы, модулирующие реакцию растений на стресс и запрограммированную гибель клеток. BioEssays 28, 1091–1101. doi: 10.1002/bies.20493

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Герендас, Дж., Фюрс, Х. (2013). Значение магния для качества урожая. Почва для растений 368, 101–128. doi: 10.1007/s11104-012-1555-2

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Гонсалвеш, С.М., Гимарайнш, Р. Дж., де Карвалью, Дж. Г., Ботрел, Э. П. (2009). Критические диапазоны содержания макроэлементов в листьях проростков кофе ( Coffea arabica L.), выращенных в пластиковых горшках. Ciência e Agrotecnologia 33, 743–752. дои: 10.1590/S1413-705420000012

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Гранзее, А. , Фюрс, Х. (2013). Мобильность магния в почвах как проблема для анализа почвы и растений, удобрения магнием и поглощения корнями в неблагоприятных условиях роста. Почва для растений 368, 5–21. doi: 10.1007/s11104-012-1567-y

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Grundon, N.J., Edwards, D.G., Takkar, P.N., Asher, C.J., Clark, R.B. (1987). Нарушения питания зернового сорго. австр. Центр Междунар. Агр. Рез. моногр. 2:99.

Академия Google

Гжебиш, В. (2013). Реакция растений на внесение магния в зависимости от поступления азота. Почва для растений 368, 23–39. дои: 10.1007/с11104-012-1574-з

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Гунес, А., Алпаслан, М., Инал, А. (1998). Критические концентрации питательных веществ и антагонистические и синергетические отношения между питательными веществами молодых растений томатов, выращенных с помощью NFT. J. Питательные вещества для растений . 21, 2035–2047 гг. дои: 10.1080/01

9809365542

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Го, В., Назим, Х., Лян, З., Ян, Д. (2016). Дефицит магния у растений: актуальная проблема. Crop J. 4, 83–91. doi: 10.1016/j.cj.2015.11.003

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Hailes, KJ, Aitken, R.L., Menzies, NW (1997). Магний в тропических и субтропических почвах северо-восточной Австралии. II. Реакция кукурузы, выращенной в теплицах, на применение магния. австр. Дж. Соил Рес . 35, 629–641. дои: 10.1071/S96082

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Хоксфорд, М., Хорст, В., Кичи, Т., Ламбер, Х., Шьорринг, Дж., Moller, I.S., et al. (2012). «Функции макроэлементов», в Marschner’s Mineral Nutrition of Higher Plants, 3rd Edn , ed P. Marschner (London: Academic Press, 135–189.

).

Академия Google

Хазра, С., Хендерсон, Дж. Н., Лайлз, К., Хилтон, М. Т., Вахтер, Р. М. (2015). Регуляция активазы рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы/оксигеназы (Рубиско): ингибирование продукта, кооперативность и активация магния. Дж. Биол. хим. 290, 24222–24236. дои: 10.1074/jbc.M115.651745

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Херманс, К., Буржис, Ф., Фаучер, М., Штрассер, Р. Дж., Делрот, С., Вербрюгген, Н. (2005). Дефицит магния у сахарной свеклы изменяет распределение сахара и нагрузку на флоэму в молодых зрелых листьях. Планта 220, 541–549. doi: 10.1007/s00425-004-1376-5

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Херманс, К., Джонсон, Г. Н., Штрассер, Р. Дж., Вербрюгген, Н.(2004). Физиологическая характеристика дефицита магния у сахарной свеклы: акклиматизация к низкому содержанию магния по-разному влияет на фотосистемы I и II. Планта 220, 344–355. doi: 10.1007/s00425-004-1340-4

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Hole, CC, Scaife, A. (1993). Анализ реакции роста проростков моркови на дефицит некоторых элементов минерального питания. Почва для растений 150, 147–156. дои: 10.1007/BF00779185

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Хуанг, Дж.-H., Xu, J., Ye, X., Luo, T.-Y., Ren, L.H., Fan, G.-C., et al. (2018). Дефицит магния влияет на вторичное одревеснение сосудистой системы проростков Citrus sinensis. Деревья . 33, 171–182. doi: 10.1007/s00468-018-1766-0

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Хуан Ю., Цзяо Ю., Наваз М.А., Чен С., Лю Л., Лу З. и др. (2016). Улучшение поглощения магния, фотосинтеза и активности антиоксидантных ферментов арбуза путем прививки на подвои тыквы в условиях низкого содержания магния. Почва для растений 409, 229–246. doi: 10.1007/s11104-016-2965-3

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Йезек, М., Гейлфус, К.М., Байер, А., Мюлинг, К.Х., Струик, П.С. (2015). Способность к фотосинтезу, состояние питательных веществ и рост кукурузы (Zea mays L. ) при обработке листьев MgSO4. Фронт. Растениевод. 5, 1–10. doi: 10.3389/fpls.2014.00781

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Джин, X.-L., Ма, C.-L., Ян, L.-Т., Чен, Л.-С. (2016). Изменения физиологии и экспрессии генов из-за длительного дефицита магния различаются между листьями и корнями Citrus reticulata . Дж. Завод Физиол . 198, 103–115. doi: 10.1016/j.jplph.2016.04.011

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Джонс, JBJ (1967). «Интерпретация анализа растений для нескольких сельскохозяйственных культур» в «Испытания почвы и анализ растений», часть II , изд. М. Стелли (Мэдисон, Висконсин: Американское общество почвоведов, 49–58.

Академия Google

Касинатх Б.Л., Ганешмурти А.Н., Нагеговда Н.С. (2014). Критический предел почвенного и растительного магния в томатных почвах Южной Карнатаки. Дж. Хортикулт. науч. 9, 209–212.

