Содержание

Ответы Каков химический состав спермы? — Паста с креветками и кальмарами

Мужская — это сложное вещество, состоящее из более чем 30 различных компонентов, включающих лимонную кислоту, фруктозу, высококонцентрированный калий и такой важнейший элемент, как цинк. В состав спермы также входят сера, медь, магний, кальций, витамин С и Б12, т. е. все самые важные химические элементы для здоровья человека. Кроме того, семенные пузырьки содержат 15 различных выделений предстательной железы, которые стимулируют мышечные сокращения и расширение кровеносных сосудов. Несмотря на присутствие лимонной кислоты, имеет легкое щелочное свойство. Среднее количество спермы, выделяемой при эякуляции, составляет 3 грамма (чайная ложка), хотя эта величина может колебаться в диапазоне от 2 до 6 граммов. Каждый день воздержания увеличивает количество спермы на 0, 4 грамма. При эякуляции выделяется около 10% всей накопленной спермы, поэтому мужчины с высокой потенцией могут иметь 4-6 и более эякуляций в течение нескольких часов.

Семя здорового мужчины при одной эякуляции содержит около 70-80 миллионов сперматозоидов. В сперме не может содержаться кровь. Её присутствие указывает на наличие инфекции или рака предстательной железы. Сперматозоиды составляют в среднем только 3% эякулята. Остальные 97% — это секрет предстательной железы и жидкость семенных пузырьков. В первой порции эякулята содержание сперматозоидов выше, чем в последующих, и особенно в последней. Основными компонентами спермы являются сперматозоиды — мужские половые клетки. Они участвуют в оплодотворении и передают наследственную информацию от отца потомству. До прошлого века функция сперматозоидов оставалась неясной, их считали некими паразитами, средой обитания которых является , отсюда и пошло их название, приблизительный перевод которого означает звери спермы. [ссылка заблокирована по решению администрации проекта]

Химический состав спермы

Спермоплазма и сперматозоиды

Мужская состоит из жидкой фракции (спермоплазмы или плазмы) и сперматозоидов. Семенная плазма является для мужских половых клеток средой существования. Она обеспечивает им питание и защиту. От качества спермоплазмы зависят подвижность и жизнеспособность спермиев, а в конечном итоге – возможность наступления беременности. Только в определенной по составу среде сперматозоиды могут успешно преодолеть нелегкий путь к женской яйцеклетке.

Некоторые изменения состава мужской спермы отрицательно сказываются на состоятельности сперматозоидов.

Биохимия спермы

Цинк (Биохимия спермы)

Цена 750 руб

Фруктоза (Биохимия спермы)

Лимонная кислота (Биохимия спермы)

Альфа-гликозидаза (Биохимия спермы)

Цена 1 500 руб

Адрес: г. Москва ул. Беговая д. 7

м. Беговая

Список всех видов анализов и цен

Химический состав спермы

Что входит в состав спермоплазмы? С точки зрения химии, семенная плазма – это вода с растворенными в ней органическими и неорганическими веществами:

Основные компоненты плазмы мужчины:

Белки

Белки в большом количестве (40–45 г/л), которые сразу после эякуляции под действием ферментов разрушаются. Поэтому в плазме присутствуют аминокислоты (продукты белкового распада), такие как: лизин, гистидин, глютаминовая и аспарагиновая кислоты, серин, изолейцин и лейцин, тирозин и глицин. Общее их количество составляет около 0, 0125 г/мл.

Азотсодержащие вещества

Другие азотсодержащие вещества – это свободные амины (холин, креатин, спермин, спермидин).

Иногда по химическому составу эякулята можно предположить причины бесплодия

Жиры

Жиры, представленные фосфолипидами, жирными кислотами и холестерином, а также биологически активные вещества простагландины (производные жирных кислот).

Гормоны

Гормоны (тестостерон и др. ), концентрация которых в сперме на порядок ниже их концентрации в плазме крови.

ВАЖНО

В научно-практическом центре репродуктивной и регенеративной медицины можно получить бесплатную консультацию андролога по результатам Биохимии, проведенной в нашей лаборатории. За дополнительную плату возможны консультации научных сотрудников, профессоров и доцентов кафедры клинической андрологии РУДН. Подробнее о консультациях

Ферменты

Ферменты, такие как: лактатдегидрогеназа, изолимонная дегидрогеназа, мальтаза, кислая фосфатаза, альфа-гликозидаза, протеинразрушаюшие ферменты.

Достоверным маркером функциональной способности придатков яичек является фермент альфа-гликозидаза, уровень которого в норме составляет 20 и более мЕд/мл.

Синтезируется фермент в придатках яичек, ответственных за хранение, дозревание и транспорт мужских половых клеток. Уровень альфа-гликозидазы позволяет не только оценить работоспособность придатков яичек, но и выяснить причину имеющей место азооспермии (отсутствие сперматозоидов в эякуляте):

если при азооспермии резко снижена концентрация фермента, можно предположить двухстороннюю обструкцию семявыводящих путей на уровне выше придатков;

если при азооспермии уровень альфа-гликозидазы находится в пределах нормы, возможно, имеют место нарушения сперматогенеза или обструкция между яичками и их придатками или внутри яичек;

если концентрация фермента снижена при олигозооспермии, нельзя исключить воспаление придатков яичек и, как следствие этого, неполное закрытие просвета семявыносящих путей;

сочетание сниженной подвижности сперматозоидов на фоне нормозооспермии с пониженным уровнем альфа-гликозидазы наводит на мысль о функциональной недостаточности придатков. А она зачастую бывает обусловлена пониженной продукцией андрогенов.

Другие анализы эякулята:

MAR-тест — является основным методом определения иммунного фактора бесплодия.

ЭМИС — оценка функциональной патологии спермиев.

Спермограмма — позволяет оценить фертильность эякулята мужчины

Фрагментация ДНК — оценка спиралей ДНК.

Углеводы

Углеводы, среди которых фруктоза – основной углевод спермы. Она является не только маркером функциональной способности семенных пузырьков, которыми продуцируется, но и показателем уровня андрогенов в организме, в частности, тестостерона. Нормальное содержание фруктозы в сперме – 1, 3 мкмоль и более в одном эякуляте, или 6, 7–33, 3 мкмоль/мл, или 1–5 мг/мл.

Фруктоза поставляет энергию сперматозоидам, обеспечивая тем самым их хорошую подвижность. Ее концентрация в сперме снижается при заболеваниях семенных пузырьков и простаты, а также у мужчин преклонного возраста. Повышается она при сахарном диабете и гипогонадизме.

Определение уровня фруктозы особенно важно тогда, когда необходимо оценить проходимость семявыводящих путей. Ее концентрация может значительно снизиться (даже до нуля) не только при тяжелой дисфункции семенных пузырьков или их двусторонней атрезии, но и при обструкции семявыбрасывающего протока.

Минералы

Минералы, представленные солями цинка, калия, натрия, магния, кальция и др.

Цинк – надежный показатель сперматогенеза и оплодотворяющих свойств эякулята. Нормальный уровень цинка в плазме составляет 2, 4 мкмоль и более в одном эякуляте или 0, 15–0, 3 мг/мл. Это намного больше, чем в других жидкостях и тканях организма. Снижение концентрации цинка в спермоплазме может свидетельствовать о снижении подвижности сперматозоидов, структурных и качественных изменениях в них;

Витамины

Витамины – аскорбиновая кислота и В12;

Прочие вещества

Прочие вещества, самым значимым из которых является лимонная кислота. Она играет не последнюю роль в процессе свертывания-разжижения жидкости сразу после эякуляции. В норме ее содержится 52 мкмоль (10 мг) и более в одном эякуляте или 20 и более ммоль/л. Выработка простатой лимонной кислоты напрямую зависит от синтеза тестостерона яичками. Поэтому низкий уровень лимонной кислоты может быть свидетельством как нарушения функции

предстательной железы, так и недостаточной продукции тестостерона яичками.

При острых и хронических простатитах существенно падает концентрация лимонной кислоты в плазме, что позволяет выявить даже бессимптомные воспалительные процессы в простате.

На химический состав эякулята можно повлиять

Зачем определять состав спермы?

Данные полученные при биохимии спермы позволяют более точно скорректировать схему лечения. Зная всё о мужском факторе можно подобрать верную стимулирующую терапию и избежать таких процедур как ЭКО.

Может ли измениться состав спермы

Изменить состав спермы и улучшить ее качество можно с помощью приема лекарственных препаратов, занятий спортом и употреблением в пищу специальных продуктов и витаминов. Но польза от всех этих мероприятий будет только при одном условии – мужчина должен быть здоров.

Если у него имеется какое-либо заболевание, в том числе патология половых органов, начинать нужно, в первую очередь, с лечения этого заболевания. Потому что именно оно могло стать причиной изменений химического состава спермы, повлекших за собой проблемы с зачатием.

Наша лаборатория является профильным специализированным учреждением, где работают эксперты в области репродуктивных технологий и спермиологических исследований. Читайте подробнее о лаборатории.

О лаборатории

Специализированная лаборатория сперматологии

Высокий профессиональный уровень, наличие собственной сертифицированной лаборатории, применение инновационных лечебно-диагностических технологий.

Услуги и цены

Адрес:г. 7

Запись по телефону: +7 495 199-7554

Время приема

Пн-Вт 8:00-13:30

Ср-Пт 8:00-15:30

Сб-Вс 9:00-13:30

НАШИ СПЕЦИАЛИСТЫ

Все доктора и сотрудники лаборатории сперматологии имеют высокую квалификацию и многолетний опыт работы.

Уролог, андролог, хирург

Меньщиков Константин Анатольевич

Часы работы

Понедельник

Вторник

Среда

Четверг

Пятница

Суббота

Воскресенье

9. 00-20. 00

нет приема

Опыт работы 20 лет

Уролог, андролог

Дмитрий Вадимович Тикоцкий

Опыт работы 15 лет

Эмбриолог-сперматолог

Калмыков Анатолий

9. 00

Поделиться ссылкой:

Понравилось это:

Нравится Загрузка…

Похожее

Полезное от клиники «Геном» в Ростове на Дону

Тестостерон – ключевой андроген, который несет ответственность за формирование мужского организма и влияет на репродуктивную функцию — принимает участие в процессе сперматогенеза.

Оволосение согласно мужскому типу, грубый тембр голоса — это всё «заслуга» тестостерона. Кроме того, он увеличивает плотность костных тканей, обладает жиросжигающим эффектом и увеличивает объемы мышечной массы за счет ускорения процессов синтеза белка. Тестостерон усиливает половое влечение мужчин и может становиться причиной высокой агрессивности. Наиболее активный андроген — свободный тестостерон, вырабатывается клетками семенников, является продуктом периферического метаболизма. Небольшой биосинтез данного гормона возможен корой надпочечников.

При завышенных показателях тестостерона нередко наблюдаются следующие проявления:
— внезапные и сильные приступы гнева;
— избыточное оволосение тела;
— угревые гнойные высыпания.

Если тестостерона недостаточно, то существует риск формирования остеопороза, снижение либидо, ухудшение интеллектуальной деятельности, возникновение эректильных дисфункций и мужского бесплодия.

Чтобы получить достоверную картину о мужском гормональном статусе при подозрении на бесплодие, необходимо проверить не только уровень андрогенов, но и целого ряда других гормонов.
Определение гормонального статуса обязательно включает выявление уровня концентрации следующих гормонов:
— ФСГ;
— тестостерон;
— ЛГ.

Пройти исследование гормонального фона мужчины могут в клинике «Геном-Дон», а по результатам обследования — проконсультироваться с урологом-андрологом. Состояние гормонального статуса мужчины важно оценить при бесплодии пары.

К сведению В яичках у мужчин есть два вида клеток: клетки Сертоли и клетки Лейдига. В клетках Лейдига происходит синтез мужских половых гормонов, в клетках Сертоли – сперматозоидов. Эти процессы регулируются гормонами гипофиза, расположенного в головном мозге — фолликулостимулирующим гормоном (ФСГ) и лютеинизирующим гормоном (ЛГ).

ФСГ – это основной регулятор сперматогенеза, его уровень в крови показывает, способны ли яички производить нормальные сперматозоиды.

ЛГ – это основной и единственный стимулятор производства и секреции тестостерона в клетках Лейдига яичек. Гормон гипофиза пролактин воздействует вместе с ЛГ на клетки Лейдига и участвует в процессе сперматогенеза. При повышении его уровня в крови – так называемом синдроме гиперпролактинемии – происходит подавление выработки тестостерона и, соответственно, сперматогенеза.

Тиреотропный гормон ТТГ – другой гормон гипофиза, в норме активатор синтеза пролактина. При некоторых заболеваниях щитовидной железы может повышаться уровень пролактина, и как следствие, снижаться уровень общего тестостерона.

Пролактин отвечает за то, чтобы яички успешно выполняли свою сперматогенную функцию. При нормальном уровне гормона они продуцируют достаточное количество сперматозоидов с правильным строением и подвижностью, достаточной для проникновения в женскую яйцеклетку и ее оплодотворения.

Эстрадиол — гормон, который синтезируется в яичках и в жировой ткани, участвует в регуляции синтеза ФСГ и ЛГ, и в норме также необходим для нормального созревания сперматозоидов. Повышение уровня эстрадиола в крови – гиперэстрогенемия, приводит к снижению синтеза ФСГ и ЛГ. Гиперэстрогенемия возможна при заболеваниях яичек и при ожирении.

ГсПГ – это белок глобулин, который образуется в печени, и при некоторых заболеваниях и состояниях, сопровождающихся поражением печени, может происходить снижение уровня ГсПГ, и, соответственно, уровня общего тестостерона. Происходит это также при сахарном диабете второго типа и при ожирении.

Кроме того при ожирении происходит снижение чувствительности клеток к тестостерону, а также снижается синтез ЛГ в гипофизе. В жировой ткани содержится фермент ароматаза, за счет которой тестостерон превращается в эстрадиол, и, как следствие уровень общего тестостерона снижается.

Электронный аукцион на право заключить контракт на поставку химических реактивов и лабораторных материалов

Наименование Кол-во Цена за ед. Стоимость, ₽

Биохимический набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) в сыворотке и плазме крови человека «ОльвексДиагностикум» или эквивалент Биохимический набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) в сыворотке и плазме крови человека Состав набора: Осаждающий реагент Калибратор – раствор холестерина 5,17 ммоль/л Фасовка вещества в наборе не менее 300мл

ОКПД 24. 41.60.330   Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

1 набор

3 125,33

3 125,33

Биохимический набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом «ОльвексДиагностикум» или эквивалент Биохимический набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом Состав набора: Реагент №1 – Буфер Реагент №2 – Лиофилизат Калибратор – раствор холестерина 5,17 ммоль/л Набор рассчитан на не менее, чем 200 определений

ОКПД 24. 41.60.330   Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

1 набор

803,33

803,33

Вата хирургическая стерильная Вата медицинская стерильная хирургическая.Двухслойная плёночная упаковка обеспечивает стерильность обработанной ваты в течение 5 лет Упаковка не менее 250 г

ОКПД 24.42.24.123   Вата хирургическая гигроскопическая

5 шт

78,33

391,65

Антитела к белку FoxP3 человека, кроличьи моноклональ-ные антитела Sigma Aldrich или эквивалент Название-аналог – FoxP3 (D6O8C) RabbitmAb №1263s Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Конъюгированный краситель для люминесцентной микроскопии – наличие Реактивность: человек Фасовка – 100 мкл

ОКПД 24. 42.21.273   Антитела моноклональные ИКО, цоликлоны

1 шт

22 718,00

22 718,00

Калий фосфорнокисл. 1-замещенный Химическая формула Kh3PO4 Названия-аналоги – монокалийфосфат, дигидрофосфат калия, монофосфат калия, калиевая соль ортофосфорной кислоты Молярная масса 136,09 г/моль Внешний вид – белое кристаллическое вещество, устойчивое на воздухе, нерастворимое в этиловом спирте Содержание основного вещества не менее 99,95%

ОКПД 24. 13.32.143   Фосфаты калия

0,5 кг

640,00

320,00

Антитела к альфа-синуклеину человека, кроличьи моноклональ-ные антитела Sigma Aldrich или эквивалент Название-аналог – A-Synuclein (D37A6) XP Rabbit mAb Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Конъюгированный краситель для люминесцентной микроскопии – наличие Реактивность: человек Фасовка – 100 мкл

ОКПД 24. 42.21.273   Антитела моноклональные ИКО, цоликлоны

1 шт

28 967,33

28 967,33

Трилон Б Химическая формула C10h24O8N2Na2*2h3O Молярный вес 372,24 г/моль Внешний вид – белый кристаллический порошок, растворимый в воде Содержание основного вещества не менее 99,95%

ОКПД 24.14.41.141   Этилендиамин и его соли

0,5 шт

373,67

186,84

Набор реагентов для количествен-ного определения концентрации свободного тестостерона в слюне методом твердофазного иммуноферментного анализа «Хема-Медика» или эквивалент Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации свободного тестостерона в слюне методом твердофазного иммуноферментного анализа Состав набора: Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный – 1шт. Калибровочные пробы на основе Трис-буфера (рН 7.5), содержащие известные количества свободного кортизола – 0; 0,03; 0,1; 0,3; 1; 3 и 10 нмоль/л (по 1 мл каждая) – 7шт. Конъюгат (6 мл) – 1шт. Раствор тетраметилбензидина (ТМБ) (11 мл) – 1шт. Концентрат отмывочного раствора, 21х-кратный (22 мл) – 1шт. Стоп-реагент (11 мл) – 1шт. Бумага для заклеивания планшета – 2шт.

ОКПД 24.41.60.330   Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

1 набор

4 285,00

4 285,00

Орцин 1-водный Фасовка не менее 25 г/упак.

ОКПД 24.12.21.119   Красители дисперсные и составы на их основе, прочие

1 упак

1 843,33

1 843,33

Перчатки смотровые нитриловые SitekMed или эквивалент Перчатки медицинские смотровые нитриловые, неопудренные с текстурой на пальцах Размер М

ОКПД 25.13.60.110   Перчатки резиновые хирургические

200 пар

6,66

1 332,00

Капельница с колпачком 2-60 (Страшейна) Предназначена для капельного дозирования невязких фотолабильных реактивов Материал – янтарное стекло ХС1 по ГОСТ 21400-75 или НС-1 по ГОСТ 19808-86

ОКПД 26. 15.23.119   Посуда для лабораторных, гигиенических и фармацевтических целей из химически стойкого стекла прочая

50 шт

78,00

3 900,00

Полотенца сложение ZZ TorkUniversal или эквивалент Однослойные бумажные полотенца белого цвета Размер не менее 22х22 см Сложение ZZ Упаковка не менее 250 листов

ОКПД 21.22.11.350   Полотенца для рук из бумажной массы, бумаги, целлюлозной ваты и полотна из целлюлозных волокон

45 упак

123,33

5 549,85

Ножницы глазные остроконечные вертикально изогнутые Ножницы глазные вертикально-изогнутые остроконечные Длина не менее 113 мм, не более 115 мм Длина рабочей части не более 28 мм ширина концов рабочей части в сомкнутом состоянии не более 1 мм Толщина концов рабочей части в сомкнутом состоянии не более 0,6 мм Высота гнутья рабочей части не более 7 мм

ОКПД 33. 10.15.134   Ножницы медицинские

10 шт

241,67

2 416,70

Чистея плюс мыло с дезинфици-рующим действием УМР или эквивалент Жидкое мыло с антибактериальным эффектом для гигиенической обработки рук и общей санитарной обработки. Состав: вода деионизированная, лаурилсульфат натрия этоксилированный, кокоамидопропил бетаин, алкил глюкозид, диэтаноламиды жирных кислот кокосового масла, хлорид натрия, глицерин, триклозан, аллантоин, трилон Б, парфюмерная композиция, консервант (катон CG), лимонная кислота, пищевой краситель СI 19140, CI 42090. Внешний вид – прозрачное мыло-гель светлого цвета с тонким ароматом Микробиология – бактерицидные свойства Специальные добавки, смягчающие и увлажняющие кожу рук, оказывающие противовоспалительное и ранозаживляющее действие – наличие Флакон содержит не менее 1 л

ОКПД 24.51.31.153   Мыло жидкое специального назначения

7 флак

154,67

1 082,69

Формалин Бесцветный прозрачный раствор для приготовления рабочего раствора формалина Концентрация основного вещества не менее 40% Внешний вид – бесцветный прозрачный раствор Степень чистоты – высокая Не содержит механических примесей Запах – слабый запах формальдегида рН раствора 7,4 Плотность 1,0 г/см3 Температура кипения 95-97°С Фасовка – 1 кг

ОКПД 24. 14.61.113   Формалин фармацевтический

20 кг

275,00

5 500,00

Бинт стерильный 5х10 см Бинт марлевый медицинский стерильный предназначен для фиксации, наложения, изготовления операционно-перевязочных средств Белый, без цветных и жирных пятен, без швов и с обрезанной кромкой Материал – медицинская отбеленная марля, соответствующая техническим требованиям ГОСТ 9412-93 Длина 5,0±0,3 м Ширина 10,0±0,5 см Белизна не менее 80% Разрывная нагрузка полоски бинта размером 50х200 мм не менее 7 кгс Капиллярность не менее 7,0 см/ч

ОКПД 24. 42.24.127   Бинты, расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи

65 шт

9,43

612,95

Питательная среда 199 Растворенная в очищенной воде смесь неорганических солей, аминокислот, витаминов, глюкозы и индикатора фенолового красного (или без индикатора), простерилизованная фильтрованием Предназначена для культивирование широкого спектра первичных и перевиваемых клеток человека и животных Внешний вид – жидкость Флакон не менее 450мл

ОКПД 24. 66.42.184   Среды 199 (питательные среды для культуры клеток)

1 флак

546,67

546,67

Скальпель хирургический остроконечный средний металлический Скальпель хирургический остроконечный Материал – нержавеющая медицинская сталь Длина не более 150 мм Длина рабочей части не менее 40 мм

ОКПД 33.10.15.130   Инструменты режущие и ударные с острой (режущей) кромкой

15 шт

141,00

2 115,00

Цинк хлористый Химическая формула ZnCl2 Названия-аналоги – цинк хлористый, цинк дихлорид, цинк хлорид Молярная масса 136,30 г/моль Внешний вид – бесцветное, гигроскопичное, кристаллическое вещество, растворяется в эфире, этаноле, глицерине, ацетоне Содержание основного вещества не менее 99,95%

ОКПД 24. 13.21.138   Хлорид цинка твердый

0,1 кг

350,33

35,03

Салфетка спиртовая 56х65 мм Основа равномерно пропитана спиртом, сложена вдвое (или вчетверо) и герметично упакована в индивидуальный пакет Цвет салфетки для инъекций – белый Содержание изопропилового спирта в пропитывающем растворе – 70% Количество пропитывающего состава в салфетке спиртовой не менее 0,3 г Вес материала салфетки для инъекций не более 0,5 г Упаковка не менее 100 шт. Срок годности не менее 3 лет

ОКПД 24.42.24.131   Салфетки (повязки), расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи

500 шт

1,23

615,00

Набор диагностичес-ких реагентов для иммуноферментных исследований invitro для определения инсулина, ИФА Тип анализа: сэндвич-вариант твердофазного иммуноферментного анализа Количество анализов включающих контроли – 96 Образец для анализа – сыворотка или плазма крови Минимальная температура инкубации – комнатная Калибровочные пробы 0, 6. 25, 12.5, 25, 50, 100 мкМЕ/мл Диапазон выявления концентраций 1,76 – 100 мкМЕ/мл Чувствительность не более 1.76 мкМЕ/мл Сертификат качества производителя на каждый набор продукции с указанием контрольных значений тестирования данного набора – наличие

ОКПД 24.41.60.330   Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

1 упак

10 376,67

10 376,67

Конъюгат а/тел кролика к lgG человека с биотином (b-RAHlgg) 1 мл Для проведения иммуногистохимического анализа на парафиновых и замороженных срезах Реактивность: человек Конъюгированный биотин – наличие Фасовка – 1 мл

ОКПД 24. 42.21.273   Антитела моноклональные ИКО, цоликлоны

3 упак

4 769,33

14 307,99

Тест-полоски для глюкометраOneTouchUltra Предназначены для использования с глюкометрами серии OneTouchUltra (OneTouchUltra и OneTouchUltraEasy) для количественного измерения уровня глюкозы в цельной крови Упаковка – не менее 100 полосок

ОКПД 33.20.81.170   Части и принадлежности приборов, устройств и машин для измерения или контроля, не включенных в другие группировки

2 упак

2 303,33

4 606,66

Планшет 96-лунок × 0,3 мл круглодонный Стерильный (иммунологический) Буквенно-цифровая маркировка Материал — прозрачный полистирол

ОКПД 25. 24.28.714   Планшеты и пробирки в стрипах полимерные

5 шт

46,33

231,65

Набор реагентов для иммуноферментного определения кортизола в cыворотке (плазме) «Хема-Медика» или эквивалент Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации свободного кортизола в слюне методом твердофазного иммуноферментного анализа Состав набора: Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный – 1шт. Калибровочные пробы на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества свободного кортизола 0; 0. 3; 1.5; 5; 15; 45 нг/мл (по 0.8 мл каждая) – 6 шт. Контрольные сыворотки на основе сыворотки крови человекас известным содержанием свободного кортизола (по 0.8 мл каждая) – 2шт. Конъюгат (11 мл) – 1шт. Раствор субстрата тетраметилбензидина (ТМБ) (16 мл) – 1шт. Концентрат отмывочного раствора, 21х-кратный (22 мл) – 1шт. Стоп-реагент (11 мл) – 1шт. Бумага для заклеивания планшета – 2шт.