Академия Google

Кобаяши Н. И., Огура Т., Такаги К., Сугита Р., Судзуки Х., Ивата Р. и др. (2018). Дефицит магния повреждает самый молодой зрелый лист риса из-за тканеспецифической токсичности железа. Почва для растений 428, 137–152.doi: 10.1007/s11104-018-3658-x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Кобаяши Н.И., Сайто Т., Ивата Н., Омае Ю., Ивата Р., Таной К. и др. (2013). Старение листьев риса из-за опосредованного дефицитом магния дефекта транспирации перед накоплением сахара и хлорозом. Физиол. Растение. 148, 490–501. doi: 10.1111/ppl.12003

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Кох М., Буссе М., Науманн М., Якли Б., Смит И., Чакмак И. и др. (2018). Дифференциальное влияние разнообразного калийно-магниевого питания на продукцию и распределение фотоассимилятов в растениях картофеля. Физиол. Растение. doi: 10.1111/ppl.12846. [Epub перед печатью]

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Кумар Тевари, Р. , Кумар, П., Нанд Шарма, П. (2006). Дефицит магния вызывал окислительный стресс и антиоксидантные реакции у растений тутового дерева. Науч.Хортик. 108, 7–14. doi: 10.1016/j.scienta.2005.12.006

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Кумар Тевари Р., Кумар П., Тевари Н., Шривастава С., Шарма П. Н. (2004). Дефицит макронутриентов и дифференциальная реакция антиоксидантов — влияние на активность и экспрессию супероксиддисмутазы в кукурузе. Растениевод. 166, 687–694. doi: 10.1016/j.plantsci.2003.11.004

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Купперс, М., Zech, W., Schulze, E.-D., Beck, E. (1985). CO 2 — Ассимиляция, транспирация и вахстум фон Pinus silvestris L. bei unterschiedlicher magicversorgung. евро. Дж. Для. Рез. 104, 23–36. дои: 10.1007/BF02740701

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Лабате, Дж. А., Брекса, А. П. III., Робертсон, Л. Д., Кинг, Б. А., Кинг, Д. Э. (2018). Генетические различия в концентрации макроэлементов среди 52 исторически важных сортов томатов. Генетический ресурс растений. 16, 343–351. дои: 10.1017/S1479262117000417

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Лэнг, В., Грир, Д., Сан, О., Битс, П., Лоу, А., Пейн, Т. (2000). Физиологические последствия дефицита Mg у Pinus radiata : рост и фотосинтез. Н. Фитол. 146, 47–57. doi: 10.1046/j.1469-8137.2000.00616.x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Ласа Б., Фрешилья С., Алеу М., Гонсалес-Моро Б., Ламсфус, К., Апарисио-Техо, П. М. (2000). Влияние низкого и высокого уровня магния на реакцию растений подсолнечника, выращенных с аммиаком и нитратом. Почва для растений 225, 167–174. дои: 10.1023/A:1026568329860

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Li, C.P., Qi, Y.P., Zhang, J., Yang, L.T., Wang, D.H., Ye, X., et al. (2017). Изменения газообмена, основных метаболитов и ключевых ферментов, вызванные дефицитом магния, различаются между корнями, нижними и верхними листьями проростков Citrus sinensis . Физиол дерева. 37, 1564–1581. doi: 10.1093/treephys/tpx067

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Лю, К., Лю, Ю., Го, К., Ван, С., Ян, Ю. (2014). Концентрация и характер резорбции 13 питательных веществ в различных функциональных типах растений карстового региона на юго-западе Китая. Энн. Бот. 113, 873–885. doi: 10.1093/aob/mcu005

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Макбул, Р., Персиваль Д., Заман К., Астатки Т., Адл С., Бузард Д. (2017). Диапазон питательных веществ листьев и оптимизация урожайности ягод в ответ на вносимые в почву азот, фосфор и калий дикой голубики (Vaccinium angustifolium Ait.). евро. Дж. Хортикулт. науч. 82, 166–179. doi.org/10.17660/eJHS.2017/82. 4.2

Академия Google

Мене-Якобс, Б. (1996). Лечение дефицита магния вызывает снижение фотосинтеза хорошо упитанной европейской ели. Деревья 10, 293–300.дои: 10.1007/BF02340775

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Мелстед, С. В., Девиз, Х. Л., Пек, Т. Р. (1969). Критические значения состава питательных веществ растений, полезные для интерпретации данных анализа растений. Агрон. Дж. 61, 17–20. doi: 10.2134/agronj1969.00021962006100010006x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Менгутай М., Джейлан Ю., Кутман У. Б., Чакмак И. (2013). Адекватное питание магнием смягчает неблагоприятное воздействие теплового стресса на кукурузу и пшеницу. Почва для растений 368, 57–72. doi: 10.1007/s11104-013-1761-6

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Neuhaus, C., Geilfus, C.M., Mühling, KH (2014). Увеличение роста корней и листьев, а также урожайность конских бобов с дефицитом магния (Vicia faba) за счет внекорневой подкормки MgSO4. J. Питательные вещества для растений. Почвовед. 177, 741–747. doi: 10.1002/jpln.201300127

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Пэн, Х.Ю., Ци, Ю.П., Ли, Дж., Ян, Л.Т., Го, П., Jiang, H.X., et al. (2015). Протеомный анализ корней и листьев Citrus sinensis в ответ на длительный дефицит магния. BMC Genomics 16, 1–24. doi: 10.1186/s12864-015-1462-z

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Полле, А., Оттер, Т., Мене-Якобс, Б. (1994). Влияние дефицита магния на антиокислительные системы хвои ели европейской ( Picea abies (L.) Karst.), выращенной с различным соотношением нитратов и аммония в качестве источников азота. Н. Фитол. 128, 621–628. doi: 10.1111/j.1469-8137.1994.tb04026.x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Путияветил, С., ван Оорт, Б., Кирххофф, Х. (2017). Динамика поверхностного заряда в фотосинтезирующих мембранах и структурные последствия. Нац. Растения. 3:17020. doi: 10.1038/nplants.2017.20

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

R Core Team (2018) R: язык и среда для статистических вычислений .R Foundation for Statistical Computing, Вена, Австрия. Доступно в Интернете по адресу: http://www.R-project.org/ (по состоянию на 22 января 2019 г.).

Академия Google

Рехман, Х., Ур Алхарби, Х.Ф., Альзахрани, Ю., Рэди, М.М. (2018). Комплексное применение магния и органического биостимулятора вызывает физиолого-биохимические изменения в растениях подсолнечника и его убранном потомстве на песчаной почве. Физиол растений. Биохим. 126, 97–105. doi: 10.1016/j.plaphy.2018.02.031

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Рига, П., Анза, ​​М. (2003). Влияние дефицита магния на параметры роста перца: последствия для определения критического значения магния. J. Питательные вещества для растений. 26, 1581–1593. doi: 10.1081/PLN-120022367

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Рига, П., Анза, ​​М., Гарбису, К. (2005). Пригодность антиоксидантной системы в качестве маркера дефицита магния у растений Capsicum annuum L. в контролируемых условиях. Регулятор роста растений. 46, 51–59.doi: 10.1007/s10725-005-5466-6

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Самборска, И. А., Каладжи, Х. М., Сечко, Л., Гольцев, В., Боруцкий, В., Джажу, А. (2018). Структурно-функциональные нарушения в фотосинтетическом аппарате растений редиса при дефиците магния. Функц. биол. растений 45, 668–679. дои: 10.1071/FP17241

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Шан, В., Фейерабенд, Дж. (1999). Зависимость фотоинактивации каталазы в листьях ржи от интенсивности и качества света и характеристика хлоропластной инактивации в красном свете. Фотосин. Рез. 59, 201–213. дои: 10. 1023/A:1006139316546

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Смит, Г.С., Корнфорт, И.С., Хендерсон, Х.В. (1985). Критические концентрации в листьях при дефиците азота, калия, фосфора, серы и магния у пастбищного райграса. Н. Фитол. 101, 393–409. doi: 10.1111/j.1469-8137.1985.tb02846.x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Стельцер Р., Леманн Х., Крамер Д., Люттге, У. (1990). Рентгенозондовый анализ вакуолей клеток мезофилла, эндодермы и трансфузионной паренхимы ели ели в разные сезоны года. Botanica Acta 103, 415–423. doi: 10.1111/j.1438-8677.1990.tb00183.x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Сан, О.Дж., Гилен, Г.Дж., Сэндс, Р., Смит, Т.С., Торн, А.Дж. (2001). Рост, питание Mg и фотосинтетическая активность у Pinus radiata : свидетельство того, что добавление NaCl противодействует влиянию низкого поступления Mg. Деревья Структура. Функц. 15, 335–340. дои: 10.1007/s004680100111

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Сан, О. Дж., Пейн, Т. В. (1999). Питание магнием и фотосинтез у Pinus radiata : клональная изменчивость и влияние калия. Физиол дерева. 19, 535–540. doi: 10.1093/treephys/19.8.535

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Сунь, X., Чен, Дж., Лю, Л., Розанофф, А., Сюн, X., Чжан, Ю., и другие. (2018). Влияние магниевых удобрений на содержание сырого протеина в кормах зависит от доступного в почве азота. Дж. Сельское хозяйство. Пищевая хим. 66, 1743–1750. doi: 10.1021/acs.jafc.7b04028

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Тан, Н., Ли, Ю., Чен, Л.С. (2012). Вызванное дефицитом магния нарушение фотосинтеза в листьях плодоносящих деревьев Citrus reticulata , сопровождающееся активацией антиоксидантного метаболизма во избежание фотоокислительного повреждения. J. Питательные вещества для растений. Почвовед. 175, 784–793. doi: 10.1002/jpln.201100329

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Toxopeus, M.R.J., Гордон, Р.Б. (1985). Реакции пастбищ на магниевые удобрения на желто-бурой пемзовой почве. NZ J. Exp. Сельскохозяйственный. 13, 39–45. дои: 10.1080/03015521.1985.10426057

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Tränkner, M., Jakli, B., Tavakol, E., Geilfus, C.M., Cakmak, I., Dittert, K., et al.(2016). Дефицит магния снижает эффективность использования воды биомассой и увеличивает эффективность использования воды листьями и окислительный стресс у растений ячменя. Почва для растений 406, 409–423. doi: 10.1007/s11104-016-2886-1

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Транкнер, М., Тавакол, Э., Якли, Б. (2018). Роль калия и магния в процессах фотосинтеза, фотосинтетической транслокации и фотозащиты. Физиол. Растение. 163, 414–431. doi: 10.1111/ppl.12747

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Тролове, С.Н., Рид, Дж. Б. (2012). Какова критическая концентрация магния в листьях для выявления дефицита магния в лимоне Мейера? NZ J. Crop Hortic. науч. 40, 139–146. дои: 10.1080/01140671.2011.630739

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Троянос, Ю. Э., Хиппс, Н. А., Мурби, Дж., Ридаут, М. С. (1997). Влияние внешней концентрации магния на рост и скорость поступления магния микроразмножаемых подвоев вишни ‘F.12/1’ ( Prunus avium L.) и ‘Кольт’ ( Prunus avium L. × Prunus pseudocerasus L. ). Почва для растений 197, 25–33. дои: 10.1023/A:1004264806741

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Ульрих, А. (1952). Физиологические основы оценки потребности растений в питании. год. Преподобный Завод Физиол. 3, 207–228. doi: 10.1146/annurev.pp.03.060152.001231

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Ульрих, А. , Хиллз, Ф.Дж. (1967).«Принципы и практика анализа растений», в «Испытания почвы и анализ растений», часть II , изд. М. Стелли (Мэдисон, Висконсин: Американское общество почвоведов, 11–24.