ОКПД 24.41.60.330   Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

1 набор

3 876,67

3 876,67

Калий сернокислый кислый Химическая формула KHSO4 Названия-аналоги – гидросульфат калия Молярная масса 136,16 г/моль Внешний вид – белые твердые кристаллы ромбической системы, устойчивые на воздухе, нерастворимые в этиловом спирте Растворимость в воде – 10% при 20°С Содержание основного вещества не менее 99,95%

ОКПД 24. 13.31.199   Сульфаты прочие

0,1 кг

875,67

87,57

Шприц одноразовый 2 мл KDтрехкомпо-нентный с иглой Для однократного применения Содержит стопорное кольцо и ломающийся поршень, который препятствует повторному использованию. Безлатексный уплотнитель с 3-мя контактными кольцами – наличие Инъекционная игла из нержавеющей стали обработана силиконом, закрыта колпачком из полиэтилена низкого давления Стерилизован оксидом этилена Срок годности не менее 5 лет

ОКПД 33. 10.15.121   Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них

100 шт

1,87

187,00

Перчатки сверхпрочные SitekMed или эквивалент Перчатки смотровые латексные нестерильные для клинико-диагностических процедур в условиях повышенного риска (обеспечение устойчивости к механическим повреждениям и высокого уровня защиты от воздействия химически агрессивных сред) Прочность на разрыв не менее 8 H Одинарная толщина ладони не менее 0,26 мм Длина не менее 300 мм (удлиненные) Неопудренные для снижения риска контактного дерматита Текстурированные на пальцах для улучшенного захвата инструментов Срок годности не менее 5 лет

ОКПД 25. 13.60.120   Перчатки резиновые хозяйственные

20 пар

20,23

404,60

Антитела к каспазе-3 человека, кроличьи моноклональ-ные антитела к Caspase-3 cleaved, клон Asp175 «Cell Signaling Technology» илиэквивалент Название-аналог – 100 ul cleaved caspase-3 (asp175) (5a1e) rabbit mab Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Разведение: 1:800 Реактивность: человек Фасовка – 100 мкл

ОКПД 24. 42.21.273   Антитела моноклональные ИКО, цоликлоны

1 шт

38 950,00

38 950,00

Перкол SigmaAldrich или эквивалент Среда для разделения лейкоцитов Фасовка – 1 л

ОКПД 24.66.42.140   Среды питательные готовые для выращивания микроорганизмов

1 л

32 866,33

32 866,33

Скальпель глазной брюшистый малый 130х20 Скальпель для офтальмологических операций Материал – нержавеющая медицинская сталь Длина не менее 130 мм Угол заточки не менее 20 град.

ОКПД 33.10.15.130   Инструменты режущие и ударные с острой (режущей) кромкой

15 шт

208,33

3 124,95

Пинцет анатомический глазной, прямой Пинцет анатомический глазной, прямой Материал – нержавеющая сталь Длина не более 150 мм Ширина не более 0,6 мм

ОКПД 33.10.15.152   Пинцеты медицинские

10 шт

195,67

1 956,70

Смесители медицинские (меланжеры) Меланжеры (эритроцитарный и лейкоцитарный) предназначены для разведения клеток крови при подсчете эритроцитов (эритроцитарный) и для разбавления спермы и других биологических жидкостей, постановки реакции иммобилизации бледных трепонем, подсчета лейкоцитов (лейкоцитарный) Нанесены три метки: 0,5 , 1,0 и 11 Материал – стекло Графическая градуировка, очень стойкая к любым агрессивным воздействиям – наличие

ОКПД 33. 10.15.190   Инструменты и устройства медицинские прочие, не включенные в другие группировки

50 шт

80,67

4 033,50

Шприц одноразовый 5 мл с иглой Для однократного применения Содержит стопорное кольцо и ломающийся поршень, который препятствует повторному использованию. Безлатексный уплотнитель с 3-мя контактными кольцами – наличие Инъекционная игла из нержавеющей стали обработана силиконом, закрыта колпачком из полиэтилена низкого давления Стерилизован оксидом этилена Срок годности не менее 5 лет

ОКПД 33. 10.15.121   Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них

100 шт

2,00

200,00

ЛЮБОВЬ — ЭТО ХИМИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС – Огонек № 37 (4572) от 20.09.1998

Нет, это все-таки счастье, что человек произошел от обезьяны. Хотя в последнем многие в редакции «Огонька» до сих пор сомневаются. Они долго смотрятся в зеркало, строят рожи, после чего убежденно говорят: «Нет, не похоже, что от обезьяны». Но при этом другую кандидатуру из животного мира предложить не могут. Зато любят всякую ерунду говорить, про какое-то «ненайденное пока переходное звено между человеком и обезьяной». Как будто временное отсутствие одного звена отменяет наличие всей цепочки!.. Не надо, ребята, спорить со стариком Дарвином. Старик Дарвин имеет одну особенность — его выводы всегда подтверждаются.
Вы, наверное, думаете, к чему это я про обезьян затеял? Да к тому, что все людские действия и поступки — проявление нашего биологизма, животных желаний и страстей, слегка затуманенных легким флером социальности. То есть слов. Слов про идеи, про долг, про Бога, про добро, про любовь… Все громкие политические деяния и военные победы в конечном итоге

Широко простирает химия руки свои в дела человеческие.
Михайло Васильевич Ломоносов

Близнецы-братья Карл Маркс и Фридрих Энгельс думали, что у древних людей были промискуитет и матриархат и что романтическая любовь возникла в рыцарские времена. Но со времен бородатых сказочников наука шагнула далеко вперед. Теперь она считает, что любовь была всегда, поскольку это чувство биологическое, а не социальное. А промискуитета и матриархата никогда не было, поскольку это противоречит природе человека.

Как оно работает?

Больше, чем про любовь, в мировой литературе только про смерть написано. Поскольку сильнее полового инстинкта только инстинкт самосохранения, страх.

Простые эмоции: радость, страх, гнев, ярость — давно и хорошо изучены. Симптомы известны и лабораторно измерены — меняется частота дыхания, сокращаются мышцы, в кровь выбрасывается адреналин. С любовью сложнее. Это комплексная эмоция. Она может сопровождаться не только холодным потовыделением, покраснением влюбленного лица, но и такими странными симптомами, как расстройство желудка (диарея), маниакально-депрессивные психозы с суицидальными попытками (синдром Ромео), повышенная рассеянность…

Попробуй-ка, изучи психоз одновременно с поносом! Но сложные задачи только раззадоривают ученых. Они готовят мензурки и пипетки и смело берутся за дело. Антропологи, физиологи, психологи, социологи, этнографы годов эдак с шестидесятых взялись за любовь вплотную. В результате за последние двадцать лет знаний в этой области изрядно прибавилось, написаны тома книг, килограммы статей.

Теперь уже более-менее известно, как это все у нас внутри работает. Механизм любви сходен с механизмами стресса и невроза. Вот в поле зрения субъекта попадает раздражитель — предмет любви. Условно-рефлекторный механизм запускает химическую фабрику в мозгу. Так же выделяется слюна у собаки Павлова, когда она слышит звонок. Образуется целый букет разных веществ и разносится с током крови по всему туловищу. Они вызывают как простые реакции, типа выделения слюны, покраснения, учащенного дыхания, так и сложные переживания, типа любовного полета души. Саму любовную эйфорию вызывают нейропептиды и соединения, химически схожие с амфетаминами, а именно: норэпинефрин, дофамин и фенилэтиламин (РЕА), окситоцин. Вот эта смесь и есть собственно любовь в чистом, пробирочном виде.

Не зря говорят, что человек опьянен любовью. Действительно, амфетамины — вещества класса легких наркотиков. Логика молодого наркомана сродни логике влюбленного, которого убеждают отказаться от предмета зависимости и жить нормальной здоровой жизнью: «Лучше я ярко и насыщенно проживу три года, чем тускло и скучно пятьдесят лет!».

Как ко всяким наркотикам, постепенно человек привыкает и к амфетаминам. Ему требуется все большая доза, а постоянный раздражитель (предмет любви) в силу того же привыкания уже не может вызывать на химической фабрике организма необходимые наркоману авралы. Эмоциональные торнадо утихают, душа не поет. Так проходит любовь земная.

По статистике, процесс самоизлечения длится у средней особи три-четыре года. На этот срок, кстати, приходится пик разводов.

Если романтическая любовь всегда заканчивается, почему же тогда не все браки распадаются? Во-первых, потому, что не все заключаются по романтической (точнее, невротической) любви. А во-вторых, на смену амфетаминовой может прийти эндорфиновая зависимость. Эндорфины — это тоже легкие наркотики, но их действие носит несколько иной характер. Если амфетаминоподобные возбуждают, то эндорфины успокаивают. Это наркотик класса обезболивающих. Он поселяет в душе супругов умиротворение и покой. Выработку эндорфинов стимулирует постоянный вид и поведенческие реакции супруга. Некоторые исследователи полагают, что этим объясняется загадка практически одновременной смерти пожилых супругов. Когда умирает один из них, изношенный организм другого, лишенный привычной дозы эндорфинов, начинает испытывать муки абстиненции. И человек умирает от ломки.

Зачем оно нужно?

Культурологи и этнографы называют любовь «пангуманоидной характеристикой», потому что обнаружили ее следы у всех народов во всех временах. Биологи идут еще дальше. Они говорят, что любовь бывает не только у «гуманоидов», но и у многих животных. У волков, например, у лебедей… О лебединой любви даже легенды слагают. Всегда правый хитрый Дарвин назвал феномен личной привлекательности вторым типом полового отбора — по признаку «нравится»-«не нравится».

Зачем природе понадобилась любовь? Ведь природа излишеств не терпит. Размножаться и так можно. Так для чего же эволюция закрепила такую странную штуку, как эмоциональная привязанность одного зверя к другому?

Любовь есть не у всех видов. А только у тех, кто не бросает свое потомство на произвол судьбы, а выращивает его. Трудно самке одной. И самой надо кормиться, и чадо таскать, и кормить. Хорошо бы помог кто-нибудь, покушать принес. Кто? Ну как кто, вот же первая кандидатура — папенька родный! Ладно, ну а папеньке-то какая радость корешки дитю и самке носить? Тем более если самец доминантный и в упор не должен замечать тех, кто ниже по рангу. Значит, какая-то хитрая штука нужна, чтоб привязать его к самке и детенышу. И такая хитрая штука есть. Вы знаете, как она называется…

Не всегда биохимические процессы, происходящие в организмах различных особей, идут взаимопараллельно. Бывает, что гормональный всплеск у одного индивида совпадает с торможением коры головного мозга у другого.

Года три детеныш примата ездит верхом на мамке, стесняя ее движения, а потом он уже сам скачет по веткам не хуже взрослых, бросает сиську и ест бананы. То есть три года — срок вполне достаточный, чтоб дитенка вырастить. Больше любить партнера не надо. Даже наоборот, лучше бы поменять его, чтобы генофонд разнообразить. Так оно и происходит в природе. Ну а человек разумный с природой в противоречие вошел. Ему, чтоб детеныша поднять, трех лет уже мало. Потому что слишком многому научить нужно. Школа, институт… Лет пятнадцать-двадцать как минимум вынь да положь. Да еще наследство, непосильным трудом нажитое, хотелось бы не абы кому передать. В общем, как только появились земледелие и экономические отношения, разводиться стало плохо, а жить вместе всю жизнь — хорошо. Это закрепилось социально — в религии, которая всегда стояла на страже общества со своими сверхавторитетами и адской палкой.

А что же любовь? А она как проходила через три-четыре года, так и проходит.

Кого мы любим?

Программирование… У вас в голове столько сидит, что вы и не знаете! Там образ первых любимых людей — родителей. Там звонки трамваев и детские книжки, пьяница-сосед и злая толстая продавщица, которая когда-то вас обругала… Причудливые наслоения людей и событий ставят в голове ребенка невидимые плюсики и минусы, незримо связывая их с отдельными чертами личности. Образуется некий набор положительных признаков, на которые организм обязательно среагирует любовью при встрече с «плюсовым» человеком. И не обязательно встречный отвечает всем плюсикам-требованиям. Он может выиграть «по очкам», просто набрав большинство нужных признаков. Уж если ваша гормональная система находится в ожидании любви, при появлении более-менее подходящего объекта она сразу включится, поверьте.

А дальше с вами случится то, что случается с маленькими гусятами. Когда гусята вылупляются из яйца, у них короткое время идет период запечатления. То есть любой предмет, появившийся в поле зрения, гусята «фотографируют» и в дальнейшем считают мамой. Даже если это будет старый ботинок. Влюбленные — те же гусята. Кто запечатлелся, на того и будут в дальнейшем выделяться амфетаминоподобные вещества. Многие граждане так и женятся на «старых ботинках».

Вместе с тем, есть вероятность, что процессы, идущие на двух биохимических фабриках, могут быть синхронизированы с помощью, например, привнесения внешнего сигнала, поступающегов синапсы в результате тактильного раздражения эпидермиса.

Любовь, кстати, на мышах хорошо изучать. Зверек удобный, размножается быстро, ест мало, хорошо исследован. И ведь тоже, понимаешь, малявки, разбираются: от одного партнера нос воротят, к другому ползут с нескрываемым интересом. На чем зиждется их любовь, простая, как правда? На одном гене. У мышей есть так называемый ген гистосовместимости. Он отвечает за иммунитет и за оттенки запаха. Мыши улавливают эти тонкие различия запаха друг у друга. Самка всегда предпочитает того самца, у которого ген гистосовместимости отличается от ее гена. Значит, у потомства будет более крепкий иммунитет, им не грозит вырождение, они будут меньше болеть и больше радоваться жизни.

Вы, конечно, ждете плавного перехода от мышек к человеку. Айн момент! Конечно, обоняние у нас хуже, чем у мышей, но тоже может играть роль. В США проводили такой эксперимент. Женщинам давали нюхать ношеные мужские майки. Женщины находили наиболее привлекательными запахи тех мужчин, генотип которых был бы прекрасным дополнением к их генотипу (противоположные иммунные гены). И тут же выяснилась пикантная подробность: если женщина принимала противозачаточные гормональные таблетки, ее запаховые предпочтения сбивались. Она уже находила более «вкусными» запахи других мужчин, не соответствующих ей по набору генов. Так что, девушки, ходите на охоту, не наедаясь гормональных препаратов. А то потом сыграете свадьбу, решите потомством обзавестись, перестанете принимать контрацептив, принюхаетесь… Тут-то у вас «глаза и откроются» — ах, это была не любовь, это какое-то затмение нашло.

Правда, у человека запахи играют в выборе отнюдь не главную роль. Иначе бы девочки не влюблялись в певцов по телевизору. Ученые считают, что у людей даже не внешность главное, а динамика движения — походка, жесты, повороты головы. Видимо, оттого, что мы, приматы, — очень динамичные создания. Такие кривляки…

Человек — самое сексуальное животное

Я бы даже сказал, уникально сексуальное! У подавляющего большинства видов и даже у многих приматов брачный сезон наступает раз в год. В остальное время ни о каком сексе даже речи быть не может. А люди и человекообразные обезьяны готовы круглый год скрещиваться. Причем люди в этом даже своих ближайших сородичей перещеголяли. Обезьяна, например, демонстрирует готовность к оплодотворению своим видом и поведением только в дни овуляции. У нее «от нуля» до максимума увеличиваются молочные железы, она начинает принимать сексуальные позы, прихорашиваться и стрелять глазками. В другое время самка агрессивна и самца просто отгоняет.

Сигнальная лавина, исходящая от ведущего объекта — в данном эпизоде от организма самки — постепенно снимает разлитое по коре торможение, включая все сенсорные каналы восприятия — обонятельный, акустический, зрительный.

А вот у человеческих самок молочные железы всегда увеличены, что мне сразу бросается в глаза, когда я прохожу по редакционным коридорам. Они всегда стреляют глазками и призывно качают бедрами при ходьбе. Подобные перманентные вольности сигнализируют о том, что наши самки всегда готовы. Этологи — специалисты по поведению животных — называют это гиперсексуальностью.

Гиперсексуальность — последний подарок эволюции человеку. Она появилась для того, чтобы женщина как можно дольше привлекала своего самца. Чтобы, когда б ему ни захотелось, она могла его задобрить в обмен на кусок пищи для себя и своего детеныша.

И это не только у человекообразных происходит. Похожее поведение можно встретить у далеких от нас мартышек-верветок. Потому что верветки, так же как и наши прямые предки, когда-то вышли из леса на открытый ландшафт, где труднее кормиться, особенно самкам с детьми. Нужно было как-то приспособиться. Они и приспособились — мартышки-верветки не отгоняют самцов, а поддаются их сексуальным домогательствам даже когда зачатие невозможно. За такую маленькую сексуальную услугу самцы дарят мартышкам кусочек-другой добытой еды. Так что неправильно называть проституцию второй древнейшей профессией: она появилась задолго до того, как вообще возникли профессии. Проституция — это нормальное биологическое поведение женщин.

Мощный выплеск гормона тестостерона приводит к закономерному результату — синхронизации биохимических процессов. Внешне это выражается в соприкосновении слизистых и взаимопередаче микробов стафилококка, палочки Коха и вируса герпеса С, что нежелательно.

Вообще, многое из того, что мы считаем завоеванием цивилизации, на самом деле имеет глубинные животные корни. Вот, например, привлечение самок голосом, то есть брачные песни. Их гиббоны поют, и лягушки поют. И испанцы поют серенады.

Или взять ритуальное кормление и вообще ухаживание. Птичка, скажем, во время брачных игр вдруг начинает изображать птенца. Самец должен ей ответить — или пищу отрыгнуть, или веточку какую принести. На худой конец прикоснуться клювиком к клювику. То есть продемонстрировать, что он будет хорошим, заботливым отцом и потомство не загнется в одночасье из-за недостатка корма. Подобное ритуальное кормление есть у волков, у пауков, у обезьян. И у людей есть. Люди водят своих самок в ресторан, дарят им всякие цветы. Даже целуют. Поцелуй — чистый рецидив ритуального кормления. Клювиком к клювику…

А в период ухаживания случается то, что этологи называют инверсией доминирования. Доминантный самец вдруг как бы переходит в подчиненное положение, становится добрым и ласковым. Просто он старается не испугать робкую самку, показать, что вовсе не такой страшный, как на самом деле. Чтоб она не убежала в ужасе от агрессивного урода. Женщины очень любят все эти стояния на коленях, робкие признания в любви, обещания… Девушки! Не обольщайтесь! Помните, что процедура ритуального кормления равно как и инверсия доминирования, как правило, заканчивается сразу после спаривания.

Еще самки любят проверять, насколько самец готов их защищать. Они провоцируют стычки между самцами и смотрят, кто победит. У хомо сапиенс девочки-подростки тоже порой неосознанно стравливают мальчиков между собой.

Любовь и голуби, или зачем нужны измены

Есть виды животных, где самец убивает детеныша, если тот кажется ему неродным. Логично: зачем чужое потомство выкармливать, нужно свои гены передавать по наследству! У хомо сапиенс тоже такое бывало. Да и сейчас еще скандалы на этой почве в семьях случаются.

А как омрачает жизнь ревность!.. Эти два чисто животных чувства — нежелание выращивать чужого детеныша и ревность — характерны только для моногамных видов. Да, наши далекие млекопитающие предки были моногамным видом. Мы таковым и остались.

Но абсолютно строгой моногамии не бывает: в мире нет ничего идеального. Этологи всегда знали, что многие «супруги» склонны погуливать налево от «законных» и вполне любимых половин. Правда, они полагали, что чистая моногамия в природе все-таки встречается у птичек. Думали, птички не изменяют друг другу. Увы, генетические исследования последних лет развеяли этот выгодный для женщин миф о верности. Оказалось, или все яйца в гнезде или часть яиц в кладке принадлежат не супругу самки, который честно носит ей и птенцам червячков, а совершенно постороннему птаху. У жены которого, в свою очередь, в гнезде тоже могут быть чужие дети. Тяга к изменам заложена в наши поведенческие стереотипы изначально. С их помощью природа разнообразит генотип.

Вы, наверное, думаете, что невесту на руки брать — признак благородства или какого-то рыцарства? Нет, на самом деле подобное движение самца-примата означает: «Это моя добыча!» Другой самец уже не имеет права касаться данной самки. А сама самка, как существо низшее по иерархии, обязана подчиняться особи, стоящей в иерархии на ступеньку выше.

Самцы более склонны к изменам. Что, впрочем, естественно. Самка может за свою жизнь нарожать ограниченное число детей. Более того, когда самка вынашивает ребеночка, делать с ней любовь уже совершенно бесполезно. Поэтому женщины более разборчивы в связях: на них ведь лежит ответственность за детей! Самки предпочитают отдаваться по любви или симпатии сильным красивым самцам, чтобы потомство было отменным. А вот самцу терять нечего, у него главная природная задача — как можно больше семян рассеять, авось что-нибудь где-нибудь да прорастет. И экономить ему нечего: теоретически число его потомков может равняться миллионам особей. Даже тост такой есть у мужчин: «В одной порции спермы содержится 200 миллионов сперматозоидов. Так выпьем за 200 миллионов наших нерожденных братьев и сестер!»

Fuck you!

Раз самец доминирует, стало быть, право выбора самки всегда принадлежит ему. Значит, ей нужно обратить на себя внимание господина, чтобы как-то выделиться в ряду других самок. Поэтому женщины, а не мужчины, используют косметику, виляют бедрами и часто неосознанно принимают характерную позу, которую зоологи называют «подставкой»… Сейчас объясню.

Обезьяна, готовая к продолжению рода, сигнализирует об этом самцу — становится на четвереньки, оттопыривает зад и выгибает спину — это и есть «подставка». Так что, если женщина садится к вам на колени или грациозно нагибается в вашем присутствии к нижнему ящику стола, знайте — это «подставка». Это сработал инстинкт. Недаром подобные позы с отклячиванием кормы считаются у людей очень сексуальными. За примерами далеко ходить не будем. Посмотрите на любой настенный календарь с девочками. Какие позы! Сплошные «подставки».

Вот тут и начинается самое интересное. Так уж случилось, что поза «подставки» у обезьян очень похожа на позу подчинения и признания вины. Например, когда две обезьяны повздорили и одна хочет извиниться, она поворачивается к другой спиной и хлопает себя ладонью по заднице. Самое забавное, что этот жест и у людей сохранился, только с чуть иным смыслом.

Если низший по иерархии самец чувствует провинность, он поворачивается к старшему по званию и нагибается. Старший степенно подходит сзади к провинившемуся и изображает символический половой акт. Провинившийся при этом испытывает сильное унижение, ведь его тем самым как бы причисляют к самкам, то есть низводят на самую низшую ступень в иерархии. Особенно сильны его переживания, если экзекуция происходит публично. (Кстати, вспомните наши тюрьмы и клан опущенных, это тоже прямое проявление нашей животности.)

Этологи уверяют, что самки тоже могут испытывать чувство унижения, становясь в позу подчинения и схожую с ней позу «подставки». Поэтому у некоторых видов обезьян самки даже предпочитают спариваться с самцами в уединении, подальше от глаз общественности, чтоб не подумали, будто самец ее унижает. Вот и у людей секс тоже считается делом уединенным, интимным. А феминистки говорят, что определенные позы оскорбляют их человеческое достоинство.

Когда у пралюдей появился язык и ругательства, жестовые унижения немедленно были перенесены в вербальную сферу. Во всем мире, унижая соперника, с ним грозят совершить анальный акт любви. Это тоже чистая символика, поскольку все понимают, что подобное никогда не осуществится в реальности, а говорящий на самом деле вовсе не любит оппонента.

И последнее. У обезьян есть одна неприятная особенность. Если вожак на кого-то гневается и бьет его, все остальные члены стаи не сочувствуют бедолаге, а поддерживают вожака — улюлюкают, показывают на страдальца пальцами, плюют в него, бросают куски сухого кала… Вот так Христа и распяли, между прочим. Если б не эта психология толпы, разве в нашей истории натворили бы столько бед вожди и диктаторы?

А вы говорите «любовь»!..

Александр НИКОНОВ

ВОЗРАЖЕНИЕ ГОСПОД УЧЕНЫХ Г-НУ НИКОНОВУ

Боюсь, что читатель, который с интересом прочитает заметку с завлекательным названием «Любовь — это химический процесс» Александра Никонова, явно почувствует себя обманутым. Все это уже было… Те, кто не путает любовь с психозом и поносом и действительно читал роман «Отцы и дети» (а не просто проходил его в школе), знают — в конце концов Базаров все-таки влюбился, влюбился безответно и отчаянно. Ко всем хорошо известным рассуждениям Базарова автор «Огонька» добавил лишь несколько малоубедительных ссылок на современную биологию, но при этом… не добавил абсолютно ничего нового!

Другой вопрос — почему эта тема возникла вновь?

Казалось бы, после нескольких волн сексуальной революции, которая принесла с собой откровенные тенденции в женской моде и снятие всяческих ограничений на показ как женского тела, так и эротики в любой визуальной и печатной продукции, и вообще общее «послабление нравов», нечего беспокоиться. У идеологов любви как чисто биологического процесса нет оснований бороться с общественной моралью.

Ан нет, основания появились. Феминистское движение, которое начиналось двести лет назад в виде «женского социализма», постепенно утратило черты правозащитного движения и становится гораздо более глобальным проявлением современного общества. И это вполне естественно — после достижения социального равноправия следует и попытка на новых началах строить свои ЛИЧНЫЕ отношения с мужчинами. Женщины меняют не только одежду, но и психологию, меняют свое отношение к семье и к детям. Мужчинам хотелось бы выдать это за шизофреническую «моду» чересчур сытого американского общества, запугать мир чучелом некрасиво одетой, прыщавой, агрессивной феминистки — а между тем «новые женщины» (ни в России, ни в США) отнюдь не против сексуального имиджа или традиционного секса как такового. Они — против его последствий.