).

Академия Google

Узилдай, Р. О., Узилдай, Б., Ялчинкая, Т., Тюркан, И. (2017). Дефицит Mg изменяет изоферментный паттерн ферментов, связанных с активными формами кислорода, и регулирует передачу сигналов АФК, опосредованную НАДФН-оксидазой, у хлопка. Турецкий J. Biol. 41, 868–880. doi: 10.3906/biy-1704-39

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Вербрюгген, Н., Германс, К. (2013). Физиологические и молекулярные реакции на дисбаланс магния в растениях. Почва для растений 368, 87–99. doi: 10.1007/s11104-013-1589-0

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Фихтбауэр, В. (2010). Проведение метаанализа в R с помощью пакета metafor. Дж. Статист. Программное обеспечение 36, 1–48. дои: 10.18637/jss.v036.i03

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Уолворт, Дж. Л., Чеккотти, С. (1990). Повторное исследование оптимальных уровней магния в листьях кукурузы. Комм. Почвовед. Анальный завод . 21, 1457–1473. дои: 10.1080/0010362

68316

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Уолворт, Дж. Л., Мунис, Дж. Э. (1993). Сборник концентраций питательных веществ в тканях картофеля, выращенного в поле. утра. Картофель J. 70, 579–597. дои: 10.1007/BF02850848

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Сяо, Дж. Х., Ху, С. Ю., Чен, Ю. Ю., Ян, Б., Хуа, Дж. (2014). Влияние низкого содержания магния и арбускулярного микоризного грибка на рост, распределение магния и фотосинтез двух сортов цитрусовых. Науч. Хортик. 177, 14–20. doi: 10.1016/j.scienta.2014.07.016

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Ян, Г. Х., Ян, Л. Т., Цзян, Х. Х., Ли, Ю., Ван, П., Чен, Л. С. (2012). Физиологические последствия дефицита магния у саженцев цитрусовых: фотосинтез, антиоксидантная система и углеводы. Деревья Структура. Функц. 26, 1237–1250. doi: 10.1007/s00468-012-0699-2

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Ян, Н., Цзян, Дж., Xie, H., Bai, M., Xu, Q., Wang, X., et al. (2017). Метаболомика выявила отчетливую метаболическую реакцию углерода и азота на дефицит магния в листьях и корнях сои [ Glycine max (Linn.) Merr.]. Фронт. Растениевод. 8, 1–12. doi: 10.3389/fpls.2017.02091

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Йылмаз О., Кахраман К., Озтюрк Л. (2017). Повышенный уровень углекислого газа усугубляет неблагоприятные последствия дефицита Mg в твердой пшенице. Почва для растений . 410, 41–50. doi: 10.1007/s11104-016-2979-x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Ze, Y., Yin, S., Ji, Z. , Luo, L., Liu, C., Hong, F. (2009b). Влияние дефицита магния и церия на антиоксидантную систему хлоропластов шпината. Биометаллы 22, 941–949. doi: 10.1007/s10534-009-9246-z

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Зе, Ю., Чжоу, М., Луо, Л., Цзи, З., Лю, К., Инь, С., и др.(2009а). Влияние церия на ключевые ферменты ассимиляции углерода шпината в условиях дефицита магния. Биол. Трейс Элем. Рез. 131, 154–164. doi: 10.1007/s12011-009-8354-5

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Чжан, Ф., Ду, П., Сун, К., Ву, К. (2015). Устранение микоризы при дефиците магния в тройчатом апельсине: изменения физиологической активности. Emirates J. Food Agricult. 27, 763–769. doi: 10.9755/ejfa.2015-05-240

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Камера, фото и видео | Делл США

* Устройство поставляется с Windows 10 и бесплатным обновлением до Windows 11 или может быть предварительно загружено с Windows 11. Время обновления может варьироваться в зависимости от устройства. Доступность функций и приложений зависит от региона. Для некоторых функций требуется специальное оборудование (см. Спецификации Windows 11)

Все остальные товарные знаки являются собственностью соответствующих владельцев
Для получения информации о гарантии см. веб-сайт ниже и выберите Расположение: www.dell.com/servicecontracts

Celeron, Intel, логотип Intel , Intel Atom, Intel Core, Intel Inside, логотип Intel Inside, Intel vPro, Intel Evo, Intel Optane, Intel Xeon Phi, Iris, Itanium, MAX, Pentium и Xeon являются товарными знаками корпорации Intel или ее дочерних компаний.

© NVIDIA, 2018, логотип NVIDIA, GeForce, GeForce RTX, GeForce MAX-Q, GRID, SHIELD, Battery Boost, CUDA, FXAA, GameStream, G-Sync, NVLINK, ShadowPlay, SLI, TXAA, PhysX, GeForce Experience, GeForce NOW, Maxwell, Pascal и Turing являются товарными знаками и/или зарегистрированными товарными знаками NVIDIA Corporation в США и других странах.

* Возврат : 30-дневный период возврата рассчитывается с даты выставления счета. Исключения из стандартной политики возврата Dell все еще применяются, и некоторые продукты не подлежат возврату в любое время.При возврате телевизоров взимается плата за пополнение запасов. См. dell.com/returnpolicy.

Предложения могут быть изменены, не комбинируются со всеми другими предложениями. Применяются налоги, доставка и другие сборы. Предложение о бесплатной доставке действительно в континентальной части США (за исключением адресов Аляски и абонентских ящиков). Предложение не действует для реселлеров. Dell оставляет за собой право отменить заказы, возникшие из-за ценовых или других ошибок.

*Вознаграждения выдаются на вашу онлайн-учетную запись Dell Rewards (доступную через учетную запись Dell.com Моя учетная запись) обычно в течение 30 рабочих дней после даты отправки вашего заказа. Срок действия вознаграждения истекает через 90 дней (за исключением случаев, когда это запрещено законом). Сумма «Текущий баланс вознаграждений» может не отражать самые последние транзакции. Загляните в раздел Моя учетная запись Dell.com, чтобы узнать актуальную информацию о балансе вознаграждений. Бонусные вознаграждения в размере 50 долларов США для участников Dell Rewards, открывших новую привилегированную учетную запись Dell (DPA) 31 июля 2021 г. или позднее. Бонусные вознаграждения в размере 50 долларов США обычно выдаются в течение 30 рабочих дней после даты открытия DPA. Получайте 3% вознаграждения за покупки DPA.Вознаграждение до 3 %, когда вы тратите 800 долларов США в течение 12 месяцев на все остальные покупки. Общая сумма заработанных вознаграждений не может превышать 2000 долларов США в течение 3-месячного периода. Покупки в аутлете не дают права на получение вознаграждения. Ускоренная доставка недоступна для некоторых телевизоров, мониторов, аккумуляторов и адаптеров и доступна только в континентальной части (кроме Аляски) США. Применяются другие исключения. Недействительно для реселлеров и/или онлайн-аукционов. Предложения и вознаграждения могут быть изменены без предварительного уведомления и не сочетаются со всеми другими предложениями. См. Делл. ПРИВИЛЕГИРОВАННЫЙ СЧЕТ DELL (DPA) :  Предлагается резидентам США WebBank, членом FDIC, который определяет требования и условия кредита. Налоги, доставка и другие сборы являются дополнительными и варьируются. Dell и логотип Dell являются товарными знаками Dell Inc.

Критические пороги содержания магния в листьях и влияние магния на рост растений и фотоокислительную защиту: систематический обзор и метаанализ за 70 лет исследований

Дефицит магния (Mg) в растениях является широко распространенной проблемой, влияющей на продуктивность и качество сельскохозяйственных и лесных хозяйств.Несмотря на многочисленные исследования, посвященные влиянию дефицита Mg на биомассу и фотосинтетическую ассимиляцию CO 2 , сводная оценка влияния поступления Mg на рост растений и фотосинтез до сих пор отсутствует. Мы провели систематический обзор и метаанализ, чтобы собрать и объединить все соответствующие научно опубликованные данные о взаимосвязи между питанием Mg и параметрами, которые могут быть связаны с ростом растений, такими как биомасса корней и побегов, собираемый урожай, чистая ассимиляция CO 2 и активность антиоксидантных ферментов.Кроме того, этот набор данных использовался для расчета критических концентраций Mg в листьях для биомассы и чистой ассимиляции CO 2 для различных видов растений. Подводя итог всем исследованиям, включенным в наш анализ, можно сказать, что достаточное поступление Mg увеличивает чистую ассимиляцию CO 2 на 140%, что приводит к увеличению биомассы на 61% по сравнению с контрольными растениями с дефицитом Mg. Распределение биомассы между побегом и корнем не только чувствительно к питанию Mg, но и сильно зависит от метода экспериментального культивирования.Если растения выращивали при достаточном обеспечении Mg на начальных стадиях роста, прежде чем подвергать их дефициту Mg, соотношение побегов и корней не пострадало. В противном случае соотношение побегов и корней значительно снизилось по сравнению с контрольными растениями с дефицитом Mg. Концентрация активных форм кислорода снижалась при достаточном снабжении магнием на 31% по сравнению с растениями с дефицитом магния, что приводило к снижению активности большинства антиоксидантных ферментов и метаболитов при достаточном снабжении магнием. Мы объединили все опубликованные данные, касающиеся концентрации Mg в листьях и роста, и нашли критический диапазон Mg в листьях для сухой массы между 0.1 и 0,2%, что справедливо для многих видов сельскохозяйственных культур, таких как пшеница, картофель, рис, кукуруза, сорго и ячмень. Критические концентрации Mg в листьях для чистой ассимиляции CO 2 были выше, чем для биомассы большинства видов, например картофеля, риса, цитрусовых и хлопка. В заключение, наша оценка может быть использована для определения статуса питания Mg в растениях и может помочь оптимизировать стратегии удобрения. Он количественно определяет потребность в Mg для различных культур и видов деревьев для поддержания важных физиологических процессов, таких как чистая ассимиляция CO 2 , необходимая для оптимального роста растений и урожайности.

Ключевые слова: Дефицит магния; антиоксидантный фермент; ассимиляция; биомасса; критическая концентрация; активные формы кислорода; соотношение корней побегов.

Чандра :: Фотоальбом :: N49B :: 24 марта 04

N49B:
Остаток сверхновой показывает большое количество магния
Авторы и права: NASA/CXC/Penn State/S.Park et al.

Снимок N49B (слева), полученный «Чандрой», остатки взорвавшейся звезды, показывает облако газа с температурой в несколько миллионов градусов, которое расширялось в течение примерно 10 000 лет.Специально обработанная версия этого изображения (справа) показывает неожиданно большие концентрации элемента магния (сине-зеленый).