Как ни странно, и то и другое явление — захлестнувшая цивилизованный мир волна эротизма и феминистские настроения женщин — явления одного корня.

Основываются они на новой проблеме, которая встала перед человечеством, — проблеме бесплодия и импотенции, проблеме исчезновения «мужского начала» у мужчин.

Проблема эта становится все острее в мире, где традиционные сексуальные отношения ограничены не только традиционной семьей, но и боязнью СПИДа, модой на виртуальный или однополый секс, насилием компьютера над человеческой энергетикой.

Поэтому напомнить себе лишний раз о том, что любовь для человечества что-то вроде кислорода, которым нужно дышать, лишний раз стоит. Другое дело, что понять и объяснить формулу этого «кислорода» с помощью обезьян или мышек нам вряд ли удастся. Она немножко сложнее и загадочнее, чем у животных. Иначе совершенно непонятно, почему женщина восемнадцатого века, которая ни за что не отдавала поцелуй без любви, пунцово вспыхивала от неосторожного слова, носила длинные платья и корсеты, обожала романы Жорж Санд, — почему именно эта женщина рожала по нескольку детей и вообще была образцом материнства. Ну а любивший ее мужчина, тщательно скрывавший все неромантические проявления своей сексуальности, вполне мог этих детей производить и вообще быть способным к любви и воспроизводству своего рода на протяжении долгой жизни.

Стоит ли повторять и другие, азбучные истины, которых, к сожалению, нет в языке и способе мышления А. Никонова. Ради истинной любви человек способен к самопожертвованию, он может отдать жизнь за любимого. Отпустить любимую к сопернику, если ей с ним лучше, — истинная любовь и эгоизм несовместимы. Любить после этого всю жизнь. Никак не объяснить биологически и то, почему любящих интересуют и волнуют одни и те же проблемы, почему они начинают МЫСЛИТЬ и чувствовать одинаково. Почему они готовы ради любви пойти против всех, против всего мира, против самой высшей инстанции, даже против самого факта существования.

Вполне вероятно, что у этой, абсолютно не биологической системы ценностей, действующей внутри личности, есть свои химико-биологические режимы проявления. Что подобные примеры порой случаются и в животном мире. Но…

Многоточие пусть заполнит сам читатель.

Ольга АРНОЛЬД, кандидат психологических наук,
Сергей ИВАНОВ, философ

HELMUT NEWTON — wolford (фото предоставлено журналом «Разведчик покупателя»)

Фото И. Верещагина, В. Веленгурина, А. Басалаева

Химический состав спермы. Сперматозоиды — мужские половые клетки

В состав спермы входят вещества, называемые кислотной фосфатазой. Она обладает химической активностью, благодаря чему ее можно обнаружить. Сперма человека также содержит большую концентрацию вещества под названием p30, который, за редким исключением, является специфичным для спермы.

В общем, для определения наличия или отсутствия спермы в элементе предпринимаются следующие шаги:

  1. Сначала с помощью визуального осмотра и проверки кислотной фосфатазы находят следы вещества. Микроскопическая идентификация клеток спермы или обнаружение p30 подтверждает наличие жидкости.
  2. Присутствие кислотной фосфатазы на изделии приведет к появлению пурпурной окраски при добавлении конкретных химических веществ.
  3. Интенсивность полученного цвета относится к количеству присутствующей кислотной фосфатазы.

Жидкий компонент из экстракта клеточного материала можно проверить на наличие р30.

Что показывает анализ семенной жидкости?

Обнаружение этого элемента проводят с использованием коммерчески готового реагента, который специфически связывает p30. В результате можно обнаружить следы жидкости, установить состав спермы и ее качество. Только около 5 % от объема эякулята состоит из спермы.

Оставшиеся 95 % представлены семенной плазмой, сложной композицией гормонов, нейротрансмиттеров, эндорфинов, иммунодепрессантов и щелочных веществ, которые функционируют для нейтрализации вагинальной кислотности.

Гиперчувствительность к сперме: какие компоненты влияют на женскую репродуктивную систему?

Литература по изучению состава спермы обычно фокусируется на явных причинах и методах лечения бесплодия, а не на конечных или эволюционных проблемах. Семенная плазменная гиперчувствительность (SPH) играет важную роль в оплодотворении и может негативно отражаться на сборе проб спермы.

  1. Гиперчувствительность плазмы была описана как аллергическая реакция на сперму, при которой генитальное и даже местное воздействие семенной жидкости может привести к отеку и раздражению, иногда с жжением и болезненными побочными эффектами. SPH, по-видимому, является реакцией на сперму, а не плазму.
  2. Этиология SPH и состава спермы четко не определена в литературе, но некоторые исследователи утверждают, что эти реакции являются IgE-опосредованными ответами против гликопротеиновых антигенов в семенной плазме.
  3. Гликопротеины присутствуют у всех мужчин и производятся в основном в предстательной железе. Однако, если бы такие белки были причиной, можно было бы ожидать генерализованной аллергии у пациентов ко всей семенной плазме, но это обычно не так.

Таким образом, основные факторы, ответственные за эффект гиперчувствительности, еще не определены. Но то, что входит в состав спермы, определенно способно влиять на результат попадания жидкости во влагалище.

Химические свойства компонентов спермоплазмы

Выработка секрета происходит каждый час. Мужчина может находиться в состоянии покоя, заниматься спортом, его половые органы всегда будут производить достаточное количество семени для выхода. При этом химический состав спермы слегка меняется, если в течение дня человек употребляет разные продукты, алкоголь или даже табак.

Клетки живут в спермоплазме, которая насыщена белками, жирами и азотсодержащими компонентами. Белки распадаются сразу после выхода, оставляя в плазме аминокислоты. Состав спермы мужчины также насыщен тестостероном, который важен и для женщины. А вот фермент — то самое, что влияет на формирование, дозревание и двигательные функции сперматозоидов. Поэтому состав спермы человека изменяется в силу неправильной работы придатков яичек.

Как вырабатывается сперма: процесс появления и выхода жидкости

Ниже представлена таблица того, как происходит выработка секрета и какое количество семени нужно для оплодотворения одной яйцеклетки.

ХарактеристикаЖенская клеткаМужская клетка
Количество организмов, нужных для оплодотворенияОдна яйцеклетка280 миллионов сперматозоидов
Размер/количествоМаксимальный размер клетки составляет 0,12 ммОдин сперматозоид в 10000 раз меньше яйцеклетки
ПлоидностьГаплоидный, но мейоз II незавершенныйГаплоидный: 23 хромосомы
Митохондрии100-200 тысяч76-100
Особенности:Внешний гликопротеин с оболочкой из кортикальных гранулДвижение за счет хвоста, митохондрия в роли центрального «двигателя», ферменты в «голове» сперматозоида.

Сотни миллионов сперматозоидов соперничают за одну яйцеклетку. Только один из них способен отвечать за будущий пол ребенка, однако все происходит по чистой случайности. Нельзя выявить заранее, какая хромосома будет отвечать за пол плода.

Строение физиологическое: что же являет собой сперматозоид?

Их сравнивают с «головастиками», которые превращаются в лягушек. Они упорядочены в движении для единственной своей цели:

  • Есть длинный хвост, который помогает им двигаться.
  • Множество митохондрий, чтобы спрогнозировать эту активность, передачу генетической информации и ферментативных белков для попадания внутрь яйцеклетки.
  • Белки хранятся в «колпачке» спереди, известном как акросома — это та часть, которая сначала контактирует с яйцеклеткой.
  • Хвост называется жгутиком, и он использует энергию, создаваемую митохондриями для перемещения вперед.
  • Сперма гаплоидна и содержит один набор из 23 хромосом.
  • Движение продолжается до тех пор, пока есть энергия. Это нужно для проникновения во влагалище.
  • Хромосомы создаются процессом клеточного деления, известным как мейоз, который создает 4 сперматозоида из одной зародышевой клетки. Они очень маленькие — всего около 50 мкм.
  • Сперматозоиды эякулируют в сперме — основной жидкости с рН около 7,4.

Целью сперматозоидов является клетка. Так как она намного больше, то считается источником цитозолей и органелл, особенно митохондрий, для будущей зиготы.

Кто отвечает за способность к оплодотворению?

В отличие от спермы, яйцеклетка не завершила мейоз — она застряла на стадии метафазы II. Это означает, что яйцо гаплоидное, но с сестринскими хроматидами все еще прикреплены друг к другу. Кроме того, в отличие от спермы, мейотическое разделение на создание нескольких яйцеклеток, оогенез создает только одно жизнеспособное яйцо. Она покрыто толстым наружным слоем, известным как zona pellucida.

Это слой углеводов и белков, которые окружают плазматическую мембрану. Он помогает защитить клетку и отвечает за опосредование первоначальной встречи сперматозоида с ней. Корковые гранулы, заполненные ферментами, выровняют внутреннюю часть клеточной мембраны, чтобы только один сперматозоид смог оплодотворить ее.

Как происходит «встреча» двух частичек организмов

На скорость зачатия может влиять не только окружающая среда тканей и органов женского организма, но и структура, состав мужской спермы. Однако неправильно говорить, что женщина «не впустила» клетку. Ее организм действует независимо от тела, чего не скажешь о мужской сперме — у них есть цель:

  1. Яйцеклетка и сперматозоид двигаются в противоположных направлениях, чтобы встретиться. Чаще всего это происходит в фаллопиевых трубах.
  2. Во время овуляции яичники выпускают клетку в одну из фаллопиевых труб, и она проходит по трубе в сторону матки, которая готовится к возможной имплантации эмбриона.
  3. Часть этой клетки содержит эстроген и лютеинизирующий гормон (ЛГ). Он «запускает» в работу яичники, чтобы высвободить клетку в то время, как более другая часть эстрогена в крови стимулирует вагинальную мембрану для выделения гликогена. Он затем метаболизируется до лактата.
  4. Это снижает рН влагалища (до 3,8), создавая кислотную среду, враждебную для патогенов, инфекций и не только, чтобы в момент зачатия женщина не заболела.
  5. Однако эта среда также может быть токсичной для спермы, хотя основная жидкость может буферизовать вагинальную кислотность для сохранения сперматозоидов.
  6. Поскольку сперма смешивается с вагинальными выделениями, рН оседает в точке, которая не вредна для спермы. Эта новая среда является триггером для активации жгутиков спермы и увеличения подвижности сперматозоидов.

Поэтому и считается, что момент овуляции — идеальное время для зачатия ребенка. Однако высчитать день или час очень сложно.

Стоимость услуг

01. Общеклинические исследования
01-000
01-001 Микроскопическое исследование отделяемого мочеполовых органов женщин (микрофлора — 3 точки) 295
01-002 Микроскопическое исследование отделяемого мочеполовых органов мужчин (микрофлора) 269
01-003 Микроскопическое исследование на наличие клещей рода Demodex (ресницы) 350
01-004_03 Цитологическое исследование пунктатов, соскобов органов и тканей 535
01-007 Микроскопическое исследование секрета предстательной железы (микрофлора) 337
01-011 Исследование кожи и ногтевых пластинок на поверхностные микозы 269
01-013 Микроскопическое исследование мазка со слизистой оболочки носа (риноцитограмма) 250
01-014 Цитологическое исследование мазков (соскобов) с поверхности шейки матки (наружного маточного зева) и цервикального канала на атипию 337
01-019 Микроскопическое исследование синовиальной жидкости 320
01-100
01-101 Общий анализ крови (без лейкоцитарной формулы и СОЭ) 160
01-102 Лейкоцитарная формула (микроскопия) 130
01-103 Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) 110
01-104 Клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой и СОЭ 360
01-105 Клинический анализ крови (c лейкоцитарной формулой) 275
01-106 Ретикулоциты 100
01-200
01-201 Анализ мочи по Нечипоренко 160
01-202 Общий анализ мочи с микроскопией осадка 170
01-300-600
01-301 Общеклиническое исследование кала (копрограмма) 290
01-401 Энтеробиоз 220
01-501 Анализ кала на яйца гельминтов 230
01-502 Анализ кала на цисты простейших 240
01-503 Анализ кала на яйца гельминтов и цисты простейших 440
01-601 Кал на скрытую кровь 180
01-602 Выявление крови в кале (ИХА), качественно 900
02.  Биохимические исследования
02-000
02-001 Билирубин общий 130
02-002 Билирубин прямой 110
02-004 Билирубин прямой + непрямой 200
02-100
02-101 Аланинаминотрансфераза (АЛТ) 125
02-102 Аспартатаминотрансфераза (АСТ) 125
02-103 Амилаза общая 140
02-103-2 Амилаза общая в моче 140
02-105 Гамма-глютамилтрансфераза (ГГТ) 110
02-106 Креатинкиназа общая (КФК) 160
02-108 Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) 130
02-110 Фосфатаза щелочная общая 115
02-200
02-201 Альбумин 140
02-202 Общий белок 130
02-205 Креатинин 130
02-205_1 Проба Реберга (клиренс эндогенного креатинина) 150
02-206 Мочевая кислота 110
02-207 Мочевина 130
02-300
02-301 Трансферрин 360
02-302 Ферритин 390
02-500
02-501 Антистрептолизин-О (АСЛО) 240
02-502 С-реактивный белок, количественно (метод с нормальной чувствительностью) 250
02-503 Ревматоидный фактор 240
02-600
02-603 Холестерин общий 130
02-604 Липопротеины высокой плотности (ЛПВП) 120
02-605 Липопротеины низкой плотности (ЛПНП) 140
02-606 Триглицериды 130
02-607 Липидный спектр 380
02-700
02-700 Ионограмма (K,Na,Cl,Ca,Ca++) 350
02-701 Железо 120
02-702 Калий 120
02-703 Кальций 120
02-704 Натрий 120
02-705 Магний 180
02-706 Хлор 120
02-707 Фосфор 120
02-708 Калий, натрий, хлор 330
02-709 Кальций ионизированный 120
02-713 Кальций в разовой пробе мочи 120
02-800
02-801 Глюкоза 110
02-802 Гемоглобин гликированный 330
02-900
02-910 Витамин D, 25-OH 1530
03.  Коагулологические исследования
03-000
03-001 Протромбиновое время (ПТВ), ПТИ, МНО 170
03-002 Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) 120
03-003 Тромбиновое время 150
03-004 Фибриноген 150
03-006 Коагулограмма №2 (ПТВ,ПТИ, МНО, фибриноген) 270
03-007 Коагулограмма №3 (ПТВ,ПТИ, МНО, АЧТВ, фибриноген) 370
03-008 Коагулограмма №4 (ПТВ,ПТИ, МНО, АЧТВ, фибриноген, тромбиновое время) 495
03-011 Волчаночный антикоагулянт 650
03-012 Д-димер 740
04.  Иммуногематологические исследования
04-000
04-001 Группа крови ABO 180
04-002 Резус-фактор 180
04-003 Фенотип 800
04-004 Группа крови, резус-фактор 330
04-005 Антитела к антигенам эритроцитов 480
05. Серологические и иммунохимические исследования
05-000
05-000 anti-HAV, антитела (гепатит А) 600
05-001 anti-HAV, IgG (гепатит А) 550
05-002 anti-HAV, IgM (гепатит А) 500
05-003 Helicobacter pylori (Хеликобактер), IgG (количественно) 330
05-004 Toxoplasma gondii (антитела к токсоплазме), IgG 400
05-005 HBsAg (гепатит B) 180
05-006 Anti-HCV (гепатит C) 295
05-009 Rubella Virus, IgG (вирус краснухи) 485
05-012 Rotavirus, антиген (обнаружение возбудителя ротавируса в кале) 620
05-013 HIV 1,2 Ag/Ab Combo (определение антител к ВИЧ типов 1 и 2 и антигена p24) (определение антител к ВИЧ типов 1 и 2 и антигена p24) 235
05-015 Возбудитель брюшного тифа 250
05-016 Сифилис РПГА 180
05-017 Сифилис ИФА 250
05-018 Сифилис RPR 170
05-019 Giardia lamblia, суммарные антитела (суммарные антитела к возбудителю лямблиоза) 420
05-020 Giardia lamblia, IgM (антитела к возбудителю лямблиоза) 300
05-023 Candida albicans, IgG (антитела к дрожжеподобным грибам рода кандида) 585
05-024 Borrelia burgdorferi, IgM (антитела к возбудителю боррелиоза (болезни Лайма) 445
05-026 Borrelia burgdorferi, IgG (антитела к возбудителю боррелиоза (болезни Лайма) 445
05-027 Cytomegalovirus, IgG (антитела к цитомегаловирусу (ЦМВ) 300
05-028 Herpes Simplex Virus 1,2, IgG (вирус простого герпеса (ВПГ) 330
05-029 Epstein-Barr virus (капсидный антиген), IgG (возбудитель мононуклеоза) 500
05-031 Measles Virus, IgG (вирус кори) 550
05-033 Herpes Simplex Virus 1,2, IgM (вирус простого герпеса (ВПГ) 350
05-035 Cytomegalovirus, IgM (антитела к цитомегаловирусу (ЦМВ) 450
05-037 Corynebacterium diphtheriae, антитела (антитела к возбудителю дифтерии) 450
05-038 Rubella Virus, IgM (вирус краснухи) 420
05-039 Toxoplasma gondii, IgМ (антитела к токсоплазме) 410
05-040 Giardia lamblia, антиген (антиген возбудителя лямблиоза) 700
05-044 Epstein-Barr virus, IgM (антитела к возбудителю инфекционного мононуклеоза, вирус Эпштейна – Барр (ВЭБ) 370
05-045 Chlamydia trachomatis (антитела к возбудителю хламидиоза), IgA 380
05-046 Chlamydia trachomatis (антитела к возбудителю хламидиоза), IgG 380
05-048 anti-HBs, антитела (гепатит B) 270
05-055 TORCH-антитела 2670
05-056 Epstein-Barr virus (ранний антиген), IgG (вирус инфекционного мононуклеоза, вирус Эпштейна – Барр (ВЭБ) 460
05-057 Epstein-Barr virus (ядерный антиген), IgG (вирус инфекционного мононуклеоза, вирус Эпштейна – Барр (ВЭБ) 460
05-060 Суммарные иммуноглобулины E (IgE) 300
Антитела к корона вирусу SARS-CoV-2(COVID-19) иммуноглобулин М(Ig M) 690
Антитела к корона вирусу SARS-CoV-2(COVID-19) иммуноглобулин G(Ig G) 690
05-098 Антитела к корона вирусу SARS-CoV-2(COVID-19), Ig G (к рецептор-связывающему домену белка SARS-CoV-2-S1 (RBD) и нуклеокапсидному (N) белку), титр антител 840
05-098м Антитела к корона вирусу SARS-CoV-2(COVID-19), Ig G (к рецептор-связывающему домену белка SARS-CoV-2-S1 (RBD) и нуклеокапсидному (N) белку), качественно 690
После вакцинации или перенесенного COVID-19, нейтрализующие антитела к коронавирусу SARS-CoV-2, спайкой (S) белок, Ig G, количественно 1390
06.  Исследование уровня онкомаркеров
06-000
06-001 CA 125 II 430
06-003 CA 19-9 455
06-007 Простатспецифический антиген общий (ПСА общий) 320
06-008 Раковый эмбриональный антиген (РЭА) 400
07. Исследование уровня гормонов
07-000
07-001 Кортизол 290
07-002 Инсулин 370
07-003 С-пептид 385
07-100
07-102 Трийодтиронин общий (Т3) 265
07-103 Трийодтиронин свободный (Т3 свободный) 250
07-104 Тироксин общий (Т4) 235
07-105 Тироксин свободный (Т4 свободный) 260
07-107 Антитела к тиреопероксидазе (антиТПО) 320
07-108 Тиреотропный гормон (ТТГ) 230
07-110 Тиреоглобулин 400
07-200
07-201 Тестостерон свободный (включает определение тестостерона общего и свободного, ГСПГ) 720
07-202 Тестостерон общий 250
07-204 Лютеинизирующий гормон (ЛГ) 250
07-205 Прогестерон 250
07-206 Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) 250
07-207 Эстрадиол 250
07-208 Пролактин 250
07-209 Бета-субъединица хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ) 250
08.  Молекулярная диагностика
08-000
08-002 Chlamydia trachomatis, DNA (хламидии) 190
08-003 Ureaplasma urealyticum, DNA (уреаплазма) 190
08-004 Mycoplasma hominis, DNA (микоплазма) 190
08-005 Herpes Simplex Virus 2, DNA (вирус простого герпеса (ВПГ) 240
08-006 Cytomegalovirus, DNA (цитомегаловирус (ЦМВ) 190
08-007 Gardnerella vaginalis, DNA (гарднерелла) 210
08-008 Human Papillomavirus 16/18 (папиллома-вирусы человека (ВПЧ) 210
08-009 Human Papillomavirus 31/33 (папиллома-вирусы человека (ВПЧ) 210
08-010 Human Papillomavirus высокого канцерогенного риска (16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59 типы) ДНК генотипирование (папиллома-вирусы человека (ВПЧ) 800
08-011 Toxoplasma gondii, DNA (токсоплазма) 210
08-012 Neisseria gonorrhoeae, DNA (гонококк, возбудитель гонореи) 190
08-013 Trichomonas vaginalis, DNA (трихомонада) 210
08-014 Candida albicans, DNA (дрожжеподобные грибы рода кандида) 190
08-015 Mycoplasma genitalium, DNA (микоплазма) 190
08-016 Ureaplasma parvum, DNA (уреаплазма) 210
08-017 Herpes Simplex Virus 1, DNA (вирус простого герпеса (ВПГ) 240
08-018 Фемофлор СКРИН 12 1300
08-030 Фемофлор 8 1200
08-036 Herpes Simplex Virus 1/2, DNA (вирус простого герпеса (ВПГ) 190
09.  Комплексные исследования
09-000
09-001 Лабораторное обследование для мужчин (АЛТ, Амилаза общая, АСТ, Бил. общий, ГГТ, Глюкоза, Креатинин, Мочевая кислота, Холестерин общий, ПСА общий, Т4 св., ТТГ, Тестостерон общ., МНО, КАК+СОЭ, ОАМ с микроскопией) 2600
09-002 Лабораторное обследование для женщин (АЛТ, Амилаза общая, АСТ, Бил. общий, ГГТ, Глюкоза, Креатинин, Мочевая кислота, Холестерин общий, Т4 св., ТТГ, МНО, Фибриноген, КАК+СОЭ, ОАМ с микроскопией) 2400
09-003 Диагностика сахарного диабета (Гемоглобин гликированный, глюкоза) 390
09-004 Обязательные анализы перед операцией (инфекции) (Гепатит С, Гепатит В, ВИЧ, Сифилис) 840
09-005 Лабораторный скрининг при заболевании почек (Креатинин, Мочевина, Общий белок, ОАМ с микроскопией) 400
09-006 Лабораторный скрининг при заболеваниях щитовидной железы (АТ К ТПО, Т4 св. , ТТГ) 720
09-007 Лабораторный скрининг функции печени и поджелудочной железы (АЛТ, Амилаза общая, АСТ, Бил. общий, ГГТ) 540
09-008 Лабораторное обследование при болях в суставах (АСЛО, Мочевая кислота, Ревматоидный фактор, СРБ, Фибриноген, КАК+СОЭ) 1210
09-010 Женский гормональный профиль (ЛГ, Пролактин, ФСГ) 700
02-607 Липидограмма (холестерин общий, ЛПНП, ЛПоНП, ЛПВП, триглицериды и коэффициент атерогенности) 380
11. Микробиологические исследования
11-000
11-001 Посев на кишечную группу, скрининг 440
11-002 Исследование мазка из носа на стафилококк 450
11-003 Исследование мазка из зева на стафилококк 450
11-004 Посев биоматериала на стафилококк, скрининг 700
12.  Генетические исследования
12-000
Отцовство/материнство
3-5 дней Установление отцовства / материнства 25 маркеров (два участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок) 6990

Дополнительный участник к тесту на отцовство/материнство (мать, отец или ребенок)

2990
3-5 дней Установление отцовства / материнства ТРИО 25 маркеров (три участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок) 8990
10-15 дней

Установление отцовства во время беременности

44990

Нестандартный образец к тесту на установление отцовства во время беременности

2990
1 день

Срочный тест на установление отцовства/материнства

11990

Дополнительный участник к срочному тесту на отцовство/материнство

5990
Судебно-генетическая экспертиза
4-5 дней Судебно-генетическая экспертиза отцовства / материнства(два участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок) 9890
4-5 дней Судебно-генетическая экспертиза отцовства (три участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок) 11890
4-5 дней

Судебно-генетическая экспертиза родства по аутосомным маркерам — два участника

10990
4-5 дней

Судебно-генетическая экспертиза родства по Y-хромосоме — два участника

10990
4-5 дней

Судебно-генетическая экспертиза родства по X-хромосоме — два участника

12990

Дополнительный участник к судебному тесту на отцовство/материнство, родство по Y-хромосоме и аутосомным маркерам

3990

Дополнительный участник к судебному тесту на родство по X-хромосоме

5990

Судебно-генетическая экспертиза – генетический профиль (1 участник)

5990
2 дня

Проведение судебно-генетической экспертизы – срочный тест (за два дня)

+2000 к стоимости теста

Родство
4-5 дней

Родной/сводный брат (сестра). Сиблинги/полусиблинги

7990
4-5 дней

Дедушка/Бабушка — Внук/Внучка

7990
4-5 дней

Дядя/Тетя – племянник/племянница

7990
4-5 дней

Другие виды родства по аутосомным маркерам

7990
4-5 дней

Установление родства по Y- хромосоме

7990
4-5 дней

Установление родства по Х-хромосоме

7990
7-10 дней

Установление родства по материнской линии (тест на родство по митохондриальной ДНК)

12990
1 день

Срочный тест на установления родства (родной/сводный брат(сестра), сиблинги /полусиблинги, по Y-хромосоме, по Х-хромосоме, аутосомные маркеры)

13990

Дополнительный участник к срочному тесту на родство

6990
Этническое происхождение
4-12 дней Этническое происхождение по мужской линии Y- хромосома. С расшифровкой 7990
7-12 дней Этническое происхождение по женской линии (мтДНК). С расшифровкой 7990
НИПТ
4-5 дней

Определение пола плода (образцы – венозная кровь)

6990
8-12 дней Veracity (Кипр): установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау) (3 патологии) — БЕЗ пола плода (подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве) 27990
8-12 дней Veracity (Кипр): установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау) (3 патологии) + пол плода (подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве) 28990
8-12 дней Veracity (Кипр): установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и анеуплоидий половых хромосом) (8 патологий) + пол плода (подходит для одноплодной беременности, в т. ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, ДЛЯ ДВОЙНИ НЕ ПОДХОДИТ) 31990
8-12 дней Veracity (Кипр): установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау) (3 патологии для каждого плода) — БЕЗ пола плода (подходит для одноплодной и двухплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве) 31990
8-12 дней Veracity (Кипр): установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и анеуплоидий половых хромосом, и микроделеции) (12 патологий) + пол плода (подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве) 36990
8-12 дней Veracity (Кипр): установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и микроделеции) (7 патологий для каждого плода) + пол плода (подходит для одноплодной и двухплодной беременности, в т. ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве) 36990
8-12 дней НИПТ нового поколения VERAgene (Кипр): определение риска трисомий 21,18,13, анеуплоидий половых хромосом, микроделеций 22q,1p36,4p,17, + скрининг 50 моногенных заболеваниям (12 патологий + 100 моногенных заболеваний для 1 плода; 7 патологий + 100 моногенных заболеваний для двух плодов) + пол плода (подходит для одноплодной и двухплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве) 49990
Другие ДНК тесты
3-5 дней

ДНК профилирование (стандартный образец буккальный эпителий)

4990
3-5 дней

Определение половой принадлежности образца, принадлежит образец мужчине или женщине (стандартный образец буккальный эпителий)

4990
3-5 дней

Калькуляция вероятности родства / отцовства / материнства

1990
3-5 дней Сравнение двух образцов с целью установить, одному человеку они принадлежат или разным людям (1 стандартный образец и 1 нестандартный образец 1 типа) 9990
3-5 дней Сравнение двух образцов с целью установить, одному человеку они принадлежат или разным людям (1 стандартный образец и 1 нестандартный образец 2 типа) 11990
3-5 дней Сравнение двух образцов с целью установить, одному человеку они принадлежат или разным людям(2 нестандартных образца 1 типа) 11990
3-5 дней Сравнение двух образцов с целью установить, одному человеку они принадлежат или разным людям (2 нестандартных образца 2 типа) 15990
3-5 дней Определение вида биоматериала (является ли пятно спермой, кровью, слюной) Каждый вид проверяется отдельно 5490
Другое

Дополнительный участник (как до проведения исследования, так и после завершения исследования)

2990

Нестандартный образец 1 типа (волосы, ногти, кровь, сперма и т. д.)