Магний, образовавшийся глубоко внутри звезды и выброшенный при взрыве сверхновой, обычно ассоциируется с соответственно высокими концентрациями кислорода. Однако данные Chandra показывают, что количество кислорода в N49B не является исключительным. Это ставит загадку относительно того, как был создан избыток магния или, наоборот, как избыток кислорода ускользнул от обнаружения.

Количество магния в N49B оценивается примерно равным общей массе Солнца. Поскольку Солнце содержит всего около 0,1% магния по массе, общая масса магния N49B примерно в тысячу раз больше массы Солнца и его планет.

Магний, восьмой по распространенности материал в земной коре, является минералом, необходимым каждой клетке нашего тела. Он помогает поддерживать нормальную работу мышц и нервов, поддерживает стабильный сердечный ритм и укрепляет кости. Он также участвует в энергетическом обмене и синтезе белка.К счастью для нас, и благодаря таким звездам, как та, что произвела N49B, во Вселенной имеется избыток магния.

Краткие сведения о N49B:
Кредит NASA/CXC/Penn State/S. Park et al.
Шкала  Изображение 3,3 угловых минуты в поперечнике.
Категория Сверхновые и остатки сверхновых
Координаты (J2000) РА 05ч 25м 26.04с | Дек -65° 59’ 06,90″
Созвездие Дорадо
Даты наблюдения 15 сентября 2001 г.
Время наблюдения 8 часов
Обс. Идентификаторы 1041
Код цвета Энергия (Левая панель: красный 0.3–0,8 кэВ, зеленый 0,8–1,5 кэВ, синий 1,5–3,0 кэВ; Правая панель: розовый 0,3–3,0 кэВ; Голубой/Синий = Mg)
Инструмент АСИС
Также известен как SNR 0525-66. 0
Ссылки S. Park et al, 2003 Astrophys. J. 592, L41
Расчетное расстояние 160 000 световых лет
Дата выпуска  24 марта 2004 г.

Дефицит магния (Mg) Carinata

В этом информационном бюллетене Brassica carinata (эфиопская горчица) мы выделяем симптомы дефицита магния.Эти изображения являются частью проекта Юго-восточного партнерства по передовым возобновляемым источникам энергии из Каринаты (SPARC) по разработке диагностической серии для выявления нарушений питания у Каринаты. Carinata — это захватывающая новая культура на юго-востоке, используемая для получения широкого спектра первичных и вторичных сельскохозяйственных продуктов, включая покровные культуры, сырье, высокобелковую муку и топливо для реактивных двигателей. По управлению он похож на рапс, поскольку и рапс, и карината являются озимыми однолетними масличными культурами Brassica. Однако масло каринаты не съедобно.

Магний (Mg) является центральным элементом в молекуле хлорофилла, поэтому первоначальный дефицит Mg часто проявляется межжилковым хлорозом. Так как магний может расщепляться и перемещаться, он является мобильным элементом и перемещается из более старой нижней листвы в более новую поросль, где он необходим. Стресс дефицита магния проявился в начале эксперимента. Таким образом, уровни магниевых удобрений следует тщательно контролировать.

Дефицит магния сначала проявляется легким межжилковым хлорозом нижней листвы (рис. 1). Этот межжилковый хлороз может сопровождаться некротическими поражениями на поверхности листа (рис. 2). Эти поражения будут иметь некротические коричневые центры и могут сопровождаться более темными коричневыми краями (рис. 3).

По мере перехода дефицита магния от начальных к промежуточным стадиям межжилковый хлороз становится более выраженным по цвету и контрасту. Это изменение цвета может привести к тому, что некоторые межжилковые области станут слегка пурпурными или розовыми (рис. 4).Нижняя сторона листа будет иметь очень резкую и ярко-красную окраску между жилками (рис. 5).

Если позволить и дальше, дефицит магния в конечном итоге приведет к некрозу нижней листвы и, в конечном итоге, к опадению. Для обеспечения правильной диагностики вышеуказанный материал следует использовать в сочетании с образцом ткани листа и/или полевыми испытаниями.

Рис. 1.Начальные симптомы дефицита магния проявляются в виде межжилкового хлороза нижней листвы, поскольку магний перемещается в более новые ткани, где он необходим. Обратите внимание, что межжилковый хлороз более заметен у основания листа.

Судебно-медицинская экспертиза цветоводства, 2018 г.

Рис. 2.Обратите внимание на прогрессирующую симптоматику в виде некротических участков. Они будут выглядеть как угловатые, коричневые поражения. Они будут сосредоточены вдоль основания листа и будут распространяться наружу к кончику листа по мере того, как дефицит становится более серьезным.

Судебно-медицинская экспертиза цветоводства, 2018 г.

Рис. 3.На фото выше показаны промежуточные симптомы дефицита магния на нижней листве. Обратите внимание, что меньшие некротические области, показанные на рисунке 2, расширились и продвинулись дальше к кончику листа.

Судебно-медицинская экспертиза цветоводства, 2018 г.

Рис. 4.Дефицит магния также может проявляться покраснением или пурпурным оттенком поверхности листьев. Это покраснение будет предшествовать появлению некротических участков. На верхней стороне листа фиолетовая окраска может казаться слабой, а на нижней стороне яркой.

Судебно-медицинская экспертиза цветоводства, 2018 г.

Рисунок 5.В этом листе можно увидеть продвинутые стадии дефицита магния. Обратите внимание на сильное пурпурное или покраснение межжилковых областей нижней стороны листа. Также обратите внимание на некротизированный желтовато-коричневый край листа и более темно-коричневую некротизированную радужную оболочку.