2990

Нестандартный образец 2 типа (абортивный материал, жидкая кровь, парафиновый блок, мумифицированная ткань, пуповина, фрагменты одежды засаленные. ворот засаленный)

4990
+10 дней

Нестандартный образец — зубы

16990
+10 дней

Нестандартный образец — кости

22990

Внесение изменений в заключение в информационный тест

490

Внесение изменений в заключение по судебно-генетической экспертизе

2490

Выдача дубликата заключения по информационному тесту

490

Выдача дубликата заключения по судебно-генетической экспертизе

2490

Ламинирование заключения на этническое происхождение

1990
Забор образцов у клиента без оплаты всего теста (когда тест оплачивает заказчик в другом месте (в офисе Инлаб Генетикс / у другого партнера)) 1990

Какова молекулярная формула спермы?

Какова молекулярная формула спермы?

Какова молекулярная формула спермы? — Ответил

Выдержка из NoStupidQuestions

[удалено]
Сперма представляет собой сложную смесь многих соединений и клеток. Молекулярной формулы нет, как нет молекулярной формулы крови.

Chasemoe Специалист, задающий вопросы Значит ли это, что сперма имеет молекулярную формулу?

[удалено]
Нет, это сложная клетка, состоящая из миллионов различных молекул.

Хаяротле
Молекулярные формулы для молекул, сперма — это не отдельная молекула, а скорее смесь. Однако было бы довольно интересно увидеть «список ингредиентов».

ФилК31
Чтобы добавить, подумайте об этом так: молекулы составляют структуры, называемые белками… миллионы этих строительных блоков, назовем их, составляют живые клетки, такие как сперматозоиды.

foragerr YesStupidAnswers
люди, не минусуйте парня за вопрос, каким бы бессмысленным он ни был.
помните, глупых вопросов не бывает.

mister_moustachio Не понимаю…
Мне нравится этот сабреддит, и ты мне нравишься.

Кайшарга
О боже.

Ну, теоретически вы могли бы дать список соединений, обычно встречающихся в сперме, который обязательно будет разным для каждого человека, поскольку ДНК является компонентом спермы. Затем есть водная составляющая, и вы знаете химическую формулу воды (надеюсь).А еще есть белковый суп.

Рассмотрим это: http://bionmr.unl.edu/wiki/Mapping_HSQC Изменения химического сдвига в структурах белков

Изображение на этой странице представляет собой модель белка. Каждая крошечная выпуклость текстуры на этой модели представляет по крайней мере один атом, возможно, небольшой кластер или «боковую группу». Эти связи между группами изгибаются, изгибаются и реконфигурируются так, что все атомы в белке находятся как можно ближе друг к другу, но не настолько близко, чтобы раздражать друг друга.(Да, это ужасное, непростительное упрощение.) Это чрезвычайно сложная структура, и вы, возможно, слышали в Интернете, что много умственного труда было потрачено на выяснение того, как белок изгибается, чтобы принять свою наилучшую форму, — что обычно не так. очевидно, учитывая большое количество задействованных атомов и, следовательно, зарядов.

Даже ДНК — это всего лишь один белок, одна молекула. Если бы вы распечатали сверхупрощенную версию одной молекулы ДНК одного человека в форме G/C/T/A, вы бы получили страницы и страницы печатной бумаги, которых более чем достаточно, чтобы заполнить целую комнату файлами. шкафы, набитые распечатками ДНК.И помните, что каждая буква в этой последовательности представляет боковую группу из 12 или более атомов, и что у каждой есть своя «противоположность» на другой стороне лестницы ДНК, и что «ступени» этой лестницы должны удерживаться вместе с помощью нечто

…и что каждый сперматозоид имеет такую ​​же молекулу ДНК

…в дополнение ко всем другим белкам, он должен заставить свои части делать то, что ему нужно…

Ага.Это чертовски много, чтобы попытаться измерить.

Не то чтобы это невозможно! Но, типа, возьми сникерс.

Спаркиран
Сперма представляет собой жидкость, состоящую в основном из воды и некоторых белков, которая переносит сперму. Он отделен от спермы, но на обычном языке эти термины, как правило, взаимозаменяемы.

Сперматозоиды сами по себе являются одноклеточными организмами, каждый из которых несет половину ваших хромосом (ваша ДНК, которая встречается с женской яйцеклеткой, которая несет другую половину ДНК, необходимой для создания человека).

У них есть клеточная мембрана, маленькие органеллы (например, крошечные органы одноклеточных тварей) и ядро, в котором хранится ДНК. У них также есть то, что называется жгутиками, которые действуют как пропеллер на лодке, толкая их вперед.

Сперматозоиды не способны жить сами по себе, и они больше похожи на фейерверк, чем на бактерии или лейкоциты. Они двигаются так быстро и изо всех сил, как только могут, в течение нескольких дней, пока у них есть энергия, а затем перестают двигаться, так как не могут есть и, следовательно, не могут дозаправиться.

Это схема сперматозоида.

Как видите, одна сперматозоид состоит из миллионов и миллионов атомов, поэтому химическая формула для одного не очень эффективна. Однако клетки — довольно сложные штуки!


SWCS Для получения более подробной информации нажмите здесь, чтобы просмотреть четыре макромолекулы (длинные цепочки молекул): 1. углеводы (или сахара) , 2. липиды (или жиры) , 3. белки (бодибилдинг и сигнальные аминокислоты). кислоты) и 4.нуклеиновые кислоты РНК и ДНК («рибо» — «камедеобразная» молекула, обнаруженная в ядре клетки, при этом «дезокси» ДНК имеет на один атом кислорода меньше, чем РНК) .
Вместе с водой они присутствуют в живых системах по всей Земле.

В ядре, в ДНК одного спермия находится три миллиарда молекулярных единиц сгруппированных атомов, в основном углерода, в сочетании с атомами водорода, кислорода, азота и фосфора. Нажмите здесь, чтобы перейти к странице, посвященной его базовой биологии.

Сколько атомов необходимо в этих 3 миллиардах единиц (пар оснований) ДНК, находящихся внутри каждой клетки спермы?

Согласно следующему расчету «обратная сторона конверта», ДНК — очень грубо — содержит 204 миллиарда атомов. Для каждой единицы необходимо около 68 атомов.

Заметьте также, что мужская сперма — самая маленькая человеческая клетка, состоящая примерно из 1 триллиона атомов. Женская яйцеклетка — самая большая человеческая клетка (примерно 100 квадриллионов атомов).

Нажмите здесь, чтобы узнать о 23 парах хромосом, обнаруженных в ДНК человека.Две «лестничные» нити длиной 1½ метра и шириной 20 триллионных долей сантиметра , которые в основном обвиваются вокруг самих себя и некоторых специализированных белков внутри ядра каждой клетки. Также гены (генетическое кодирование, около 1% ДНК) находятся в каждой хромосоме. Всего 46 хромосом содержат около 20 000 генов (или инструкций).

В каждом человеке триллионы клеток, возможно, 30 триллионов клеток со средним весом от двух до трех нанограммов, т. е. миллиардных долей грамма.Каждая клетка начинается с ДНК в ядре, хотя эритроциты, 26 триллионов которых упакованы вместе, выдавливают ядро, освобождая место для гемоглобина, белковой молекулы, которая переносит кислород к тканям, возвращая углекислый газ обратно в легкие. Ногти, волосы, кожа также теряют клеточное ядро.

В головном мозге насчитывается около 86 миллиардов нейронных клеток, включая двигательные и сенсорные нейроны центральной нервной системы.

Назад к яйцеклетке и сперме.Яйцеклетка представляет собой очень большую клетку (для сравнения) весом 3 миллионные доли грамма и размером 0,12 мм в диаметре, размером с булавочную головку, едва видимую невооруженным глазом. Ядро сперматозоида имеет размер 0,005 мм, его хвост — 0,05 мм, а вес — всего 22 триллионных доли грамма (см. здесь), хотя во время размножения выделяется около 250 миллионов. При оплодотворении двух яйцеклеток (двумя сперматозоидами) рождаются «разнояйцевые» близнецы. Если одна яйцеклетка оплодотворяется (одним сперматозоидом) и впоследствии разделяется на две одинаковые половинки, возникают «однояйцевые близнецы» (встречаются гораздо реже).

Митоз

Нормальное деление клеток

Нажмите здесь, чтобы прочитать довольно простую статью о стадиях митоза, нормального клеточного деления.

Мейоз

Когда мужские и женские клетки делятся дважды при подготовке к размножению

Нажмите здесь, чтобы прочитать статью о мейозе, когда мужские и женские клетки делятся дважды, готовясь к размножению.

Щелкните здесь, чтобы получить дополнительные сведения об оплодотворении, включая ЭКО.

Нажмите здесь для получения дополнительных текстовых заметок, эмбрион и плод.

 


Из www.thescienceworld.com и British Medical Journal

Когда вы теряете жир, он превращается в углекислый газ

Если вы когда-либо занимались ежедневными физическими упражнениями и похудели, вы должны знать, как приятно видеть, как весы склоняются в правильном направлении. Это приходит как чувство выполненного долга и облегчения, что дряблость, которая у вас когда-то была, постепенно становится историей, но, как и история, она просто не испаряется в воздухе — или так?

Физик Рубен Меерман сбросил 15 килограммов и увлекся наукой, поэтому он проконсультировали около 150 врачей, диетологов и персональных тренеров о том, куда уходит масса жира, когда мы его «теряем». Он был удивлен, обнаружив, что ни у кого нет удовлетворительного ответа, проще говоря, они понятия не имеют. Большинство из них, у которых был ответ, сказали, что жир преобразуется в тепловую энергию. Но по закону сохранения массы это невозможно. Итак, Меерман изучал это явление в Научном университете Нового Южного Уэльса в Сиднее.

Их исследование, которое было опубликовано в Британском медицинском журнале, дало результаты, которые могут оказаться революционными, но, как и все великие истины, результаты бросают вам вызов, как здравый смысл.Получается, что мы теряем жир посредством экскреции.

Мы набираем жир, когда неиспользованные белки и углеводы превращаются в триглицериды и откладываются в жировых клетках. Когда мы вдыхаем кислород, он расщепляет жир в нашем организме и расщепляет его на воду и углекислый газ. Мы теряем углекислый газ с выдохом и воду с мочеиспусканием и потом. Уравнение приведено ниже (для всех любителей химии).

Конечно, этот процесс требует физических упражнений, чтобы существенно снизить вес. В состоянии покоя мужчина весом 70 кг может дышать 12 раз в минуту (17280 раз в день), выдыхая при каждом вдохе 8,9 мг углерода. За день, проведенный во сне, в состоянии покоя и при выполнении легкой деятельности, средняя потеря составляет около 203 граммов в день.
 
Замена одного часа отдыха упражнениями, повышающими скорость метаболизма в семь раз по сравнению с отдыхом, например бегом трусцой, удаляет из организма дополнительно 39 г углерода. Но одна 100-граммовая булочка сразу добавит 40 граммов углерода.Таким образом, физическую активность как стратегию снижения веса легко свести на нет относительно небольшими количествами избыточной пищи.

** Конец статьи

Какова молекулярная формула спермы? : NoStupidQuestions

О боже.

Теоретически вы могли бы дать список соединений, обычно встречающихся в сперме, который обязательно будет разным для каждого человека, поскольку ДНК является компонентом спермы. Затем есть водная составляющая, и вы знаете химическую формулу воды (надеюсь). А еще есть белковый суп.

Рассмотрим это: http://bionmr.unl.edu/wiki/Mapping_HSQC_Chemical_Shift_Changes_To_Protein_Structures

Изображение на этой странице представляет собой модель белка. Каждая крошечная выпуклость текстуры на этой модели представляет по крайней мере один атом, возможно, небольшой кластер или «боковую группу». Эти связи между группами изгибаются, изгибаются и реконфигурируются так, что все атомы в белке находятся как можно ближе друг к другу, но не настолько близко, чтобы раздражать друг друга.(Да, это ужасное, непростительное упрощение.) Это чрезвычайно сложная структура, и вы, возможно, слышали в Интернете, что много умственного труда было потрачено на выяснение того, как белок изгибается, чтобы принять свою наилучшую форму, — что обычно не так. очевидно, учитывая большое количество задействованных атомов и, следовательно, зарядов.

Даже ДНК — это всего лишь один белок, одна молекула. Если бы вы распечатали сверхупрощенную версию одной молекулы ДНК одного человека в форме G/C/T/A, вы бы получили страницы и страницы печатной бумаги, которых более чем достаточно, чтобы заполнить целую комнату файлами. шкафы, набитые распечатками ДНК.И помните, что каждая буква в этой последовательности представляет боковую группу из 12 или более атомов, и что у каждой есть своя «противоположность» на другой стороне лестницы ДНК, и что «ступени» этой лестницы должны удерживаться вместе с помощью что-то

…и что каждая отдельная сперматозоид имеет такую ​​молекулу ДНК

…в дополнение ко всем другим белкам, которые он должен заставить свои части делать то, что ему нужно делать…

Да. Это чертовски много, чтобы попытаться измерить.

Не то чтобы это невозможно! Но, типа, возьми сникерс.

(PDF) Химический состав семенной жидкости и жидкости яичников чавычи (Oncorhynchus tshawytscha) и их влияние на характеристики подвижности сперматозоидов дифференциально

повысить подвижность сперматозоидов и долговечность. Однако еще предстоит продемонстрировать, действует ли такой отбор

во время естественного спаривания.

Благодарности

Мы благодарны C. Cliffe и K. Scott за помощь в анализе спермы

; персонал инкубатория Silverstream NIWA, С. Хоук и

Т. Гоф для рыбоводства. Мы также благодарим волонтеров Школы биологических наук

Университета Кентербери за помощь во время полевых работ

. Это исследование было поддержано Королевским обществом Новой Зеландии

Фонд Марсдена, а также грантами

на открытие и оборудование от Совета по естественным наукам и инженерным исследованиям

Канады.

Ссылки

Aas, H.G., Refstie, T., Gjerde, B., 1991. Оценка качества молок атлантического лосося.

Аквакультура 95, 125–135.

Aegerter, S., Jalabert, B., 2004. Влияние постовуляторного старения ооцитов и температуры

на качество икры и появление триплоидных мальков у радужной форели, Oncorhynchus

mykiss. Аквакультура 231, 59–71.

Алави, С.М.Х., Коссон, Дж., 2005. Подвижность сперматозоидов у рыб. I. Влияние температуры и pH:

Обзор.Клеточная биол. Междунар. 29, 101–110.

Алави, С.М.Х., Коссон, Дж., 2006. Подвижность сперматозоидов у рыб. II. Влияние ионов и осмоляльности:

Обзор. Клеточная биол. Междунар. 30, 1–14.

Алави, С.М.Х., Коссон, Дж., Карами, М., Моджази, Амири, Б., Ахундзаде, М.А., 2004. ионов и осмоляльности. Репродукция 128, 819–828.

Бенчич, округ Колумбия, Клауд, Дж.Г., Ингерманн, Р.L., 2000. Углекислый газ обратимо ингибирует подвижность сперматозоидов

и оплодотворяющую способность у стальноголового (Oncorhynchus mykiss). Рыбная физиол.

Биохим. 23, 275–281.

Billard, R., 1986. Сперматогенез и сперматология некоторых видов костистых рыб.

Репрод. Нутр. Дев. 26, 877–920.

Billard, R., Cosson, M., 1992. Некоторые проблемы, связанные с оценкой подвижности сперматозоидов

у пресноводных рыб. Дж. Эксп. биол. 261, 122–131.

Биллард, Р.Г., Коссон Г., Перчек Г., Линхарт О., 1995. Биология спермы и искусственное размножение карпа. Аквакультура 129, 95–112.

Бутилье Р.Г., Хеминг Т.А., Ивама Г.К., 1984. Физико-химические параметры для использования в

физиологии дыхания рыб. Рыбная физиол. 10А, 403–430.

Брокоу, Си Джей, 1966. Влияние повышенной вязкости на подвижность некоторых беспозвоночных

сперматозоидов. Дж. Эксп. биол. 45, 113–139.

Бернесс Г., Мойес К.Д., Montgomerie, R., 2005. Подвижность, уровни АТФ и метаболическая

ферментативная активность сперматозоидов синежаберного (Lepomis macrochirus). Комп. Биохим.

Физиол. А. 140, 11–17.

Cameron, J.N., 1971. Экспресс-метод определения общего содержания углекислого газа в небольших

образцах крови. Дж. Заявл. Физиол. 31, 632–634.

Casselman, S.J., Schulte-Hostedde, A.I., Montgomerie, R., 200 6. Качество спермы влияет на успех оплодотворения самцов

у судака (Sander vitreus).Can.J.Fish.Aquat.Sci.63, 2119–2125.

Cosson, J., 2004. Ионные и осмотические факторы, контролирующие подвижность сперматозоидов рыб.

Аква. Междунар. 12, 69–85.

Dietrich, GJ, Wojtczak, M., Slowinska, M., Dobosz, S., Kuzminski, H., Ciereszko, A., 2008. Вальбаум) сперматозоиды. Дж. Заявл. Ихтиол. 24, 503–507.

Dytham, C., 2003. Выбор и использование статистики.Справочник биолога, 2-е изд. Blackwell

Publishing, Массачусетс, США, с. 192.

Eberhard, W.G., 1996. Женский контроль: половой отбор посредством загадочного женского выбора.

Издательство Принстонского университета, Принстон, Нью-Джерси.

El Guendouzi, M., Dinane, A., Abdelfetah Mounir, A., 2001. Активность воды, осмотические и

коэффициенты активности в водных растворах хлоридов при T = 98,15 K по гигрометрическому методу

. Дж. Хим. Термодин. 33, 1059–1072.

Гейдж, М.J.G., Macfarlane, C.P., Yeates, S., Ward, R.G., Searle, J.B., Parker, G.A., 2004.

Свойства сперматозоидов и конкуренция сперматозоидов у атлантического лосося: относительная скорость сперматозоидов является основным фактором, определяющим успех оплодотворения. Курс. биол. 14, 44–47.

Hirai, M., Cerbito, W.A., Wijayagunawardane, M.P.B., Braun, J., Leidl, W., Ohosaki, K., et al.

Влияние вязкости разбавителей спермы на подвижность сперматозоидов быков. Териогенология 47,

1463 –1478.

Хирано, Т., Morisawa, M., Suzuki, K., 1978. Изменения состава плазмы и целомической жидкости половозрелого лосося (Onchorhynchus keta) во время пресноводной адаптации. Комп. Биохим. Физиол. А 61, 5–8.

Холмс В.Н., Дональдсон Э.М., 1969. Отсеки кузова и распределение электролитов

. Рыбная физиол. 1, 1–89.

Holmes, W.N., Stainer, I.M., 1966. Исследования почечной экскреции электролитов у

форели (Salmo gairdneri).Дж. Эксп. биол. 44, 33–46.

Hwang, P.C., Idler, D.R., 1969. Исследование основных катионов, осмотического давления и рН в

семенных компонентах атлантического лосося. Дж. Фиш. Рез. Могу. 26, 413–419.

Ингерманн, Р.Л., Бенчич, Д.К., Глоуд, Дж.Г., 2002a. Низкая буферная способность семенной жидкости

соответствует высокой рН-чувствительности подвижности сперматозоидов у лососевых рыб. Рыбная физиол.

Биохим. 24, 299–307.

Ингерманн Р.Л., Холкомб М., Робинсон М.Л., Клауд Дж.Г., 2002б. Углекислый газ и рН

влияют на подвижность сперматозоидов белуги (Acipenser transmontanus). Дж. Эксп. биол. 205,

2885–2890.

Джеймисон, Б.Г.М., 1991. Эволюция и систематика рыб: данные по сперматозоидам.

Издательство Кембриджского университета, Кембридж.

Kruger, J.C., Smith, G.L., Van Vuren, J.H.J., Ferreira, J.T., 1984. Некоторые химические и физические характеристики спермы Cyprinus carpio и Oreochromis mossambicus.

J. Fish Biol. 24, 263–272.

Куса М., 1950. Физиологический анализ оплодотворения в икре лосося Onchor-

ynchus keta. I. Почему яйцеклетки не оплодотворяются в изотоническом растворе Рингера. Аннот.

Зоол. Япония. 24, 22–28.

Lahnsteiner, F., 2000. Морфологические, физиологические и биохимические показатели

, характеризующие перезревание икры радужной форели. Рыбная физиол. Биохим. 23,

107–118.

Ланштайнер, Ф., Weisman, T., Patzner, R.A., 1995. Состав жидкости яичников у 4

видов лососевых: Onchorhynchus mykiss, Salmo trutta flacustus, Salvelinus lacustris

и Hucho hucho. Воспр. Нутр. Дев. 35, 465–474.

Lahnsteiner, F., Berger, B., Weismann, T., Patzner, R.A., 1996. Подвижность сперматозоидов

Alburnus alburnus (Cyprinidae) и ее связь с составом семенной плазмы

и метаболизмом сперматозоидов. Рыбная физиол. Биохим. 15, 167–179.

Ланштайнер, Ф., Бергер, Б., Вейсманн, Т., Пацнер, Р.А., 1997. Подвижность сперматозоидов и состав семенной жидкости у налима, Lota lota. Дж. Заявл. Ихтиол. 13, 113–119.

Ланштайнер, Ф., Бергер, Б., Вейсманн, Т., Пацнер, Р.А., 1998. Определение качества спермы

радужной форели Oncorhynchus mykiss по подвижности сперматозоидов, параметрам семенной

плазмы и метаболизму сперматозоидов . Аквакультура 163,163–18 1.

Ланштайнер Ф., Вейсманн Т. , Patzner, R.A., 1999. Физиолого-биохимические параметры определения качества яиц озерной форели, Salmo trutta lacustris. Рыба

Физиол. Биохим. 20, 375–388.

Ланштайнер, Ф., Урбани, Б., Хорват, А., Вайсманн, Т., 2001. Определение биомаркеров качества яиц

у карповых рыб. Аквакультура 195, 331–352.

Лауга, Э., 2007. Движение в вязкоупругой жидкости. физ. Жидкости. 19 083104 (13 страниц).

Лич, Б., Монтгомери, Р., 2000. Характеристики сперматозоидов, связанные с различной репродуктивной тактикой самцов

синежаберных (Lepomis macrochirus). Поведение Экол. Социобиол. 49,

31–37.