Судебно-медицинская экспертиза цветоводства, 2018 г.

Ключевой контакт Центрально-Восточный:

Др. Анджела Пост, Университет штата Северная Каролина. Департамент растениеводства и почвоведения – [email protected]

Доктор Карл Крозье, Университет штата Северная Каролина. Департамент растениеводства и почвоведения – [email protected]

Ключевой контакт Юго-восток:

Д-р Майкл Малвейни, UF/IFAS Исследовательский и образовательный центр Западной Флориды – [email protected]

Основные авторы: Пол Коксон, д-р Карл Крозье, д-р Рамон Леон, д-р Майкл Малвейни, д-р Анджела Пост и д-р Брайан Э.Уикер

Группа проекта: NC State Univ. персонал Пол Коксон (студент бакалавриата в области агроэкологии штата Северная Каролина), Ингрэм МакКолл (техник-исследователь в области садоводства в штате Северная Каролина), доктор Карл Крозье (профессор и специалист по расширению знаний в штате Северная Каролина), доктор Рамон Леон (доцент в штате Северная Каролина) , д-р Анжела Пост (доцент и специалист по расширению штата Северная Каролина) и д-р Брайан Уипкер (профессор цветоводства и питания растений в садоводстве штата Северная Каролина). ун-т штата Флориды. Доктор Майкл Малвейни (специалист по системам растениеводства в Исследовательском и образовательном центре UF/IFAS в Западной Флориде.

Дата публикации: 1 января 2021 г.

NC Cooperative Extension запрещает дискриминацию и домогательства независимо от возраста, цвета кожи, инвалидности, семейного и семейного положения, гендерной идентичности, национального происхождения, политических убеждений, расы, религии, пола (включая беременность), сексуальной ориентации и статуса ветерана.

Фотоокисление порфиринов магния и образование протобиливиолина

  • Barrett, J., Biochim. Биофиз. Acta , 90 , 563 (1964). Falk, J.E., Porphyrins and Metalloporphyrins , 20 (Elsevier, 1964).

    Google ученый

  • Петрика З., Николсон Д. К. и Грей С. Х., Nature , 194 , 1047 (1962).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья КАС Google ученый

  • Мозералл, Д., Дж. Амер. хим. соц. , 84 , 2437 (1962).

    Артикул КАС Google ученый

  • Либовицки Х. и Фишер Х., Хоппе Сейл. Z. , 255 , 209 (1938).

    Артикул КАС Google ученый

  • Джексон, А. Х., Кеннер, Г. В., МакГилливрей, Д., и Сах, Г. С., J. Amer. хим. соц. , 87 , 676 (1965).Клези, П.С., и Николь, А.В., , Австралия. Дж. Хим. , 18 , 1835 (1965).

    Артикул КАС Google ученый

  • Falk, J.E., and Phillips, J.N., Chelating Agents and Metal Chelates (под редакцией Dwyer, F.P. и Mellor, D. P.), 452 (Academic Press, London, 1964).

    Google ученый

  • Фишер Х. и Херрле К., Хоппе Сейл.Z. , 251 , 85 (1938).

    Артикул КАС Google ученый

  • Николс К.Е. и Богорад Л., Nature , 188 , 870 (1960).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Статья КАС Google ученый

  • Lascelles, J., Биосинтез тетрапиррола и его регулирование , 69 (Benjamin, 1964).

    Google ученый

  • Барретт, Дж., Symposium on Cytochromes , Osaka, 1967 (под редакцией Okunuki, K. и Kamer, MD).

    Google ученый

  • Siegelman, H.W., and Hendricks, S.B., Fed. проц. , 24 , 863 (1965).

    ПабМед КАС Google ученый

  • Manfrotto MH055M8-Q5 Магниевая фото-киноголовка с Q5 Quick Release

    Пожалуйста, замените этот текст своей Политикой конфиденциальности. Пожалуйста, добавьте любые дополнительные файлы cookie, используемые вашим веб-сайтом ниже (например, Google Analytics).

    Эта политика конфиденциальности определяет, как этот веб-сайт (далее «Магазин») использует и защищает любую информацию, вы даете Магазину при использовании этого веб-сайта. Магазин стремится обеспечить защиту вашей конфиденциальности. Если мы попросим вас предоставить определенную информацию, по которой вас можно идентифицировать при использовании этого веб-сайта, то Вы можете быть уверены, что он будет использоваться только в соответствии с этим заявлением о конфиденциальности.Магазин может измениться эту политику время от времени, обновляя эту страницу. Вы должны проверять эту страницу время от времени, чтобы убедиться, что что вы довольны любыми изменениями.

    Что мы собираем

    Мы можем собирать следующую информацию:

    • имя
    • контактная информация, включая адрес электронной почты
    • демографическая информация, такая как почтовый индекс, предпочтения и интересы
    • другая информация, относящаяся к опросам клиентов и/или предложениям

    Полный список файлов cookie, которые мы собираем, см. в разделе «Список файлов cookie, которые мы собираем».

    Что мы делаем с собранной информацией

    Нам нужна эта информация, чтобы понять ваши потребности и предоставить вам лучший сервис, и, в частности, по следующим причинам:

    • Внутренний учет.
    • Мы можем использовать эту информацию для улучшения наших продуктов и услуг.
    • Мы можем периодически отправлять рекламные электронные письма о новых продуктах, специальных предложениях или другую информацию, которую мы думаю, вы можете найти интересные, используя адрес электронной почты, который вы предоставили.
    • Время от времени мы также можем использовать вашу информацию, чтобы связаться с вами в целях исследования рынка. Мы можем связаться с вами по электронной почте, телефону, факсу или почте. Мы можем использовать информацию для настройки веб-сайта в соответствии с вашими интересами.