Лильедал С., Рудольфсен Г., Фолстад И., в печати. Факторы, предсказывающие успех мужского оплодотворения

в наружном удобрении. Поведение Экол. Социобиол. doi: 10.1007/s00265-008-0609-1.

Литвак, М.К., Триппель, Э.А., 1998. Характер подвижности сперматозоидов атлантической трески (Gadus morhua)

в зависимости от солености: влияние овариальной жидкости и присутствия яиц. Могу. Дж. Фиш. Аква.

Науч. 55, 1871–1877 гг.

Макдауэлл, Р.М., 2000. Справочник тростниковых полей по пресноводным рыбам. Reed Books, Окленд,

, Новая Зеландия.

Morisawa, M., 1994. Механизмы клеточной сигнализации для подвижности сперматозоидов. Зоол. Sci.11, 647–662.

Морисава, М., Судзуки, К., 1980. Осмоляльность и ионы калия: их роль в инициации подвижности

сперматозоидов у костистых рыб. Наука 210, 1145-1127.

Морисава М., Судзуки К., Морисава С., 1983. Влияние калия и осмоляльности на подвижность сперматозоидов лососевых рыб. Дж. Эксп. биол. 107, 105–113.

Riffell, J.A., Zimmer, R.K., 2007. Пол и поток: последствия сдвига жидкости для взаимодействия

яйцеклеток. Дж. Эксп. биол. 210, 3644–3660.

Rosengrave, P., Gemmell, N.J., Metcalf, V., McBride, K., Montgomerie, R., inpress. Механизм

для выбора загадочной самки чавычи. Поведение Экол. doi: 10.1093/beheco/arn089.

Рой, Р.N., Roy, LN, Vogel, KM, Vogel, KM, Porter-Moore, C. , Pearson, T., Good, CE,

Millero, FJ, Campbell, DM, 1993. Константы диссоциации угольной кислоты в

морская вода соленостью от 5 до 45 и температурой от 0 до 45 °С. Мар. Хим. 44, 249–267.

Rudolfsen, G., Figenschou, L., Folstad, I., Kleven, O., 2008. Скорость сперматозоидов влияет на

отцовство у атлантической трески (Gadus morhua L.). Аква. Рез. 39, 212–216.

Скотт А.П., Бейнс С.М., 1980. Обзор биологии, обработка хранения лососевых

сперматозоидов. Дж. Фиш Биол. 17, 707–739.

Stevens, D.E., Randall, D.J., 1967. Изменения концентрации газов в крови и воде

при умеренной активности плавания у радужной форели. Дж. Эксп. биол. 46, 329–337.

Stoss, J., 1983. Сохранение гамет рыб и физиология сперматозоидов. Рыбная физиол. 9Б,

305–350.

Торнхилл, Р., 1983. Загадочный выбор самки и его последствия для скорпены Har-

pobittacus nigriceps.Являюсь. Нац. 122, 765–788.

Turner, E., Montgomerie, R. , 2002. Жидкость яичников усиливает движение сперматозоидов в Арктике

charr. Дж. Фиш Биол. 60, 1570–1579.

Urbach, D., Folstad, I., Rudolfsen, G., 2005. Влияние овариальной жидкости на скорость сперматозоидов у

арктического гольца (Salvelinus alpinus). Поведение Экол. Социобиол. 57, 438–444.

West, RC, 1975. Справочник CRC по химии и физике, 55-е изд. CRC Press, Бока

Ратон, Флорида.

Войчак, М., Dietrich, G.J., Słowińska, M., Dobosz, S., Kuzmiński, H., Ciereszko, A., 2007.

рН жидкости яичников повышает параметры подвижности радужной форели (Oncorhynchus

mykiss) сперматозоидов. Аквакультура 270, 259–264.

Вуд, К.М., Миллиган, К.Л., Уолш, П.Дж., 1999. Почечные реакции форели на хронические респираторные

и метаболические ацидозы и метаболический алкалоз. Являюсь. Дж. Физиол. 277, Р482–Р492.

Yoshida, T., Nomura, M., 1972. Вещество, повышающее подвижность сперматозоидов в жидкости яичников

кумжи. Бык. Япония. соц. науч. Рыба. 30, 1073.

7шт. Розенгрейв и др. / Сравнительная биохимия и физиология, часть A xxx (2008) xxx–xxx

СТАТЬЯ В ПРЕССЕ

Пожалуйста, ссылайтесь на эту статью следующим образом: Rosengrave, P., et al., Химический состав семенной жидкости и жидкости яичников чавычи (Oncorhynchus

).

tshawytscha) и их влияние на признаки подвижности сперматозоидов, Comp. Биохим. Физиол. A (2008), doi:10.1016/j.cbpa.2008.09.009

Молекулярные маркеры в анализе спермы

2.Предлагаемые побочные эффекты криоконсервации спермы

Криоконсервация спермы неизбежно связана со снижением качества спермы, что связано с холодовым шоком и повреждениями от замораживания. Важность травм холодового шока зависит от вида, состава экстендера, выбранного криопротектора и самца, среди прочих факторов [10,11]. Редко более 50% популяции сперматозоидов выживают при криоконсервации [9].

Вредные эффекты процедур замораживания/оттаивания вызывают сокращение продолжительности жизни сперматозоидов из-за изменений в структуре и функциях сперматозоидов. Побочные эффекты включают измененную подвижность, изменения в плазматической мембране и целостности акросом, а также повышенную фрагментацию ДНК. Все эти изменения вызывают снижение способности сперматозоидов выживать в женских половых путях и взаимодействовать с ооцитом при оплодотворении [8,12]. В попытке компенсировать эти побочные эффекты семенные дозы обычно готовят с избыточным количеством сперматозоидов, чтобы улучшить фертильность ИИ [5,8].

Доступные методы криоконсервации сопряжены с рядом потенциально вредных проблем, таких как физические и химические повреждения, которые предрасполагают сперматозоиды к гибели и дисфункции клеток (рис. 2).К ним относятся [9,13-15]:

  • Капацитоподобные изменения – после замораживания/оттаивания сперматозоиды ведут себя как капацитированные, что снижает их способность к выживанию в женских половых путях и к слиянию с ооцитом;

  • Нарушение подвижности – снижение подвижности наблюдается у размороженных сперматозоидов, которые имеют тенденцию к разной степени ослабления подвижности с последующим торможением продвижения сперматозоидов по яйцеводам и снижением фертильного потенциала;

  • Окислительные повреждения – которые могут вызвать апоптоз и повреждение ДНК при достижении заданного порога. Апоптоз нарушает функцию митохондрий, подвижность и предрасполагает к фрагментации ДНК.

  • Нарушение целостности мембраны и акросомы — потеря целостности мембраны приводит к изменению ионного транспорта в клетку, в частности баланса кальция и воды, с последующей потерей способности сперматозоидов к регуляции объема и осмоадаптации. Кроме того, это нарушит расположение белка и/или экспозицию на поверхности клетки, что отрицательно скажется на выживании сперматозоидов, связывании сперматозоидов с эпителием яйцеводов и взаимодействии между мужскими и женскими гаметами.Кроме того, ограничение целостности акросомы может нарушить способность сперматозоидов проникать в слои ооцитов при оплодотворении;

  • Изменения ДНК и хроматина, которые могут не быть напрямую связаны с оплодотворением, но, как часто сообщается, нарушают устойчивое постсингамное эмбриональное развитие и беременность.

Рисунок 2.

w3.org/1998/Math/MathML» xmlns:xsi=»http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance» xmlns:sym=»http://www.w3.org/2012/symbol»> Предполагаемые вредные эффекты при криоконсервации спермы [Ca 2+ — кальций].

3. Биологические маркеры функции сперматозоидов

Наиболее часто используемые методы анализа спермы были приятно рассмотрены в недавней публикации InTech [11], в результате чего основной темой этого обзора стали новые дополнительные методы, доступные для проверки качества спермы (рис. 3).Эти тесты могут быть выполнены также со свежеэякулированной спермой или с консервированными образцами. В первом случае это позволило бы повысить возможности прогнозирования качества спермы, подбора донора/спермы для криоконсервации и оценки причин бесплодия. В последнем случае может быть крайне интересно изучить реакцию сперматозоидов на испытания по сохранению, такие как разработка нового экстендера. Кроме того, это также может иметь значение при изучении реакции сперматозоидов на сохранение у новых видов, где это позволит определить наиболее подходящий молекулярный и функционально безопасный разбавитель или процедуру.

3.1. Оценка событий, связанных с капацитацией сперматозоидов

Долгое время считалось, что процедуры замораживания/оттаивания индуцируют состояние, подобное капацитации, которое приводит к снижению оплодотворяющего потенциала сперматозоидов. Некапацитированные живые сперматозоиды дольше выживают в женских половых путях, чем капацитированные сперматозоиды [16]. Дисфункция внутриклеточных путей, связанных с кальцием (Ca 2+ ), предрасполагает к нестабильности акросомы и экзоцитозу ее содержимого.Регуляция функции белка сигнальными путями Ca 2+ является центральной для большинства функций сперматозоидов, и при нарушении этих сигнальных путей часто обнаруживается бесплодие [17].

Рисунок 3.

Основные цели расширенного скрининга сперматозоидов напрямую связаны с оценкой функций сперматозоидов [ICC — иммуноцитохимия; HOST — тест на гипоосмотическое набухание; TUNEL — Мечение конца никеля терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазой dUTP].

Как уже упоминалось, кальций является важным регулятором внутриклеточной активности.Мобилизация кальция связана с основными функциями сперматозоидов, такими как капацитация, акросомная реакция и гиперподвижность. Депозиты Ca 2+ в сперме располагаются в акросоме, шейке и митохондриях [17]. Высвобождение Ca 2+ из его запасов запускает вышеупомянутые реакции, хотя в настоящее время предполагается, что разные модели высвобождения кальция отвечают за разные функции. Например, гиперподвижность связана с колебательным, волнообразным характером высвобождения Са 2+ , а капацитация, акросомная реакция и экзоцитоз содержимого — со всплеском внутриклеточного Са 2+ в цитоплазму [6, 17].Кроме того, увеличение свободного внутриклеточного Ca 2+ часто связано со стимуляцией различных рН-чувствительных ионных каналов, которые связаны с гиперподвижностью и акросомной реакцией. Шейка сперматозоидов Ca 2+ запасов, по-видимому, связана с движением жгутиков во время гиперактивации [17].

Целостность акросомной мембраны обычно оценивают с помощью флуоресцентных конъюгированных лектинов (PNA-агглютинин арахиса и PSA-агглютинин Pisum sativum). Отсутствие флуоресценции в живых сперматозоидах указывает на интактную акросому, в то время как флуоресценция указывает на разрушенную акросому или на акросомно-реагировавшие сперматозоиды [5,11].Флуоресцентные конъюгированные лектины можно использовать либо в проточной цитометрии [18], либо в микроскопии визуализации клеток, а также в сочетании с другими витальными красителями, такими как Hoechst 33258 или 33342 и карбокси-SNARF/PI (карбокси-семинафтородафтор/йодид пропидия), или с тест на гипоосмотическое набухание также позволяет различать нежизнеспособные и прореагировавшие сперматозоиды.

Существуют и другие флуоресцентные тесты для оценки акросомы, такие как окрашивание хлортетрациклином (ХТЦ), при котором флуоресценция активируется при связывании со свободными ионами кальция.В сочетании с другим флуоресцентным красителем, таким как Hoechst 33258, комбинированное флуоресцентное окрашивание позволяет дифференцировать три разные популяции сперматозоидов: некапацитированные и интактные акросомы (F-паттерн), капацитированные и интактные акросомы (В-паттерн) и капацитированные и интактные акросомы. отреагировала акросома (AR-паттерн) [5]. Сегодня окрашивание ЦОК является рутинным тестом для оценки возникновения капацитации и акросомной реакции; он также был адаптирован для анализа методом проточной цитометрии.

Дополнительные тесты могут быть выполнены для оценки возникновения явлений, подобных капацитации, с использованием биологических маркеров, молекул, которые, как известно, запускают реакцию капацитации или участвуют в ней.Определение оттока холестерина, фосфорилирования белков и изменений внутриклеточного кальция являются одними из доступных методологий. Тем не менее, по некоторым показателям до сих пор неясно, как они коррелируют с качеством спермы.

Кроме того, статус акросомы можно проверить косвенно путем оценки содержания кальция или путем изучения ответа на стимуляцию сперматозоидов ионофорами кальция, прогестероном или яйцеклетками [14,15,17,19]. Сперматозоиды с дефектом акросомы хуже реагируют на кальциевый тест, чем сперматозоиды с интактной акросомой [6].

Изменения концентраций свободного Ca 2+ в сперме можно изучить с помощью проточной цитометрии или косвенно с помощью теста с ионофорной нагрузкой, последний из которых генерирует внутриклеточные кальциевые сигналы, запускающие акросомную реакцию [14,15,20]. Процент прореагировавших сперматозоидов обычно определяют с помощью флуоресцентного красителя. Образцы с содержанием прореагировавших сперматозоидов от 10 до 30% имеют более высокий потенциал фертильности, чем образцы с менее чем 10% (это значение считается пороговым) [20].

Недавно было продемонстрировано, что воздействие прогестерона на сперму индуцирует аналогичный, но более быстрый сигнальный путь Ca 2+ , который, по-видимому, не зависит от известной системы вторичных мессенджеров [19].Такое поведение позволяет использовать эту молекулу для проверки функции акросомы сперматозоидов, как и тест на ионофор. У большого числа видов гранулезные клетки, выбрасываемые вместе с ооцитом из овуляторного фолликула, обладают способностью продуцировать прогестерон, который может воздействовать на сперматозоиды, приближающиеся к яйцеклетке для оплодотворения.

Фосфорилирование белков можно изучать с помощью различных подходов. Обнаружение остатков фосфотирозина в сперматозоидах может быть выполнено с помощью иммуноцитохимии (ICC) в цитологическом образце (на предметных стеклах, покрытых силаном или поли-L-лизином) с использованием специфических антител.Реакция усиливается за счет использования вторичных антител, и реакцию можно визуализировать с помощью флуоресцентного или нефлуоресцентного красителя. Кроме того, этот метод также позволяет оценивать субклеточные изменения в локализации молекул, помимо оценки изменений в интенсивности иммуномечения [7]. ICC может также распространяться на другие белки, нацеленные на функции, связанные с акросомой.

В то время как ICC обнаруживает молекулу внутри клетки, метод вестерн-блоттинга (также называемый иммуноблоттингом) может использоваться для количественного определения белка.После гель-электрофореза выделенные белки переносят на мембрану и инкубируют с первичными антителами к молекуле-мишени (такими же, как для ИКК). Реакцию выявляют на рентгеновской пленке или цифровом изображении [21]. Использование клеточного или молекулярного стандарта, как и для геномных анализов, позволит провести относительную количественную оценку содержания белка в образце. Однако этот метод имеет недостаток: возможная деградация целевого белка во время подготовки образца может привести к визуализации нескольких полос с различной молекулярной массой.

Масс-спектрометрия и жидкостная хроматография, улучшающие разделение и идентификацию большого количества белков, часто используются для протеомного анализа. Однако до сих пор этот метод дает каталог из сотен или тысяч белков, которые нелегко связать с биологическими функциями сперматозоидов [22,23] и, следовательно, не представляет практического интереса для непосредственной оценки качества спермы. Тем не менее, использование определенных областей сперматозоидов или определенных клеточных органелл для фокусировки анализа может сделать этот подход полезным для оценки функции сперматозоидов или конкретных событий сперматозоидов.

3.2. Оценка энергетического обмена и подвижности сперматозоидов

Энергетический обмен является ключевым фактором функции сперматозоидов. Он поддерживается путем АТФ, который обнаруживается на фоне наиболее важных событий спермы, таких как гиперактивация, капацитация и фосфорилирование белков акросомной реакции. Было показано, что высокие значения внутриклеточного АТФ коррелируют с более высокой выживаемостью и жизнеспособностью после замораживания/оттаивания [24], в то время как потенциал митохондриальной мембраны отражает качество сперматозоидов и лучшую подвижность.Первичной функцией, связанной с митохондриями, является синтез АТФ путем окислительного фосфорилирования, хотя энергия также может быть получена за счет гликогенолиза в хвосте сперматозоида, что является необходимым дополнением для поддержания энергии в хвосте и для поддержания эффективного движения. У человека снижение митохондриальной активности обнаружено у пациентов с бесплодием в анамнезе даже при нормозооспермии [25]. Кроме того, совокупные данные свидетельствуют о том, что митохондриальная активность положительно коррелирует с качеством спермы и фертильностью, что, возможно, связано с тем фактом, что здоровые митохондрии имеют более высокий мембранный потенциал [25].

Внутриклеточное содержание АТФ можно определить с помощью ферментативного анализа (анализ сочетания ферментов, связанных с АТФ/НАДН) в сочетании со спектрофотометрией. В этой реакции регенерация гидролизованного АТФ связана с окислением НАДН. Анализ измеряет различия в НАДН, которые пропорциональны скорости гидролиза АТФ.

Метаболическую функцию сперматозоидов можно также оценить путем оценки митохондриальной активности. Целостность функционирования митохондрий можно оценить с помощью специфических красителей для этих органелл [7,43].Ранее для селективного окрашивания функциональных митохондрий часто использовали родамин 123 (R123). Это потенциометрический мембранный краситель, который флуоресцирует только тогда, когда создается градиент протонов над внутренней митохондриальной мембраной (IMM). Когда протонный градиент рушится, аэробная продукция АТФ прекращается, и митохондрии остаются неокрашенными [13]. Совсем недавно были разработаны другие красители, которые избирательно связываются с дыхательными митохондриями и становятся флуоресцентными после окисления. Их можно использовать для проверки митохондриальной функциональности, которая коррелирует с митохондриальным потенциалом [25].Они называются MitoTracker® и доступны в красном, зеленом и оранжевом цветах. Живые сперматозоиды суспендируют для инкубации в растворе с выбранным зондом. Клетки можно анализировать с помощью проточной цитометрии, анализа на микропланшетах или эпифлуоресцентной микроскопии с использованием цитологических препаратов. Зонды диффундируют через плазматическую мембрану и накапливаются в активных митохондриях. Для определения процента MitoTracker-положительных сперматозоидов обычно подсчитывают 200 сперматозоидов на образец, по крайней мере, в четырех полях зрения, во флуоресцентном микроскопе [7], варьируя длину волны спектра с помощью используемого зонда. MitoTracker® можно комбинировать с жизненным красителем, таким как Hoechst 33342, что позволяет разделить различные субпопуляции сперматозоидов: мертвые сперматозоиды, живые митохондриальные некомпетентные сперматозоиды и живые митохондриальные компетентные сперматозоиды. JC-1 (5,5\’,6,6\’-тетрахлор-1,1\’,3,3\’-тетраэтилбензимидазолилкарбоцианин йодид) также относится к красителям MitoTracker и представляет собой потенциально-чувствительный зонд с двойной эмиссией. , который излучает разные флуоресцентные цвета в зависимости от мембранного потенциала (IMM): после инкубации JC-1 захватывается функциональными митохондриями, где он окрашивается в зеленый цвет, если IMM поляризован, или в оранжевый или красный, если IMM деполяризован.Деполяризация IMM приводит к агрегации красителя. Соотношение оранжевой и зеленой флуоресценции JC-1 зависит только от мембранного потенциала, поскольку оно не зависит от размера, формы или плотности митохондрий. С помощью этого окрашивания образец спермы может состоять из различных комбинаций флуоресцентных клеток в зависимости от их митохондриального потенциала внутренней мембраны [13]. Различные модели маркировки могут быть связаны с такими параметрами, как подвижность сперматозоидов [7].

Другой подход к оценке митохондриальной целостности заключается в оценке присутствия митохондриальных белков спермы с помощью ICC [7,13].Этот подход позволяет обнаруживать и локализовать молекулы-мишени внутри клетки и изучать модификации ожидаемого паттерна иммуномаркировки. Одним из белков, доступных для изучения митохондриальной функции, является цитохром С-оксидаза или комплекс IV, который катализирует заключительный этап в митохондриальной цепи переноса электронов. Эта молекула считается одной из основных регуляторных молекул окислительного фосфорилирования. Как и в других ИКК, цитологические препараты инкубируют со специфическим первичным антителом, а затем инкубируют с соответствующим вторичным антителом.Выявление может быть получено с DAB (3,3-диаминобензидин) или с использованием DAPI (4′,6-диамидино-2-фенилиндол) в качестве флуорохрома под световой или эпифлуоресцентной микроскопией соответственно. Процент окрашенных клеток определяют для 200 сперматозоидов минимум в 4 поля микроскопа.

Белки теплового шока (HSP), которые делятся на семейства, представляют собой белки-шапероны, участвующие в защите внутриклеточных макромолекул от развертывания и агрегации во время теплового и осмотического стресса.HSP70 и HSP90, которые были обнаружены в сперме, выполняют важные функции в клеточном переносе белков, кроме рефолдинга и транспорта белков-клиентов. Роль HSP в клеточной передаче сигналов в зрелых сперматозоидах до конца не изучена. Известно, что активный клеточный метаболизм, такой как выработка АТФ, необходим для проявления реакции теплового носка [26,27]. HSP 70 и HSP 90 имеют отдельные сайты связывания АТФазы и белка-клиента [27], а также разные роли в функции сперматозоидов.Было показано, что HSP70 и 90 являются мишенями для фосфорилирования белков, которое активируется во время капацитации и подобного капацитации ответа на манипуляции со спермой, в реакции, которая может быть связана с синтезом оксида азота во время окислительного стресса [28]. Сперматозоид транскрипционно неактивен. Таким образом, содержание БТШ в сперматозоидах определяется при эякуляции, и эти белки должны присутствовать в цитозоле, чтобы помочь защитить сперму от повреждения [29]. Поэтому можно ожидать снижения его количества или интенсивности иммуноэкспрессии для этих молекул (при использовании вестерн-блоттинга или ICC) после клеточной атаки.В эякулятах собак в сперме хорошего качества было обнаружено уменьшенное количество сперматозоидов с низкой иммунореакцией на HSP70. Снижение интенсивности иммунного окрашивания для этой молекулы было обнаружено после замораживания/оттаивания (рис. 4), наряду со смещением иммунного окрашивания от акросомальной области к хвосту спермия [30,31]. Также была обнаружена корреляция между иммунореакцией HSP70 в свежеэякулированной сперме и повреждением сперматозоидов после процедур замораживания/оттаивания [30,31].

Рис. 4.

w3.org/2001/XMLSchema-instance» xmlns:sym=»http://www.w3.org/2012/symbol»> Иммунореакция сперматозоидов собак против HSP70 (масштабная полоса = 10 мкм). В только что эякулированной сперме (слева) маркировка HSP70 обнаруживается над областью акросомы, в то время как хвост спермия не содержит этой молекулы. После замораживания (справа) было обнаружено снижение интенсивности иммунного окрашивания над акросомой с некоторым количеством негативных сперматозоидов. Параллельно наблюдали дислокацию иммунных реакций БТШ на хвост спермия.

3.3. Оценка целостности поверхностной мембраны

Целостность мембраны сперматозоида необходима для выживания сперматозоидов в женских половых путях и для оплодотворения [32].До попадания в женские половые пути сперматозоиды находятся в гиперосмотической среде. После этого он переходит в изоосмотическую среду и контактирует не только с половой жидкостью, но и с эпителием матки и маточных труб, где и депонируется. Кроме того, молекулы, присутствующие на поверхности сперматозоидов, имеют огромное значение для взаимодействия сперматозоидов с местной иммунной системой самки, связывания с эпителием маточной трубы, пересечения оболочки ооцита (клетки кумулюса и блестящей зоны ) и оплодотворения яйцеклетки. ооцит.Молекулярная и гормональная локальная среда играют важную регулирующую роль в том, что касается функций сперматозоидов. Однако, чтобы выполнять свою роль, сперматозоиды должны осознавать эти влияния и реагировать соответствующим образом. Повреждения клеточных мембран являются одним из основных побочных эффектов криоконсервации и являются необратимыми [33]. Это связано с изменениями в структуре мембраны и латеральным фазовым разделением компонентов мембраны, что приводит к фокальной агрегации белков, дезорганизации мембранных липидов и повышению проницаемости для растворенных веществ [11,33].

При введении в гипо- или гипертоническую среду клетки имеют тенденцию приспосабливаться и достигать осмотического равновесия, позволяя воде и растворенным веществам изменяться через клеточную мембрану. Сперматозоиды, среди прочих клеток, обладают способностью сохранять свой объем после осмотического шока [1,34]. Давно доказано, что у домашних видов контроль объема клеток имеет тесную положительную корреляцию с плодовитостью [1]. В эякуляте обычно присутствуют сперматозоиды с разными способностями и с разной способностью реагировать на осмотические стрессоры.Это часто связано с дефицитом мембран в ионных каналах или сигнальных путях, которые контролируют объем клетки. Способность адаптироваться к осмотическим изменениям можно проверить с помощью гипоосмотического теста (HOST), непрямого метода оценки целостности мембраны, при котором сперматозоиды инкубируются в гипоосмотических растворах в течение 1-60 минут при 37ºC. Сперматозоиды с интактной плазмалеммой набухают и имеют закрученные хвосты при инкубации в растворе сахарозы (от 75 до 150 мОсм в зависимости от вида) (рис. 5).После более длительных экспозиций они восстанавливают первоначальный объем [34]. Хотя в настоящее время используется для оценки спермы in vitro, эта оценка является субъективной и не строго количественной. Также возможно, что некоторые сперматозоиды могут погибнуть, если используются длительные периоды инкубации, что приводит к искажению результатов. Однако она становится более точной, если проводится с помощью электронного счетчика клеток. В этом подходе, известном как тест регуляции объема, после осмотической провокации сперматозоиды проходят через капиллярную пору, а объем клеток определяется по изменению электрического сопротивления прохождению.Результаты выражают в виде частотного распределения клеток для изо- и гипоосмотических моментов теста и величины смещения кривой распределения, отражающей адаптивность отобранных клеток [1].