    Безопасность

    Мы стремимся обеспечить безопасность вашей информации. Для предотвращения несанкционированного доступа или раскрытие информации, мы внедрили подходящие физические, электронные и управленческие процедуры для защиты и защитить информацию, которую мы собираем в Интернете.

    Как мы используем файлы cookie

    Файл cookie — это небольшой файл, который запрашивает разрешение на размещение на жестком диске вашего компьютера. Как только вы соглашаетесь, файл добавляется, и файл cookie помогает анализировать веб-трафик или сообщает вам, когда вы посещаете конкретный сайт. Файлы cookie позволяют веб-приложениям реагировать на вас как на личность. Веб-приложение может адаптировать свои операции к вашим потребностям, симпатиям и антипатиям, собирая и запоминая информацию о ваши предпочтения.

    Мы используем файлы cookie журнала трафика, чтобы определить, какие страницы используются. Это помогает нам анализировать данные о веб-странице трафика и улучшить наш веб-сайт, чтобы адаптировать его к потребностям клиентов. Мы используем эту информацию только для в целях статистического анализа, а затем данные удаляются из системы.

    В целом файлы cookie помогают нам сделать веб-сайт лучше, позволяя нам отслеживать, какие страницы вы находите. полезно, а что нет.Файл cookie никоим образом не дает нам доступа к вашему компьютеру или какой-либо информации о вас, кроме данных, которыми вы решили поделиться с нами. Вы можете принять или отклонить куки. Большинство веб-браузеров автоматически принимают файлы cookie, но обычно вы можете изменить настройки своего браузера. отказаться от файлов cookie, если хотите. Это может помешать вам воспользоваться всеми преимуществами веб-сайта.

    Ссылки на другие сайты

    Наш веб-сайт может содержать ссылки на другие веб-сайты, представляющие интерес. Однако, как только вы использовали эти ссылки чтобы покинуть наш сайт, вы должны иметь в виду, что мы не имеем никакого контроля над другим веб-сайтом. Поэтому мы не можем нести ответственность за защиту и конфиденциальность любой информации, которую вы предоставляете во время посещение таких сайтов и таких сайтов не регулируется данным заявлением о конфиденциальности. Вам следует проявлять осторожность и ознакомиться с заявлением о конфиденциальности, применимым к рассматриваемому веб-сайту.

    Управление вашей личной информацией

    Вы можете ограничить сбор или использование вашей личной информации следующими способами:

    • всякий раз, когда вас просят заполнить форму на веб-сайте, найдите поле, которое вы можете щелкнуть, чтобы указать что вы не хотите, чтобы информация использовалась кем-либо в целях прямого маркетинга
    • если вы ранее дали согласие на использование нами вашей личной информации в целях прямого маркетинга, вы можете передумать в любое время, сообщив нам об этом, используя нашу контактную информацию

    Мы не будем продавать, распространять или сдавать в аренду вашу личную информацию третьим лицам, если у нас нет вашего разрешения. или обязаны сделать это по закону.Мы можем использовать вашу личную информацию для отправки вам рекламной информации о третьих лицах, которые, по нашему мнению, могут вас заинтересовать, если вы сообщите нам, что хотите, чтобы это произошло.

    Вы можете запросить сведения о личной информации, которую мы храним о вас в соответствии с Законом о защите данных 1998 года. Будет взиматься небольшая плата. Если вы хотите получить копию хранящейся о вас информации, отправьте нам письмо по электронной почте запрос, используя нашу контактную информацию.

    Если вы считаете, что какая-либо информация о вас, которой мы располагаем, неверна или неполна, Пожалуйста, напишите или напишите нам как можно скорее по указанному выше адресу.Мы оперативно исправим любую информацию, которая окажется неверной.

    Список файлов cookie, которые мы собираем

    В таблице ниже перечислены файлы cookie, которые мы собираем, и информация, которую они хранят.

    Имя файла cookie Описание файла cookie
    ФОРМА_КЛЮЧ Хранит случайно сгенерированный ключ, используемый для предотвращения поддельных запросов.
    PHPSESSID ID вашего сеанса на сервере.
    ГОСТ ВИД Позволяет гостям просматривать и редактировать свои заказы.
    PERSISTENT_SHOPPING_CART Ссылка на информацию о вашей корзине и историю просмотров, если вы просили об этом.
    СТФ Информация о продуктах, которые вы отправили друзьям по электронной почте.
    МАГАЗИН Выбранный вид магазина или язык.
    USER_ALLOWED_SAVE_COOKIE Указывает, разрешил ли клиент использовать файлы cookie.
    MAGE-CACHE-SESSID Облегчает кэширование контента в браузере для ускорения загрузки страниц.
    MAGE-КЭШ-ХРАНЕНИЕ Облегчает кэширование контента в браузере для ускорения загрузки страниц.
    MAGE-CACHE-STORAGE-SECTION-INVALIDATION Облегчает кэширование контента в браузере для ускорения загрузки страниц.
    MAGE-КЭШ-ТАЙМ-АУТ Облегчает кэширование контента в браузере для ускорения загрузки страниц.
    РАЗДЕЛ-ДАННЫЕ-IDS Облегчает кэширование контента в браузере для ускорения загрузки страниц.
    PRIVATE_CONTENT_VERSION Облегчает кэширование контента в браузере для ускорения загрузки страниц.
    X-MAGENTO-VARY Облегчает кэширование контента на сервере для ускорения загрузки страниц.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.