Различные комбинации флуоресцентных красителей, непроницаемых для мембран, также могут использоваться для оценки целостности мембран сперматозоидов. Наиболее часто используемые из них также демонстрируют некоторую степень сродства к ДНК, как, например, Hoechst 33258, йодид пропидия (PI) или гомодимер этидия 1 [11].В качестве альтернативы также используются ацилированные мембранные красители. Эти красители могут проникать через неповрежденную клеточную мембрану и удерживаться в жизнеспособных сперматозоидах. При повреждении плазматической мембраны зонд вытекает из клетки. Совсем недавно для этой цели стали использовать диацетат флуоресцеина (CFDA), карбокси(метил)производные, такие как карбокси-SNARF и SYBR-14 (более подробно см. [11]). Такие зонды можно комбинировать и использовать с проточной цитометрией. Сочетание разных паттернов позволяет оценить разную степень жизнеспособности сперматозоидов [13].В сочетании с PI зеленые флуорохромы, такие как CFDA (диацетат карбоксифлуоресцеина) или SYBER-14, заменяются в мертвых сперматозоидах на красную флуоресценцию, которая не обнаруживается в мембране интактных сперматозоидов. Карбоксил-SNARF, pH-индикатор, окрашивает живые сперматозоиды в оранжевый цвет, тогда как Hoechst 33258 окрашивает мертвые сперматозоиды в ярко-синий цвет [11].

Целостность сперматозоидов также можно оценить с помощью мероцианина 540 (MC540), гидрофильного зонда с сильно дезорганизованными липидами, который проявляет высокую аффинность к нестабильным мембранам.Этот зонд позволяет отслеживать изменения липидной архитектуры клеточной мембраны. Под флуоресцентным микроскопом можно обнаружить две популяции сперматозоидов: сперматозоиды с интактными мембранами, лишенными флуоресценции, и сперматозоиды с неупорядоченными клеточными мембранами, испускающими флуоресценцию [7,35]. Этот зонд дополнительно маркирует круглые апоптотические тельца сперматозоидов, которые чаще обнаруживаются у мужчин с пониженным качеством спермы [14]. Являются ли эти структуры индикаторами патологического или чрезмерного апоптоза в мужских половых путях или просто клеточными остатками такой же плотности, как и головки сперматозоидов, еще предстоит доказать.

Рис. 5.

Сперматозоиды собак в тесте HOST (100-кратное увеличение).

Помимо изменений в расположении липидов в плазматической мембране сперматозоидов, потеря целостности мембраны также вызывает дезорганизацию мембранных белков. Действительно, в дефектных сперматозоидах или после холодового шока часто наблюдается скопление мембранных белков. При оплодотворении такие модификации могут мешать экспозиции молекулярных эпитопов и нарушать взаимодействие рецептор-лиганд между спермой и клетками яйцеводов или ооцитом [15,36].Более консервативный подход к тестированию этих изменений включает функциональные тесты in vitro взаимодействия гамет, такие как тест проникновения ооцитов или анализ полузоны (краткий обзор см. в [11]). Анализ связывания zona pellucida проверяет способность сперматозоидов взаимодействовать с zona pellucida ооцитов. Это анализ с большой изменчивостью, и его, как правило, заменяют анализом полузоны, который имеет то преимущество, что позволяет сравнивать 2 образца спермы (один используется в качестве контроля) на одной яйцеклетке.Тест на проникновение ооцитов оценивает оплодотворяющую способность сперматозоидов путем оценки присутствия флуоресцентных головок сперматозоидов в перивителлиновом пространстве и в ооплазме после нескольких часов совместной инкубации сперматозоидов и ооцитов [37].

Кроме того, методы ICC, вестерн-блоттинга, хроматографии и ELISA (иммуноферментный анализ) могут быть использованы для обнаружения иммуноэкспрессии конкретных мембранных белков (таких как интегрины, адгезины или прикрепленные к мембране протеазы — ADAM) и для оценки возможных изменений в иммуноэкспрессия в дефектных сперматозоидах после вызывающего стимула.

Недавно были представлены некоторые исследования, касающиеся функции водных каналов в сперматозоидах и их роли в регуляции объема клеток и адаптации сперматозоидов к изменениям осмотического давления окружающей среды. Аквапорины (AQP) представляют собой семейство белков, обладающих высокой степенью водопроницаемости и участвующих в транспорте воды через мембраны. Было продемонстрировано, что AQP3 является важным водным каналом, локализованным на основной части хвоста спермия, который действует как ключевой регулятор осмоадаптации сперматозоидов, защищая клеточную мембрану от набухания и механических повреждений при растяжении [38]. Используя метод флуоресцентной иммуноцитохимии и проточную цитометрию, было обнаружено, что в сперматозоидах с дефектом AQP3 существует повышенная доля изгиба хвоста в цитоплазматической капле в условиях осмотического стрессора, что было связано с разрывом мембраны и чрезмерным набуханием клеток во время HOST, наряду с уменьшением сперматозоидов. подвижность и сниженное оплодотворение [38]. Дополнительные AQP были локализованы на сперме разных видов. AQP7 и AQP8 могут играть роль в метаболизме глицерина и транспорте воды соответственно, при этом AQP7 демонстрирует некоторую связь с прогрессивной подвижностью сперматозоидов [39].

3.4. Оценка окислительного стресса и апоптоза

Метаболизм сперматозоидов в аэробных условиях приводит к образованию окислительных молекул (активных форм кислорода или АФК — короткоживущих реактивных химических промежуточных продуктов), которые обладают высокой реакционной способностью и окисляют липиды, белки и глициды. Клетки способствуют поддержанию окислительного гомеостаза, контролируя количество АФК, превращая их в менее травмирующие молекулы [40,41]. Чрезмерное производство АФК повреждает мембрану сперматозоидов, снижает подвижность (за счет снижения мембранного потенциала), вызывает непоправимое повреждение ДНК и тесно связано с апоптозом [42,43].Реакция окисления в мембранах увеличивает АФК, изменяет текучесть мембраны и ставит под угрозу ее целостность, ухудшает ионно-градиентные и липидно-белковые взаимодействия и вызывает изменения в белках [44,45]. Семенная плазма содержит различные природные антиоксиданты, защищающие сперматозоиды от окислительного стресса, которые удаляются, когда сперма разбавляется или подвергается консервации. Сперматозоиды особенно восприимчивы к перекисному окислению липидов, и следует помнить, что манипуляции со спермой и процедуры криоконсервации-оттаивания ускоряют выработку активных форм кислорода.В сперматозоидах митохондрии и плазматическая мембрана являются наиболее чувствительными структурами к АФК [45].

Перекисное окисление липидов (ПОЛ) высвобождает мембранные полиненасыщенные жирные кислоты, которые используются в качестве субстратов для образования АФК и гидроксильных радикалов. Наиболее частым продуктом ПОЛ является малоновый альдегид (МДА) [44]. ПОЛ можно косвенно оценить с помощью спектрофотометра путем измерения веществ, реагирующих с тиобарбитуровой кислотой (ТБАР); метод основан на измерении комплекса, образованного реакцией МДА с ТБК в условиях температурного стрессора (инкубация при 100ºC), который образует хромоген розового цвета и считывается при длине волны 532 нм.Также флуоресцентный зонд BODIPY 581/591 -C11 (4,4-дифтор-5-(4-фенил-1,3-бутадиенил)-4-бора-3а,4а-диаза-s-индацен-3- ундекановая кислота) часто используется в сочетании с проточной цитометрией для оценки ПОЛ в сперме. BODIPY — это чувствительный к жирным кислотам флуоресцентный зонд, который изменяет флуоресценцию с красного на зеленый в присутствии перекисного окисления липидов. Его связь с жизненным зондом позволяет дополнительно оценить коэффициент эмиссии флуоресценции в живых клетках [44,46].

Дополнительные, используемые в настоящее время методы также включают реакцию глутатионпероксидазы (где перекись водорода окисляет GSH (восстановленный глутатион) в GSSG (окисленный глутатион) в присутствии глутатионредуктазы, а НАДФН получается в результате потребления НАДФН пропорционально содержанию пероксида ), с помощью проточной цитометрии измерение интенсивности флуоресценции соединений, окисляемых АФК (таких как диацетат дихлорфлуоресцина-DCFH-DA- или гидроэтидин-HE), с использованием газожидкостной хроматографии разделения пероксидов липидов с последующей их идентификацией с помощью масс-спектрометрия и измерение цитотоксических альдегидов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) [44,45].

Производство АФК можно непосредственно контролировать с помощью люминола или хемилюминесцентного анализа на основе люцигенина [43,45]. Этот анализ не различает внутриклеточные и внеклеточные АФК, но различает продукцию супероксида и перекиси водорода в зависимости от используемого зонда (люцигенин и люминол соответственно для супероксида и перекиси водорода). Измерение хемилюминесценции пропорционально накоплению АФК [45].

Важным побочным эффектом окислительного стресса является апоптоз [42].Наиболее важными изменениями, связанными с апоптозом сперматозоидов, являются экстернализация фосфатидилсерина (ФС), молекулы, обычно ограниченной внутренним листком плазматической мембраны, активация каспазной системы, фрагментация ДНК, потеря митохондриальной целостности и увеличение количества клеток. проницаемость мембран [41]. Для оценки апоптоза сперматозоидов часто используют аннексин V, Са 2+ -зависимый ФС-связывающий белок, который реагирует на ФС, который перемещается на наружный листок плазматической мембраны в поврежденных сперматозоидах. Аннексин V может быть конъюгирован с флуорохромами, такими как FITC (изотиоцианат флуоресцеина), в анализе проточной цитометрии. Если используется витальное окрашивание, такое как йодистый пропидий, комбинация позволяет различать три субпопуляции сперматозоидов: жизнеспособные (аннексин-FITC-отрицательные PI), ранние апоптотические (аннексин-FITC-положительные и PI-отрицательные) и поздний апоптоз (аннексин-FITC-PI-положительный) [7,41].

Каспазы представляют собой молекулы, связанные с путем апоптоза, и их можно классифицировать как инициаторы или исполнители; каспазы 7 и 9 являются инициаторами, а активная каспаза 3 является исполнителем.Определение ферментативной активности каспазы в экстрактах спермы по сравнению с активностью нейтрофилов также может быть использовано для оценки апоптоза в сперме, что может быть завершено полуколичественным определением содержания активной каспазы 3 и каспазы 7 методом вестерн-блоттинга. Было показано, что активность каспазы постоянно выше у малоподвижных сперматозоидов, в частности у активной каспазы 3 [47].

Оценка дополнительных молекул, участвующих в механизме апоптоза, которые могут работать в качестве возможных биологических маркеров, может быть выполнена с помощью ICC, вестерн-блоттинга или даже в протеомных исследованиях.Некоторые молекулы, участвующие или регулирующие апоптотические процессы в клетках, были проанализированы в сперме и сперме, и было обнаружено, что их концентрация коррелирует с качеством спермы. Среди этих молекул была проведена локализация TNF в сперме свиней и собак [48,49]. Иммуномаркировка ограничена средней частью спермы в митохондриальной области (рис. 6), и было продемонстрировано, что снижение иммунореакции TNF наблюдается в сперматозоидах, инкубированных в емкостной среде. При воздействии TNF сперматозоиды демонстрировали снижение подвижности, усиление экстернализации ФС и повреждение хроматина и ДНК, изменения, которые обычно связаны с апоптозом [50].

Рис. 6.

w3.org/2001/XMLSchema-instance» xmlns:sym=»http://www.w3.org/2012/symbol»> Иммунореакции сперматозоидов против ФНО. В сперматозоидах собак сильная иммунная маркировка TNF была обнаружена в средней части спермы в митохондриальной области.

3.5. Оценка целостности ДНК

Предполагалась связь между бесплодием и целостностью содержания ДНК в сперме. Целостность мужской ДНК имеет первостепенное значение для развития эмбрионов и производства потомства [13,41]. Повреждение ДНК обычно не обнаруживается при классической или расширенной оценке спермы, но было высказано предположение, что оно является причиной бесплодия у нормоспермических людей.Повреждения ДНК (аномальная структура хроматина) могут возникать в результате различных процессов: недостаточной рекомбинации или упаковки во время сперматогенеза, апоптоза и окислительного стресса. Потеря целостности ДНК не всегда нарушает оплодотворение, но ставит под угрозу устойчивое развитие эмбриона, предрасполагая к потере эмбриона и аборту [9,15]. Фрагментация ДНК может быть связана с различными патологическими состояниями и условиями окружающей среды [51,52], а также с эндогенными механизмами, такими как окислительный стресс и апоптоз.

Оценка целостности ДНК сперматозоидов может быть достигнута с помощью различных тестов, охватывающих различные аспекты повреждения ДНК. К сожалению, большинство доступных методов предоставляют ограниченную информацию о характере выявленных повреждений ДНК и не позволяют выявить точный патогенез нарушенной ДНК сперматозоидов [53,54].

Менее дорогие методы оценки структуры хроматина сперматозоидов используют структурные зонды или красители хроматина, такие как акридиновый оранжевый (измеряет восприимчивость к конформационным изменениям), анилиновый синий (окрашивает неплотно конденсированный хроматин), хромомицин α (конкурирующий со связыванием протамина). к ДНК, он выявляет дефекты протаминирования сперматозоидов) и толуидиновый синий (окрашивающий фосфатные остатки фрагментированной ДНК). Однако несколько факторов модулируют ДНК-окрашивание хроматина, снижая их специфичность [52].

В настоящее время наиболее часто используемыми тестами фрагментации ДНК сперматозоидов являются: анализ Comet (электрофорез в геле одной клетки), анализ TUNEL (концевая дезоксинуклеотидилтрансфераза-опосредованная dUTP (2′-дезоксиуридин, 5′-трифосфат) мечение концов ник) , анализ структуры хроматина сперматозоидов (SCSA) и тест на дисперсию хроматина сперматозоидов (SCD). Первые три анализа сосредоточены на обнаружении фрагментации ДНК, а последний анализ представляет собой анализ ядерной матрицы сперматозоидов, обнаруживающий возможную недостаточность репарации ДНК или дезорганизацию хроматина [43].В таблице 1 мы сравниваем эти методы.

Анализ Comet представляет собой флуоресцентный микроскопический тест, который идентифицирует одноцепочечные (SS) и двухцепочечные (DS) ДНК в отдельных сперматозоидах. В этом анализе сперматозоиды смешивают с агарозой с низкой и средней температурой плавления, а затем помещают на предметное стекло. Клетки лизируют, а затем подвергают горизонтальному электрофорезу, при этом ДНК визуализируют с помощью флуорохромного красителя. Повреждение ДНК количественно оценивается путем измерения смещения между генетическим материалом ядра кометы (неразорванная ДНК) и образовавшимся хвостом (поврежденная ДНК) [21,52,53].Длина хвоста положительно коррелирует с процентом фрагментации ДНК. Несмотря на высокую чувствительность, этот метод также трудоемок, а хвост кометы сложно стандартизировать. Кроме того, существует менее очевидная клиническая связь между результатами теста и клиническим бесплодием [43], и клинические пороги еще предстоит установить.

Анализ TUNEL, возможно, является наиболее распространенным методом, используемым для оценки повреждения сперматозоидов. Его можно использовать как еще один метод ICC как в светлопольной, так и в флуоресцентной микроскопии или в сочетании с проточной цитометрией.В анализе TUNEL терминальная дезоксинуклеотидилтрансфераза (TdT) включает меченые нуклеотиды в 3′-ОН на одно- и двухцепочечных разрывах ДНК, создавая сигнал возрастающей интенсивности в зависимости от количества разрывов ДНК. Интенсивность флуоресценции каждой проанализированной спермы оценивается как «положительная» или «отрицательная» на предметном стекле микроскопа. В сочетании с проточным цитометром точность метода повышается за счет увеличения количества анализируемых клеток [43,53]. Доля TUNEL-положительных клеток, по-видимому, коррелирует со снижением частоты наступления беременности [13].Однако существует множество вариантов теста, что снижает его ответственность.

Анализ структуры хроматина сперматозоидов измеряет in situ чувствительность ДНК к кислотной денатурации ДНК. Он использует проточный цитометр и флуоресценцию акридинового оранжевого, традиционный флуоресцентный краситель, который показывает разный цвет при связывании с одноцепочечной (красный) или двухцепочечной (зеленый) ДНК [43]. Степень красной флуоресценции в образце (названная индексом фрагментации ДНК — DFI) была связана с мужским бесплодием [13,43,53].С помощью SCSA можно оценить различные популяции сперматозоидов: сперматозоиды без фрагментированной ДНК, сперматозоиды с умеренным DFI и сперматозоиды с высоким DFI.

Тест на дисперсию хроматина сперматозоидов (SCD) представляет собой метод, основанный на том принципе, что сперматозоиды с фрагментированной ДНК не образуют гало, которое характерно для сперматозоидов с нефрагментированной ДНК, при смешивании с водной низкоплавкой агарозой с последующим кислотная денатурация и удаление ядерных белков [21,54]. Несмотря на то, что в этом нет необходимости, этот тест можно визуализировать с помощью флуоресцентного красителя (например, йодида пропидия, DAPI или бромистого этидия) или просто окрасить реагентом Diff-Quick®.Halosperm® — коммерческий набор для оценки фрагментации ДНК в сперме разных видов до или после манипуляций со спермой. Что касается этого набора, считается, что сперматозоиды с ореолом большого и среднего размера не имеют фрагментации, в то время как сперматозоиды с небольшим ореолом или без него классифицируются как имеющие фрагментацию ДНК (рис. 7) [55].

\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t \n\t\t\t \n\t \t\t\t \n\t\t\t\t \n\t\t\t\t \n\t\t\t\t \n\t\ t\t \n\t\t \n\t\t \n\t\t\t \n\t\t\t \n\t\t\t \n\t\t\t \n\t\t \ n\t\t \n\t\t\t \n\t\t\t \n\t\t\t \n\t\t\t \n\t\t \n\t\t \n\ t\t\t \n\t\t\t \n \t\t\t \n\t\t\t \n\t\t \n\t\t \n\t\t\t \n\t\t\t \n\t\t\t \n\t\ t\t \n\t\t \n\t
\n\t\t\t\t\t Анализ \n\t\t\t\t \n\t\t \t\t\t Параметр \n\t\t\t\t \n\t\t\t\t\t Принцип \n\t \t\t\t \n\t\t\t\t\t Метод обнаружения \n\t\t\t\t
5″ border-bottom=»0.5″ border-left=»0″ border-right=»0″ align=»left»> TUNEL Добавление меченых нуклеотидов dUTP с помощью дезоксинуклеотидилтрансферазы к SS и DS Разрывы ДНК
Независимо от матрицы
Клетки с меченой ДНК (%) Микроскопия (яркая или флуоресцентная)
Проточная цитометрия
Комета Фрагментация ДНК в сперматозоидах обнаружена с помощью электрофореза
Щелочные условия денатурируют ДНК и обнаруживают SS ​​и DS разрывы ДНК
Нейтральные условия выявляют в основном ДС разрывает
5″ border-bottom=»0.5″ border-left=»0″ border-right=»0″ align=»left»> % клеток с мигрирующими на хвосты (фрагментированная ДНК) а также длину хвоста (% ДНК в хвосте) Флуоресцентная микроскопия
SCSA Мягкая кислотная обработка денатурирует и лизирует ДНК с разрывами SS или DS
Акридиновый оранжевый по-разному испускает флуоресценцию с ДНК DS (зеленый) или ДНК SS (красный)
DFI (%) = количество клеток с красной флуоресценцией, деленное на общее количество клеток (красный+зеленый). Проточная цитометрия
5″ border-bottom=»1″ border-left=»0″ border-right=»0″ align=»left»> SCD Слабая кислотная денатурация ДНК и лизис протаминов вызывают ореол деконденсации вокруг головки спермия, если ДНК не повреждена, а при повреждении ДНК ореола не наблюдается % Клетки с небольшим ореолом или без него Микроскопия (яркая или флуоресцентная)

Таблица 1.

Сравнение доступных методов оценки фрагментации ДНК сперматозоидов (Адаптировано из [56]).(SS- одноцепочечный; DS- двухцепочечный; DFI-индекс фрагментации ДНК)

Рисунок 7.

w3.org/2012/symbol»> Изображение теста Halosperm® на фрагментацию ДНК у лошадей и собак. Существование большого гало указывает на целостность ДНК (адаптировано из [56]).

1. Введение

Бережливое производство, также известное как Бережливое производство [1], долгое время считалось выгодным методом производства в различных компаниях и отраслях на глобальном уровне, поскольку оно направлено на постоянное повышение качества и эффективности производственного процесса [2]. , 3].По сути, речь идет об устранении действий, которые не добавляют ценности в производство, и семи типах потерь, также называемых муда в условиях бережливого производства [4], и включает в себя несколько методов, таких как полное управление качеством, точно в срок [5], Канбан и Дзидока [6]. Это стало необходимым в связи с усилением ценовой конкуренции, которую компании испытывают перед лицом меняющегося спроса клиентов на товары и услуги, помогая им производить те же объемы при меньших затратах.

В ответ на растущую озабоченность по поводу экологических проблем с начала 1990-х годов, вызванную изменением климата и истощением природных ресурсов, взаимосвязь между бережливым производством и экологическими показателями стала важной темой в деловой и производственной литературе, особенно с 2008 года [7]. .Более того, многие компании внедрили меры бережливого производства, чтобы улучшить свои производственные методы для снижения нагрузки на окружающую среду, поскольку бережливое производство направлено на повышение эффективности производства и сокращение отходов.

Принимая во внимание более высокую эффективность, обеспечиваемую бережливыми системами, то есть сокращение энергетических и материальных ресурсов, необходимых на единицу продукции, производственные отходы, такие как выбросы в воздух и воду, образование твердых или опасных отходов, а также химические опасности, снизились вместе с с высокими издержками производства.Таким образом, бережливые методы могут улучшить состояние окружающей среды за счет присущего им акцента на сокращение отходов, даже если они автоматически не предполагают экологически ответственных намерений [8]. Исследования показывают, что, хотя бережливые системы не могут быть направлены непосредственно на снижение воздействия на окружающую среду, изменение производственной системы на бережливое привело к более высокой эффективности потребления энергии и меньшему количеству отходов [9].

Тот факт, что внедрение методов бережливого производства может решить проблему экологических отходов, даже не придавая ей приоритетного значения, побудил компании перейти на бережливое производство.Интегрируя экологические соображения, бережливое производство может предоставить предприятиям долгосрочные преимущества, такие как экологическая устойчивость и признание в качестве ответственного корпоративного гражданина. В связи с этим компании внедрили методы бережливого производства, чтобы уменьшить свое воздействие на окружающую среду и поддерживать лучшее общественное мнение. Кроме того, многие из них приняли во внимание «тройной итог» экономических, экологических и социальных проблем и приняли меры предосторожности в большем масштабе, чем те, которые требуются регулирующими органами [10].

Таким образом, основная цель данного исследования состоит в том, чтобы дать представление о вкладе методов и мер бережливого производства в достижение более высоких экологических показателей производственных систем, а также о существующей взаимосвязи этих двух концепций. Это достигается посредством обзора литературы наряду с критическим обсуждением результатов. Сосредоточив внимание на значении концепции «зеленых отходов», бережливое производство описывается как растущая бизнес-модель для поддержки экологической эффективности.Подчеркнуты наиболее эффективные практики бережливого производства и их инструменты в отношении поддержки более экологичного производства. Особое внимание уделяется улучшению экологических мер фирм, которые принимают принципы бережливого производства, снижению воздействия на окружающую среду, связанного с их производственной деятельностью. Результаты этого исследования представляют интерес для ученых, а также для бизнес-менеджеров, чтобы лучше понять и преодолеть экологические проблемы, с которыми сталкиваются их бизнес-организации.

2.Бережливое и зеленое производство: воздействие на окружающую среду

2.1 Концепция и практика бережливого производства

Технологии и методы бережливого производства, которые обеспечивают более высокую эффективность, чем последующие процессы массового производства, основаны на производственной системе Toyota [2, 11] и термине « «Бережливое производство» впервые было предложено Джоном Ф. Крафником [12, 13]. Для достижения таких целей, как производительность, эффективность, прибыльность, разнообразие продуктов, улучшение качества продуктов и удовлетворенность клиентов на более высоких уровнях [2, 14], наиболее жизненно важные практики бережливого подхода, по мнению ряда ученых в литературе [5, 15, 16 , 17, 18, 19], используемые ими инструменты и их основной вклад в производство представлены в таблице 1.

0
Trance Tools Принцип
Rest-Time (Jit) Pull Systems
Takt Time
One Piece Flow
Выровненная продукция
Изготовление клеток
Визуальный контроль
Канбан
Закупки точно в срок
Многофункциональные сотрудники
Сокращение использования пространства, стоимости запасов и потерь в результате перепроизводства
Общее техническое обслуживание (TPM) Одноминутная замена штампа (SMED)
Общая эффективность оборудования (OEE)
Плановое обслуживание
5S
Обслуживание качества
Автономное обслуживание
Начальный контроль перед запуском производства
Безопасность и гигиена окружающей среды
Оптимизация предупредительного, профилактического и корректирующего обслуживания для достижения эффективного и профессионального производственного оборудования
Автономия/дзидока 9069 9 Системы визуального контроля
Полноценная рабочая система
Устройства защиты от ошибок
Сокращение дефектов качества
Картирование потока создания ценности (VSM) Блок-схемы
Карты текущего и будущего состояния
Иллюстрирование, идентификация отходов во время производства Процесс
Kaizen / непрерывное улучшение (CI) 5s
непрерывный поток
RUN диаграммы


мозговой штурм
Parto Check
Kanban
Pareto Chart
GANTT диаграмма
ошибка
Process Charts
VSM
Снятие отходов путем постепенного и непрерывного улучшения операций и поддержания системы бережливого производства после ее принятия

Таблица 1.

Наиболее важные практики бережливого производства, адаптировано из [15, 16, 20, 21, 22, 23].

Эти методы, а именно: «точно вовремя» (JIT), комплексное техническое обслуживание (TPM), автономизация, картирование потока создания ценности (VSM) и кайдзен или непрерывное совершенствование (CI), были внедрены производственными предприятиями по всему миру для реализации вышеуказанные цели бережливых систем.

Пять принципов концепции бережливого производства [1], показанные на рисунке 1, установлены для управления и минимизации отходов, что, в свою очередь, защищает окружающую среду.В контексте бережливого производства отходы, которые считаются любой деятельностью, не добавляющей ценности продукту, подразделяются на семь основных типов, а восьмой тип включен Джеффри К. Лайкером [24]. Они проявляются в форме перепроизводства, ожидания, ненужного транспорта, чрезмерной обработки, избыточных запасов, ненужных перемещений, дефектов и неиспользованного творчества сотрудников, как показано в Таблице 2 вместе с их влиянием на окружающую среду.

Рис. 1.

Пять принципов бережливого производства, адаптировано из [1].

9 9.

Семь типов отходов и их воздействие, адаптировано из [14].

2.2 Концепция и принципы «зеленого бережливого производства»

В последнее время важной темой стали углеродный след и экологическая эффективность производственных компаний [25] и концепция «зеленого производства», целью которой является постоянное улучшение экологических условий производственных операций с целью смягчение загрязнения воздуха, воды и земли, которое может представлять угрозу для людей и других видов, а также сокращение использования сырья и энергии [26, 27].Он определяется как ряд действий, направленных на выявление, измерение, оценку и управление отходами окружающей среды, создаваемыми в различных областях производства, таких как проектирование, производство и планирование [28].

Экологически чистое производство имеет перспективу как для продукта, так и для процесса. Что касается перспективы продукта, зеленое производство предполагает производить экологически чистые продукты, поддерживать использование ресурсов на минимальном уровне и использовать материалы, которые не наносят вреда природе. Что касается технологической перспективы, то она направлена ​​на минимальное потребление сырья и энергии, минимальное рассеивание вредных веществ и минимальное образование отходов [29].

Принимая во внимание это определение «зеленого» производства, бережливое и «зеленое» производство имеют общие черты, поскольку оба стремятся уменьшить количество отходов и повысить эффективность производственных операций [30, 31, 32, 33, 34]. Зеленое производство рассматривается как положительный побочный эффект [34], естественное продолжение бережливого производства [25] в академической литературе.

2.3 Бережливое производство и его влияние на экологические показатели

С момента своего появления бережливое производство стало важной моделью в обрабатывающей промышленности как успешный процесс, способствующий повышению конкурентоспособности организаций [35].Тем не менее, рост экологических проблем из-за изменения климата, ухудшения состояния окружающей среды и истощения природных ресурсов вынудил производственные предприятия предпринять шаги, выходящие за рамки организационного качества, путем принятия более экологически устойчивых видов деятельности и стратегий. Таким образом, изучение бережливого и экологичного производства превратилось в важнейший компонент повестки дня в области охраны окружающей среды [2, 36, 37], и взаимосвязь между этими двумя концепциями, а также их влияние на экологические показатели привлекли внимание ученых.

В большинстве исследований говорится о том, что бережливое производство поддерживает экологические показатели организаций. Данные показывают, что внедрение бережливых систем сводит к минимуму отходы и загрязнение [32, 34, 38]. Благодаря своему фундаментальному принципу «нулевых отходов» [39], бережливое производство сокращает выбросы загрязняющих веществ за счет сокращения многих видов производственных отходов, таких как утилизируемые материалы и ненужное использование энергии или воды [40]. Кроме того, цели бережливого производства по сокращению отходов по своей сути являются экологическими, например, ненужная транспортировка продуктов или сырья [27, 31, 37], устранение которых снижает ненужное использование ресурсов наряду с эксплуатационными расходами [31] и чрезмерное использование запасов, сокращение которых как финансовые, так и экологические выгоды [25].

Кроме того, организации, использующие системы бережливого производства, склонны использовать экологические инновации [41]. Бережливые методы приводят к меньшему загрязнению за счет более низких предельных затрат на деятельность, направленную на сокращение загрязнения, или за счет более низких затрат на поиск новых способов предотвращения загрязнения. Исследования показывают, что возможности улучшения операций расширяются за счет внедрения методов бережливого производства [42], и что более высокие затраты на поиск могут помешать менеджерам открывать новые возможности для защиты окружающей среды и инвестировать в них [43].

Будучи многогранной концепцией, бережливый подход объединяет несколько практик, направленных на достижение цели эффективности. Среди них чаще всего используются практики JIT, которые считаются одной из самых полезных бережливых практик, поскольку ее инструменты служат для демонстрации экологических отходов в производстве [44, 45]. Кроме того, исследования показывают, что VSM производит меньше выбросов в атмосферу, меньше использует энергию и больше сбережений [46, 47] и положительно влияет на количество твердых отходов, вредных веществ, потребление воды и загрязнение воды [48, 49]. Что касается кайдзен, также известного как непрерывное совершенствование, он выявляет и удаляет скрытые потери и улучшает объемы использования опасных химических веществ, водопользования, сбережений, загрязнения воды, твердых отходов [48], использования материалов и выбросов в атмосферу [48, 50]. . TPM положительно влияет на использование материалов, поскольку оптимизирует состояние производственного оборудования, что, в свою очередь, способствует более эффективному использованию сырья с меньшими отходами [20, 51], в то время как JIT снижает потребление материала за счет повышения качества за счет сокращения запасов [15, 21]. , 52].Кроме того, Вайс и соавт. [53] подтвердили, что внедрение бережливых методов и инструментов, таких как 5S, кайдзен и автономное обслуживание, оптимизирует количество используемых ресурсов и производимых продуктов, что улучшает экологические показатели организаций.

В отличие от положительного влияния внедрения бережливых методов на экологические показатели, некоторые исследования показывают, что внедрение бережливого производства может иметь негативные последствия [25, 32, 54, 55]. Например, исследование показало, что фирмы могут внедрять бережливые системы, но выбросы летучих органических соединений в атмосферу во время производства не уменьшаются [56].Кроме того, показано, что качество может быть улучшено за счет потребления большего количества опасных веществ для обеспечения защиты от ржавчины [57] и что более частые поездки для доставки материалов приводят к увеличению выбросов парниковых газов [58].

Однако в целом имеются убедительные доказательства положительного мнения о влиянии бережливого производства на улучшение экологических показателей, особенно в контексте постоянного совершенствования и сокращения отходов. Большинство научных работ по этому вопросу показывают, что бережливое производство снижает чрезмерное использование материалов и энергии за счет постоянного повышения производительности труда.

IntechOpen всегда поддерживала новые и развивающиеся идеи в научных публикациях. Мы понимаем сообщество, которому служим, но чтобы предоставить нашим авторам и академическим редакторам IntechOpen еще более качественные услуги, мы сотрудничаем с ведущими компаниями и ассоциациями в научной сфере и за ее пределами.

Спермин и спермидин | Подкаст

Бен Валслер

На этой неделе Кики Сэнфорд открывает полиамины, которые придают смысл жизни…

Кики Санфорд

Когда Монти Пайтон пел о том, что «каждая сперма священна» в своем классическом одноименном хите из фильма Смысл жизни , я с трудом представляю, что они думали о влиянии спермы на биохимию.Однако, когда Антон фон Левенгук, отец микроскопии, впервые увидел свою сперму в конце 1600-х годов, он, вероятно, думал, что его сперма великолепна и определенно не пропала даром.

Видите ли, фон Левенгук открыл удивительные сущности, которые мы называем спермой, и в своих исследованиях также увидел вещество, которое кристаллизовалось в его образцах, о чем он сообщил Королевскому обществу в 1678 году. Несколько других ученых независимо друг от друга обнаружили тот же кристалл в течение следующего года. 200 лет, но никто не видел в этом интереса или значения до более позднего времени.

Это кристаллическое соединение стало называться спермином из-за его происхождения, но только в 1920-х годах была раскрыта химическая структура спермина, а также другой родственной молекулы, названной спермидином.

Структурно спермин и спермидин относятся к семейству соединений, известных как полиамины, из-за множества аминогрупп, содержащихся в молекулах. Они линейны по конформации и органичны по своей природе. В случае со спермидином я представляю себе зигзагообразную конгалию из семи атомов углерода, которая вторглась в ее середину и закрыта на каждом конце атомом азота, потрясающим своими водородными кулаками перед ликующей толпой зевак.Добавьте еще три атома углерода и еще один водородоподобный азот благодаря сперминсинтазе, и вы получите спермин.

Эти две молекулы связаны не только структурно, но и производно. Спермин получают из спермидина. А спермидин с помощью спермидинсинтазы возникает из другого полиамина, первоначально названного в честь его роли в гниении мяса, называемого путресцином. Итак, сложив все это вместе, да, сперма содержит молекулу запаха гниющего мяса, которая превращается в спермидин, а затем в спермин.И эти полиамины являются причиной того, что сперма, а весной и некоторые виды деревьев издают резкий запах, но я позволю вам проследить эту касательную самостоятельно.

Ранние исследования по количественному определению спермина показали, что его много в сперме человека. Гораздо больше, чем в других других тканях человеческого организма. Со временем химики также обнаружили, что путресцин, спермин и спермидин присутствуют во всех эукариотических клетках. В целом, эта довольно вездесущая природа подразумевает, что они должны быть очень важны для общего клеточного метаболизма.

Итак, что делают спермин и спермидин?

В самом начале изучения спермы намеки на функцию спермина всплывали из различных направлений исследований. Русский исследователь по имени Пель выделил спермин и предположил, что его структура может приводить к физиологическим омолаживающим эффектам. В частности, он постулировал, что спермин увеличивает щелочность крови и, следовательно, увеличивает пропускную способность крови в качестве «динамогенного» средства для улучшения физиологических способностей человека.Он ошибался, но оказалось, что у спермина есть очень стимулирующие функции.

Полиамины представляют собой положительно заряженные катионные молекулы благодаря всем этим аминогруппам, и в результате они очень сильно взаимодействуют с отрицательно заряженными молекулами. Большая часть тех, что находятся в клетке, представляют собой ДНК, РНК и сами белки. Это означает, что спермин и спермидин тесно связаны с такими процессами, как деление, рост и выживание клеток. Эксперименты, ингибирующие или истощающие полиамины в клетках животных, останавливали трансляцию РНК и эмбриогенез, останавливали клеточный цикл и блокировали клеточную дифференцировку.

В статье, опубликованной в 1992 году, была выдвинута гипотеза о том, что спермин и спермидин защищают ДНК от свободнорадикального окислительного повреждения. И хотя было высказано предположение, что это может быть полезной информацией для изучения фертильности, многие сочли более интересным проследить линию исследования до противоположного конца временной шкалы развития, чтобы понять старение.

Оказывается, что уровни полиаминов имеют тенденцию к снижению в тканях организмов с возрастом, хотя какой полиамин снижается и насколько, зависит от организма и рассматриваемой ткани.В одном эксперименте трансгенные мыши, которые не могли производить спермин и спермидин, потеряли волосы, у них появилась морщинистая кожа и они умерли раньше, чем нормальные мыши, но ни в одном из органов не обнаружилось патологических отклонений.

Спермидин, даваемый мышам в качестве пищевой добавки, увеличил продолжительность их жизни и, по-видимому, благотворно повлиял на их сердечно-сосудистую систему

С другой стороны, когда исследователи добавляли полиамины в различные организмы, от дрожжей до мышей и людей, уровень полиаминов в этих организмах увеличивался, клеточная активность увеличивалась, а смертность уменьшалась. Фактически, исследование, опубликованное в 2016 году в Nature Medicine , сделало три интересных вывода: во-первых, спермидин, который давали мышам в качестве пищевой добавки, увеличивал продолжительность их жизни и, по-видимому, приносил пользу их сердечно-сосудистой системе; во-вторых, у крыс, выведенных с гипертонией, спермидин улучшил их кровяное давление; и, в-третьих, люди, которые сообщали о диетах, богатых спермидинсодержащими продуктами, такими как грибы, соевые бобы и сыр чеддер, с большей вероятностью имели более низкое кровяное давление и риск сердечно-сосудистых заболеваний.

Как достигаются эти потенциально омолаживающие результаты, также все еще остается под вопросом, но помимо защиты от окисления и усиления клеточного метаболизма, похоже, важную роль играет аутофагия. Аутофагия — это важный клеточный процесс, посредством которого клетки, так сказать, выносят мусор. Если клетки не могут удалить деформированные белки или поврежденные органеллы, это мешает их функционированию. Когда гены аутофагии в клетках отключены, эффекты спермидина, увеличивающие продолжительность жизни, исчезают, что усиливает его роль в этом важном пути.

Простой поиск в Интернете по запросу спермидин вызывает веб-сайты, продающие это соединение либо в качестве лабораторного материала, либо в качестве пищевой добавки для продления жизни. Решите ли вы окунуться в пищевые добавки, зависит от вас, но позвольте мне напомнить вам, что корреляция не равна причинно-следственной связи, и что вы не дрожжи, плодовая муха или мышь. Человеческих исследований в этой области все еще очень мало. И есть главный нерешенный вопрос об участии полиаминов в раке; на самом деле неясно, могут ли полиамины вызывать рак или просто являются частью поддержания пролиферации раковых клеток.Тем не менее, данные интригуют в отношении использования спермидина, особенно в качестве антивозрастного препарата, и придают новое значение полиаминам в этой пародии Монти Пайтона, которую мы называем жизнью.

Бен Валслер

И если Майкл Пэйлин или Терри Джонс нас слушают, мы хотели бы знать, что они думают о биохимическом взгляде Кики Сэнфорд на их номинированную на премию Bafta песню 1983 года. На следующей неделе Кэт Арни присоединяется к нам с соединением, вызывающим необычные эффекты…

Кэт Арни

Капают, облизываются, трутся головой и телом о близлежащие поверхности, катаются по полу и хнычут минут десять или около того.Затем эффект проходит, и они снова становятся своими обычными сварливыми личностями.

Бен Валслер

Нет, она не говорит о команде Химического Мира в пятницу вечером — Кэт накачивает нас непеталактоном, активным ингредиентом кошачьей мяты. А пока следите за всеми нашими подкастами на сайте chemistryworld.com/podcasts, и я вернусь с новыми на следующей неделе. Я Бен Валслер, спасибо, что присоединились ко мне.

Влияние добавок фолиевой кислоты и цинка у мужчин на качество спермы и живорождение среди пар, проходящих лечение от бесплодия: рандомизированное клиническое исследование | Дополнительная и альтернативная медицина | ДЖАМА

Ключевые моменты

Вопрос Каково влияние добавок фолиевой кислоты и цинка у мужчин на качество спермы и живорождение у пар, планирующих лечение бесплодия?

Находки В этом рандомизированном клиническом исследовании, включавшем 2370 пар, прием фолиевой кислоты и добавок цинка партнерами-мужчинами по сравнению с плацебо не приводил к значительному улучшению показателей парной рождаемости (34% против 35% соответственно) или качества спермы, измеренного через 6 месяцев. после рандомизации.

Значение Эти результаты не поддерживают использование фолиевой кислоты и добавок цинка партнерами-мужчинами для лечения бесплодия.

Важность Пищевые добавки, продаваемые для мужской фертильности, обычно содержат фолиевую кислоту и цинк, что основано на ограниченных предварительных данных об улучшении качества спермы. Однако ни в одном крупномасштабном исследовании не изучалась эффективность этой терапии для улучшения качества спермы или живорождения.

Объектив Определить влияние ежедневного приема фолиевой кислоты и цинка на качество спермы и живорождение.

Дизайн, настройка и участники Исследование пищевых добавок с фолиевой кислотой и цинком было многоцентровым рандомизированным клиническим исследованием. Пары (n = 2370; мужчины в возрасте ≥18 лет и женщины в возрасте 18–45 лет), планирующие лечение бесплодия, были зарегистрированы в 4 американских центрах изучения репродуктивной эндокринологии и лечения бесплодия в период с июня 2013 г. по декабрь 2017 г.Последний 6-месячный ознакомительный визит для сбора спермы состоялся в августе 2018 г., а в апреле 2019 г. было завершено извлечение диаграммы живорождения и информации о беременности.

Вмешательства Мужчины были рандомизированы исследовательским центром и планировали лечение бесплодия (экстракорпоральное оплодотворение, другое лечение в исследовательском центре и другое лечение в сторонней клинике) для получения либо 5 мг фолиевой кислоты, либо 30 мг элементарного цинка (n = 1185). или плацебо (n = 1185) ежедневно в течение 6 месяцев.

Основные результаты и показатели Со-первичными исходами были живорождение (в результате беременностей, произошедших в течение 9 месяцев после рандомизации) и параметры качества спермы (концентрация сперматозоидов, подвижность, морфология, объем, фрагментация ДНК и общее количество подвижных сперматозоидов) через 6 месяцев после рандомизации.

Результаты Среди 2370 мужчин, которые были рандомизированы (средний возраст 33 года), 1773 (75%) посетили заключительный 6-месячный исследовательский визит. Исходы живорождения были доступны для всех пар, а сперма 1629 мужчин (69%) была доступна для анализа через 6 месяцев после рандомизации.Рождение живого ребенка существенно не отличалось между группами лечения (404 [34%] в группе фолиевой кислоты и цинка и 416 [35%] в группе плацебо; разница в риске -0,9% [95% ДИ, -4,7% до 2,8%]. ]). Большинство параметров качества спермы (концентрация сперматозоидов, подвижность, морфология, объем и общее количество подвижных сперматозоидов) существенно не различались между группами лечения через 6 месяцев после рандомизации. Статистически значимое увеличение фрагментации ДНК наблюдалось при приеме фолиевой кислоты и цинка (в среднем 29.7% для процента фрагментации ДНК в группе фолиевой кислоты и цинка и 27,2% в группе плацебо; средняя разница, 2,4% [95% ДИ, от 0,5% до 4,4%]). Желудочно-кишечные симптомы чаще встречались при приеме фолиевой кислоты и цинка по сравнению с плацебо (дискомфорт или боль в животе: 66 [6%] против 40 [3%] соответственно; тошнота: 50 [4%] против 24 [2%]; и рвота. : 32 [3%] против 17 [1%]).

Выводы и актуальность Среди общей популяции пар, обращающихся за лечением бесплодия, использование партнерами-мужчинами добавок фолиевой кислоты и цинка по сравнению с плацебо не приводило к значительному улучшению качества спермы или показателей живорождения у пар.Эти результаты не подтверждают использование фолиевой кислоты и добавок цинка партнерами-мужчинами для лечения бесплодия.

Пробная регистрация Идентификатор ClinicalTrials.gov: NCT01857310

Прогнозируется, что мировой рынок пищевых добавок превысит 200 миллиардов долларов в начале 2020-х годов. 1 В Соединенных Штатах было подсчитано, что 45% взрослых мужчин принимали пищевые добавки с 1999 по 2012 год, 2 и использование добавок распространено среди мужчин среди пар, пытающихся зачать ребенка. 3 Многие составы заявляют о положительном влиянии на фертильность, начиная от количества и подвижности сперматозоидов и заканчивая либидо и жизненной силой. Однако Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США не разрешается оценивать пищевые добавки до тех пор, пока они не появятся на рынке, что способствует в значительной степени нерегулируемой отрасли продуктов с недоказанной безопасностью и эффективностью. 4 Кроме того, имело место загрязнение добавок фармацевтическими препаратами, особенно среди тех, которые продаются для «сексуального усиления». 5

Большинство добавок для мужской фертильности содержат фолиевую кислоту и цинк.Цинк необходим для сперматогенеза как компонент стероидных рецепторов и металлоферментов, участвующих в транскрипции ДНК. 6 Кроме того, высокая концентрация цинка в семенной жидкости (примерно в 30 раз выше, чем в крови 7 ) указывает на связь с качеством спермы, потенциально благодаря его антиоксидантным функциям. 8 Сперматозоиды особенно чувствительны к окислительному стрессу, который связан с повреждением хроматина, перекисным окислением мембран сперматозоидов, нарушением подвижности и повышенным апоптозом. 9 Фолат, который обеспечивает углерод для синтеза ДНК и метилирования, важного для сперматогенеза, а также для удаления свободных радикалов, 10 также зависит от цинка для правильного использования и биодоступности, демонстрируя синергетические свойства. 11 -13

Испытания добавок фолиевой кислоты и цинка на людях были неоднородными и дали разные результаты в группах лечения, обычно состоящих менее чем из 30 мужчин 14 ; однако некоторые данные свидетельствуют о том, что сочетание цинка и фолиевой кислоты может быть оптимальным. 11 -13 Мета-анализ 14 пришел к выводу, что необходимы крупномасштабные испытания, и остается недоказанным, может ли добавка повлиять на живорождение, что представляет наибольший интерес для пар.

Таким образом, целью этого рандомизированного клинического исследования было определить влияние ежедневного приема фолиевой кислоты и цинка контролируемого качества у мужчин на качество спермы и живорождение среди пар, обращающихся за лечением бесплодия.

Исследование добавок фолиевой кислоты и цинка (FAZST) было многоцентровым, двойным слепым, блочно-рандомизированным, плацебо-контролируемым клиническим исследованием, проведенным для оценки влияния добавок фолиевой кислоты и цинка у мужчин на качество спермы и живорождение среди пар, желающих лечение бесплодия (рис.).Протокол исследования (включая план статистического анализа) приведен в Приложении 1 и описан в другом месте. 15 Институциональные наблюдательные советы во всех исследовательских центрах и центре координации данных одобрили испытание. У всех участников было получено письменное информированное согласие. Совет по мониторингу данных и безопасности обеспечивал внешний надзор.

Мужчины-партнеры пар, планирующих лечение бесплодия, были зарегистрированы в 4 американских центрах исследования репродуктивной эндокринологии и лечения бесплодия (расположенных в Солт-Лейк-Сити, Юта; Айова-Сити, Айова; Чикаго, Иллинойс; и Миннеаполис, Миннесота). Пары (мужчины в возрасте ≥18 лет и женщины в возрасте 18-45 лет) не соответствовали критериям, если они планировали использование донорской спермы или гестационного суррогатного матери, были беременны на момент включения в исследование или если у мужчины была обструктивная азооспермия или другие известные причины бесплодия, которые вряд ли принесут пользу от добавки. Мужчинам было рекомендовано воздерживаться от пищевых добавок, содержащих фолиевую кислоту или цинк, а также от лекарств, взаимодействующих с фолиевой кислотой или цинком. Мужчины с плохо контролируемыми хроническими заболеваниями (например, болезни сердца, диабет, гипертония, рак) были исключены.

Поскольку индукция овуляции и внутриматочная инсеминация обычно проводятся акушерами и гинекологами общего профиля, в набор также включались пары, планирующие эти процедуры в ближайшем сообществе. Испытание было разработано таким образом, чтобы более широко охватить популяцию пациентов с общим бесплодием, нуждающихся в различных методах лечения, от наименее до наиболее интенсивных. 15 Первоначально мужчины были исключены из-за анемии (концентрация гемоглобина <13 г/дл) с помощью измерителя гемоглобина в месте оказания медицинской помощи, чтобы избежать регистрации мужчин с дефицитом витамина B 12 .После 30 октября 2015 г. в исследование были включены мужчины с концентрацией гемоглобина менее 13 г/дл с последующим измерением уровня витамина B 12 в сыворотке и измерением метилмалоновой кислоты. При наборе участников испытания учитывались расовая/этническая принадлежность, о чем сообщалось самостоятельно с помощью предоставленных категорий или с помощью опции открытого текста. Сбор данных о расе/этнической принадлежности требуется для исследований, финансируемых Национальными институтами здравоохранения.

Рандомизация и маскировка

Приемлемые участники-мужчины были рандомизированы в соотношении 1:1 для ежедневного приема фолиевой кислоты и цинка или плацебо по исследовательскому центру и плану лечения бесплодия (экстракорпоральное оплодотворение [ЭКО], другое лечение на месте, другое лечение за пределами учреждения; дополнительные сведения приведены ниже). Страта ЭКО включала пары, планирующие использовать этот вид лечения бесплодия на момент включения в исследование. Два других уровня лечения (на месте или за его пределами) включали планирование процедур индукции овуляции, процедуры внутриматочной инсеминации и другие формы оптимизации фертильности.

Алгоритм компьютеризированной рандомизации был разработан координационным центром данных испытаний на основе схемы переставленных блоков с размерами блоков 2, 4 или 6 (в случайном порядке) в пределах каждой страты лечения бесплодия и исследовательского центра и был реализован координаторами слепого исследования.Участники, персонал испытаний и исследователи не знали о лечении на протяжении всего испытания.

Мужчины получали ежедневные добавки, содержащие 5 мг фолиевой кислоты (доза повторяет предыдущие исследования 14 ) и 30 мг элементарного цинка (более низкая доза, чем в предыдущих исследованиях, и ниже верхнего допустимого предела в 40 мг для улучшения переносимости и биодоступности 12 ,14 ,16 ) или плацебо в течение 6 месяцев. Таблетки для исследования были изготовлены таким образом, чтобы они соответствовали друг другу по внешнему виду, размеру, вкусу и весу (UPM Pharmaceuticals Inc.).Меры по контролю качества таблеток включали тестирование на соответствие спецификациям Фармакопеи США и стандартам качества пищевых и диетических добавок, а также предотвращение проблем потенциального загрязнения 5 и общего отсутствия надзора и контроля качества, которые могут повлиять на коммерческие продукты. 4 ,17

Мужчины получали исследуемое вмешательство в течение минимум 4,5–6 недель до овуляторной фазы первого цикла лечения бесплодия.Хотя сперматогенный цикл составляет примерно 74 дня, этот срок обеспечивает минимальное время проведения вмешательства, охватывающего этапы сперматоцитогенеза (митотическая и мейотическая фазы), а также удовлетворяет практические потребности пациентов в своевременном начале лечения бесплодия.

участника мужского пола совершили личные визиты для исследования, которые включали сбор спермы и других биологических образцов, на исходном уровне и через 2, 4 и 6 месяцев после рандомизации. Во время каждого визита заполнялись анкеты о нежелательных явлениях и соблюдении режима лечения для оценки соответствующих симптомов и частоты пропуска доз.Участниц женского пола наблюдали в течение 9 месяцев после рандомизации и до 9 дополнительных месяцев для исходов беременности с краткими ежемесячными анкетами, оценивающими лечение бесплодия, статус беременности и исходы беременности. Женщин также просили сообщать непосредственно исследовательскому персоналу о любых положительных домашних тестах мочи на беременность или положительных тестах сыворотки на β-хорионический гонадотропин человека. Исходы беременности были установлены путем просмотра медицинской документации, включая акушерские записи врача дородового ухода и больничные записи о случайных посещениях и родах.

Сопутствующими первичными исходами были живорождение (определялось по выписке из медицинской карты) и параметры качества спермы (оценивались путем количественного определения концентрации сперматозоидов, подвижности [включая процент прогрессивно подвижных сперматозоидов и процент непрогрессивно подвижных сперматозоидов], морфология [процент от нормы 18 формы], объем, индекс фрагментации ДНК [который измеряет целостность ДНК сперматозоидов как процент сперматозоидов в эякуляте, содержащих избыточные одноцепочечные и двухцепочечные разрывы ДНК] и общее количество подвижных сперматозоидов [рассчитывается как объем × концентрация сперматозоидов × подвижность]).

Каждая лаборатория прошла стандартизированное обучение и межлабораторный контроль качества на соответствие критериям Всемирной организации здравоохранения (пятое издание). 18 Кроме того, индекс фрагментации ДНК был определен в центральной лаборатории с помощью анализа Comet, который представляет собой метод электрофореза в одноклеточном геле для измерения разрывов ДНК. 19 ,20 Интерпретация общих результатов исследования определялась использованием живорождения в качестве ключевого результата лечения бесплодия.Возможные расхождения результатов в параметрах качества спермы следует интерпретировать как функцию количества отличающихся параметров, а также величины и направления различий.

Заранее определенные вторичные исходы включали беременность, обнаруженную на фоне β-хорионического гонадотропина человека (уровень β-хорионического гонадотропина человека в сыворотке >5 мМЕ/мл), клиническую внутриматочную беременность (визуализация плодного яйца в матке с помощью УЗИ), внематочную беременность, многоплодную беременность, невынашивание беременности на ранних сроках (включая уровень β-хорионического гонадотропина человека в сыворотке >5 мМЕ/мл с последующим снижением) и клинически распознанные потери беременности (клиническая беременность с последующей невынашиванием беременности на сроке менее 20 недель).

Конкретные заранее определенные исходы беременности включали кесарево сечение, преэклампсию, гестационный диабет, гестационный возраст на момент родов, преждевременные роды (роды до 37 недель гестации), массу тела при рождении, низкий для гестационного возраста (как маркер ограничения роста; определяется как <10-й процентиль массы тела при рождении 21 ), тяжелая послеродовая заболеваемость матери (включая послеродовое кровотечение, анемию, требующую переливания крови, сепсис, судороги, синдром HELLP [гемолиз, повышенный уровень ферментов печени, низкий уровень тромбоцитов] и преэклампсию с отеком легких), тяжелое неонатальное осложнения (включая структурные пороки развития, хромосомные аномалии, бронхолегочную дисплазию, некротизирующий энтероколит, тяжелое внутрижелудочковое кровоизлияние, перивентрикулярную лейкомаляцию и ретинопатию недоношенных), мертворождение и неонатальную смерть.

В страте ЭКО учитывались параметры эмбрионального развития, включая частоту и метод оплодотворения, количество клеток и морфологию эмбриона на 3-й и 5-й день, количество и долю эмбрионов хорошего качества на 5-й день, количество и качество перенесенных эмбрионов, количество криоконсервированных эмбрионов и результатов анализа проникновения сперматозоидов. Когда это было доступно, оценивали информацию о хромосомном наборе эмбрионов. Репродуктивные гормоны и некоторые другие биомаркеры также были предварительно определены как вторичные результаты, но здесь не сообщаются.

Нежелательные явления у участников тщательно отслеживались, и о них сообщалось с использованием стандартных форм и стандартных руководств по немедленному информированию спонсора исследования и совета по мониторингу данных и безопасности. Внутренний комитет по нежелательным явлениям регулярно оценивал нежелательные явления. Совет по мониторингу данных и безопасности анализировал нежелательные явления не реже одного раза в год.

Размер выборки из 2310 пар (округленных до 2400), разделенных поровну между группой, получавшей добавки фолиевой кислоты и цинка, и группой, получавшей плацебо, был нацелен на обеспечение 90% мощности при двустороннем уровне α .05 для выявления разницы риска в 7% при живорождении (подразумевается отношение риска 1,10) с поправкой на непрерывность и допуском на 15% отсева. Совокупный уровень живорождения 63% в группе плацебо предполагал несколько циклов вспомогательного зачатия в течение 9 месяцев после наблюдения и различные показатели успеха в зависимости от различных методов лечения. 22 ,23 Различие риска в 7% является клинически значимым и согласуется с другими крупными исследованиями по оценке фармакологических препаратов среди пар, проходящих лечение от бесплодия. 24

Во всех анализах участники оставались в группе лечения, в которую они были рандомизированы. Живорождение было проанализировано среди всех рандомизированных пар, что позволило провести заранее заданный строгий анализ намерения лечить. Хотя применялись те же принципы, чистый анализ качества спермы, направленный на лечение, был невозможен из-за неполной посещаемости участников и сбора спермы. Анализы были выполнены с использованием подхода полного случая в целом и по слоям лечения бесплодия.Различия и соотношения рисков были оценены для живорождения и вторичных исходов с бинарными конечными точками с использованием обобщенных линейных моделей с поправкой на страту лечения бесплодия и место исследования для повышения точности, 25 ,26 и первое появление каждого исхода рассчитывалась на пару.

Параметры качества спермы сравнивались через 6 месяцев после рандомизации с использованием анализа ковариации и с учетом одних и тех же факторов. Был проведен тест перестановки, основанный на сумме баллов из тестов t по параметрам качества спермы (концентрация сперматозоидов, подвижность, морфология и фрагментация ДНК сперматозоидов).Чтобы оценить устойчивость результатов по качеству спермы к предположениям о распределении, было применено непараметрическое тестирование. Нескорректированные различия риска оценивались с использованием стандартной шкалы z (нормальное приближение к биномиальному распределению) для живорождения и бинарных вторичных исходов. Нескорректированные отношения рисков оценивали с помощью теста Мантеля-Хензеля.

Несмотря на то, что нескорректированные анализы были определены заранее, поправка на блок рандомизации и исследовательский центр была соответствующей, и, как и ожидалось, скорректированные и нескорректированные результаты были схожими; поэтому представлены только скорректированные результаты. Для настройки использовался подход с фиксированными эффектами, учитывая проблемы сходимости модели, возникающие при использовании моделей со смешанными эффектами. При анализе эмбриональных параметров среди пар в страте ЭКО использовались обобщенные линейные модели и методы оценочных уравнений для учета нескольких циклов ЭКО на пару и нескольких эмбрионов на цикл; однако этот подход не был заранее указан в плане статистического анализа.

Промежуточный анализ (подробно описанный в другом месте 15 ) был проведен координационным центром данных под руководством совета по мониторингу данных и безопасности после того, как 50% участников завершили 6-месячный визит, чтобы определить, следует ли прекратить исследование для получения убедительных доказательств. вреда качеству спермы.Вкратце, последовательный подход Lan и DeMets 27 использовался с поправкой Бонферрони для распределения односторонней частоты ошибок типа I между 3 непрерывными параметрами качества спермы (концентрация сперматозоидов, морфология и подвижность). Для учета α, потраченного на промежуточные тесты, приведенные здесь доверительные интервалы для концентрации сперматозоидов, морфологии и подвижности представляют собой доверительные интервалы 95,1%. В промежуточном анализе не оценивались ни уровень живорождения, ни какие-либо вторичные исходы, поэтому α не расходовался.

Было проведено несколько апостериорных анализов чувствительности, начиная с качества спермы и применяя обратное взвешивание вероятности для учета мужчин, которые пропустили 6-месячный визит, чтобы смягчить потенциальную погрешность из-за отсева, связанного с неблагоприятными последствиями вмешательства, когда женщина-партнер забеременела до завершение исследования и другие базовые характеристики. Кроме того, мы оценили параметры качества спермы, установив образцы с недостаточной концентрацией сперматозоидов для анализа как отсутствующие, чтобы согласовать результаты исследований, исключающих мужчин с азооспермией или низким количеством сперматозоидов.Мы также изучили чувствительность результатов преждевременных родов к точке отсечения гестационного возраста 37 недель, повторив анализ с использованием точек отсечения 36 и 38 недель.

Мы дополнительно стратифицировали анализ живорождений по времени проведения вмешательства (т. е. времени до овуляторной фазы первого цикла лечения или 2-недельной беременности среди беременностей, наступивших [1] до 74 дней после рандомизации или [2] более через 74 дня после рандомизации), чтобы выяснить, различались ли результаты среди тех, у кого был полный цикл сперматогенеза, по сравнению с теми, у кого не было полного сперматогенного цикла во время использования вмешательства до оплодотворения.Чтобы имитировать исследование, в котором участвовали только мужчины с известными нарушениями мужского фактора или качества спермы, мы изучили результаты, ограниченные мужчинами с исходными показателями мужского фактора бесплодия или плохим качеством спермы в соответствии с критериями Всемирной организации здравоохранения (пятое издание). 18 ,28

Все анализы проводились с использованием SAS версии 9.4 (SAS Institute Inc). Тесты были двусторонними с уровнем значимости 0,05. Из-за возможности ошибки типа I из-за множественных сравнений первичных и вторичных конечных точек результаты следует интерпретировать как исследовательские.

Набор в испытания проходил в период с июня 2013 г. по декабрь 2017 г., и 2370 мужчин были рандомизированы (1185 в группу фолиевой кислоты и цинка и 1185 в группу плацебо; рисунок). Последний 6-месячный исследовательский визит для сбора спермы произошел в августе 2018 г., а абстрагирование клинических данных от диаграммы было завершено в апреле 2019 г. Результаты промежуточного анализа не достигли заранее определенного предела (Приложение 1 и подробное описание в другом месте 15 ) для вреда параметры спермы; поэтому судебное разбирательство продолжалось без изменений.Исходные характеристики участников мужского и женского пола были сбалансированы между группами (таблица 1).

Приверженность участников была высокой в ​​целом и во времени. Большинство участников сообщали о пропуске не более 5 ежедневных доз в течение интервала между каждым последующим посещением (от исходного уровня до 2 месяцев, 87% приверженности; 2-4 месяца, 86% и 4-6 месяцев, 83%). Точно так же высокая приверженность к группе фолиевой кислоты и цинка наблюдалась от исходного уровня до 2 месяцев, 86%; от 2 до 4 месяцев — 86%; и от 4 до 6 месяцев, 82% против 88%, 86% и 84%, соответственно, для группы плацебо.Участник, который сообщил о пропуске более 10 ежедневных доз, был редкостью (это произошло только среди 4% участников от исходного уровня до 2 месяцев; 5% участников от 2-4 месяцев и 7% участников от 4-6 месяцев).

Что касается первичного исхода живорождения, то 820 участников (35%) достигли живорождения, что существенно не различалось по группе вмешательства в целом (404 [34%] в группе фолиевой кислоты и цинка против 416 [35%] в группе группа плацебо, разница рисков -0,9% [95% ДИ, -4.от 7% до 2,8%]) и в страте лечения бесплодия (табл. 2). Живорождение оценивалось у всех 2370 участников; однако параметры качества спермы отсутствовали у 31% мужчин, поскольку они были потеряны для последующего наблюдения (n = 597 [25%]) или не имели образцов во время 6-месячного исследовательского визита (n = 144 [6%]). Некоторые дополнительные пропуски произошли из-за недостаточного количества или качества образца для морфологии (n = 35 [1%]), индекса фрагментации ДНК (n = 98 [4%]) и общего количества подвижных сперматозоидов (n = 2 [<1%] ) (Фигура).

Что касается параметров качества спермы, концентрации сперматозоидов, подвижности, морфологии, объема и общего количества подвижных сперматозоидов, через 6 месяцев существенно не отличались (Таблица 3). Статистически значимое увеличение индекса фрагментации ДНК наблюдалось при приеме фолиевой кислоты и цинка в целом (в среднем 29,7% для процента фрагментации ДНК по сравнению с 27,2% для группы плацебо; средняя разница 2,4% [95% ДИ, от 0,5% до 4,4%). ]). Тест перестановки параметров качества спермы (концентрация сперматозоидов, подвижность, морфология и индекс фрагментации ДНК) показал статистически значимую разницу с более низким общим качеством спермы в группе, получавшей фолиевую кислоту и цинк ( t сумма4  = -6.06; P  = . 03). Этот результат был в значительной степени обусловлен индексом фрагментации ДНК, поскольку исследовательский тест перестановки параметров качества спермы, таких как концентрация, подвижность и морфология сперматозоидов, не показал существенной разницы ( t sum3  = −3,76; P  = ,10). . В другом пласте на месте обработки наблюдалась более бедная морфология.

Результаты сопутствующих первичных исходов также оценивались в нескольких постфактум-анализах чувствительности.Для живорождения аналогичные результаты были получены при стратификации мужчин по первой попытке оплодотворения до 74 дней после рандомизации (280 [51%] в группе фолиевой кислоты и цинка против 289 [52%] в группе плацебо; разница в риске -1,0% [95% ДИ, от -6,8% до 4,8%]) по сравнению с первой попыткой оплодотворения более чем через 74 дня после рандомизации (124 [20%] в группе фолиевой кислоты и цинка против 127 [20%] в группе плацебо; разница в риске , -0,7% [95% ДИ, от -5,1% до 3,7%]).

Что касается параметров качества спермы, результаты были сходными при учете выбывших из наблюдения с использованием взвешенного анализа чувствительности (крайний правый столбец в таблице 3 [разница скорректированных взвешенных средних]) и при использовании непараметрического тестирования (таблица 1 в Приложении 2). .Кроме того, установка образцов с неадекватной концентрацией спермы как отсутствующих привела к нулевым результатам для индекса фрагментации ДНК и аналогичным результатам для других параметров качества спермы (таблица 2 в Приложении 2). Результаты также были сходными, когда ограничивались мужчинами с известным мужским фактором бесплодия или плохим качеством спермы на исходном уровне (таблицы 3 и 4 в Приложении 2).

Не было выявлено статистически значимого влияния добавок на большинство предварительно определенных вторичных исходов, включая беременность, выявленную при применении β-хорионического гонадотропина человека, клиническую внутриматочную беременность, внематочную беременность, многоплодную беременность, раннюю потерю беременности, кесарево сечение, преэклампсию или гестационную гипертензию гестационного диабета, гестационного возраста, массы тела при рождении или малой для гестационного возраста при рождении (таблица 4). Статистически значимое увеличение числа преждевременных родов наблюдалось при приеме фолиевой кислоты и цинка в целом (67 [6%] против 45 [4%] в группе плацебо; разница риска 1,9% [95% ДИ, 0,2% до 3,6%]) (таблица 4). Параметры раннего эмбрионального развития в страте ЭКО существенно не различались в зависимости от группы лечения (таблица 5 в Приложении 2). Апостериорный анализ чувствительности для преждевременных родов не выявил значительных эффектов с использованием пороговых значений на 36-й неделе беременности (41 [3,5%] в группе фолиевой кислоты и цинка против 33 [2.8%] в группе плацебо; разница риска, 0,68% [95% ДИ, от -0,70% до 2,08%]) или на 38 неделе беременности (103 [8,7%] в группе фолиевой кислоты и цинка против 93 [7,8%] в группе плацебо; разница риска , 0,87% [95% ДИ, от -1,33% до 3,07%]).

Прием фолиевой кислоты и цинка партнерами-мужчинами не оказал заметного влияния на мертворождение, неонатальную заболеваемость, неонатальную смертность или тяжелую послеродовую заболеваемость матерей. Сообщалось о 29 структурных пороках развития (26 при рождении и 3 при невынашивании беременности).Двадцать одна аномалия развития была классифицирована как серьезные дефекты (6 с известной генетической причиной), 6 были незначительными, а 2 не могли быть классифицированы. Нежелательные явления были более частыми в группе фолиевой кислоты и цинка (32% против 27% в группе плацебо), что отражало более частые желудочно-кишечные симптомы и эритему (таблица 5). Всего в ходе исследования было зарегистрировано 12 серьезных нежелательных явлений (7 в группе фолиевой кислоты и цинка и 5 в группе плацебо), и ни одно из них не было признано связанным с вмешательством.

В этом рандомизированном клиническом исследовании добавки с 5 мг фолиевой кислоты и 30 мг цинка у мужчин не улучшали параметры качества спермы или повышали частоту живорождений у пар среди пациентов, обращающихся за лечением бесплодия с помощью ЭКО или других методов лечения.Кроме того, это отсутствие эффективности сопровождалось некоторыми повышенными легкими желудочно-кишечными побочными эффектами. Результаты этого исследования не поддерживают использование добавок фолиевой кислоты и цинка у партнеров-мужчин для улучшения качества спермы и результатов лечения бесплодия у пар.

В этом отчете рассматривается давняя потребность в тщательном крупномасштабном исследовании для изучения влияния добавок фолиевой кислоты и цинка на качество спермы. Хотя эти результаты не согласуются с выводом недавнего метаанализа 14 о том, что комбинация пищевых добавок с фолиевой кислотой и цинком улучшает качество спермы, в первую очередь концентрацию сперматозоидов, авторы метаанализа призвали к осторожности, учитывая неоднородность включенных исследований. .Возможно, предыдущие результаты показали потенциальную пользу добавок из-за исключения мужчин с азооспермией.

Недавнее меньшее исследование, 29 , которое не было включено в мета-анализ, 14 , в котором изучалась коммерческая формула нескольких питательных веществ-антиоксидантов (но с более низкими дозами фолиевой кислоты и цинка, чем в настоящем документе), не сообщило о пользе добавок для качество спермы, которое согласуется с текущим испытанием. В этой пробной популяции еще предстоит изучить конкретные подгруппы; например, в одном небольшом испытании было показано, что полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы изменяет влияние добавок фолиевой кислоты и цинка на количество сперматозоидов. 30

Помимо изучения влияния добавок фолиевой кислоты и цинка на клинические показатели качества спермы, в настоящем исследовании изучалось их влияние на индекс фрагментации ДНК, показатель повреждения ДНК сперматозоидов в результате окислительного стресса, ранее связанного с бесплодием 31 -35 и потенциально улучшается фолиевой кислотой и цинком. 7 -9 Хотя предыдущие данные о фолиевой кислоте и цинке и индексе фрагментации ДНК ограничены, текущие данные свидетельствуют о повышенном повреждении ДНК сперматозоидов, связанном с добавками.Тем не менее, результаты настоящего исследования согласуются с предыдущим небольшим исследованием общей антиоксидантной добавки у мужчин с предшествующим повышенным индексом фрагментации ДНК (37 в группе антиоксидантов и 40 в группе плацебо), когда образцы с азооспермией или с низкой концентрацией сперматозоидов считались отсутствующими. (частый в других исследованиях), что указывает на нулевые результаты для индекса фрагментации ДНК или клинических параметров спермы. 36 Необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять клиническую значимость небольших различий в индексе фрагментации ДНК.

Частота осложнений у плода и матери была одинаковой между группами (хотя исследование не было рассчитано на эти исходы), за исключением неожиданного увеличения числа преждевременных родов в группе, получавшей фолиевую кислоту и цинк. Несмотря на статистически значимую разницу в риске преждевременных родов, составляющую 1,9%, средний гестационный возраст и масса тела при рождении существенно не различались. Анализ чувствительности показал отсутствие значительных эффектов с использованием точек отсечения в 36 или 38 недель для преждевременных родов.Необходима проверка этого результата, который может быть опосредован отцовским влиянием на плацентарную функцию, 37 , но может быть случайной находкой. Однако у мужчин, рандомизированно принимавших фолиевую кислоту и цинк, наблюдались более частые побочные эффекты по сравнению с плацебо, что указывает на то, что некоторые мужчины могут плохо переносить эти дозы фолиевой кислоты и цинка. Предыдущие исследования цинка сообщали о более высоких показателях побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта. 16 ,38

Это исследование имеет несколько ограничений.Во-первых, настоящие результаты можно обобщить на общую популяцию клиники бесплодия, а не конкретно на мужчин с низкой фертильностью; большинство пациентов были белыми и неиспаноязычными, с высоким социально-экономическим статусом, что ограничивало возможности обобщения.

Во-вторых, поскольку это было практическое исследование пар, планирующих лечение бесплодия, пары могли зачать ребенка с помощью спермы, полученной до начала вмешательства. Однако среднее время проведения вмешательства до первой даты попытки оплодотворения (например, даты внутриматочной инсеминации или эквивалентной даты) составляло 85 дней, что даже позже, чем теоретически идеальный целевой показатель в 74 дня.Воздействие вмешательства на сперму на поздней стадии не повлияет на какие-либо гипотетические эффекты добавок на защиту качества спермы во время созревания и хранения. Кроме того, анализ чувствительности, стратифицирующий мужчин по первой попытке оплодотворения до 74 дней после рандомизации и более чем через 74 дня после рандомизации, дал аналогичные результаты.

В-третьих, из-за того, что пары прошли меньше циклов лечения бесплодия, чем предполагалось, совокупный коэффициент живорождения, наблюдаемый в группе плацебо, был значительно ниже, чем предполагалось при расчетах размера выборки.Тем не менее, этот более низкий показатель мало повлиял на возможность обнаружения значимой разницы риска в 7%, которая находилась за пределами наблюдаемого 95% ДИ для разницы в показателях живорождения в этом исследовании (95% ДИ, от -4,7% до 2,8%). ).

В-четвертых, несмотря на пассивную оценку живорождения у всех пар, качество 6-месячной спермы отсутствовало у 31% мужчин. Повторно взвешенный анализ чувствительности предполагает, что это ограничение не повлияло на результаты анализа спермы.

В-пятых, из-за возможности ошибки типа I из-за множественных сравнений первичных и вторичных конечных точек статистически значимые результаты следует интерпретировать как исследовательские.

Среди общей популяции пар, обращающихся за лечением бесплодия, использование партнерами-мужчинами добавок фолиевой кислоты и цинка по сравнению с плацебо не приводило к значительному улучшению качества спермы или коэффициента живорождения у пар. Эти результаты не подтверждают использование фолиевой кислоты и добавок цинка партнерами-мужчинами для лечения бесплодия.

Автор, ответственный за переписку: Энрике Ф.Schisterman, PhD, Юнис Кеннеди Шрайвер, Национальный институт детского здоровья и развития человека, 6710B Rockledge Dr, MSC 7004, Bethesda, MD 20892 ([email protected]).

Исправление: Эта статья была исправлена ​​24 марта 2020 г., чтобы исправить 2 переставленные строки в таблице 1.

Принято к публикации: 24 октября 2019 г. ко всем данным в исследовании и берет на себя ответственность за целостность данных и точность анализа данных.

Концепция и дизайн: Schisterman, Clemons, Carrell, Perkins, Johnstone, Chen, Peterson, Mumford.

Сбор, анализ или интерпретация данных: Все авторы.

Составление рукописи: Schisterman, Sjaarda, Carrell, Perkins, Mills, Chen, DeVilbiss, Peterson, Mumford.

Критическая проверка рукописи на наличие важного интеллектуального содержания: Все авторы.

Статистический анализ: Сьяарда, Клемонс, Перкинс, Чен, ДеВилбисс, Петерсон, Мамфорд.

Получено финансирование: Schisterman, Johnstone, Peterson, Mumford.

Административная, техническая или материальная поддержка: Schisterman, Sjaarda, Carrell, Perkins, Johnstone, Van Voorhis, Ryan, Summers, Hotaling, Robins, Mills, Mendola, Peterson.

Надзор: Schisterman, Sjaarda, Johnstone, Lamb, Summers, Robins, Peterson, Mumford.

Раскрытие информации о конфликте интересов: Доктор Хоталинг сообщил о получении вознаграждения за консультационные услуги от NanoNC, Andro360 и Stream DX; получение патента на микрожидкостную сортировку спермы; и получение грантов от Endo Pharmaceuticals и Boston Scientfic. Других раскрытий не поступало.

Финансирование/поддержка: Это исследование проводилось при поддержке контрактов HHSN275201200007C и HHSN275201300026I Программы внутренних исследований Национального института детского здоровья и развития Юнис Кеннеди Шрайвер.

Роль спонсора/спонсора: Спонсор исследования не участвовал в разработке и проведении исследования; сбор, управление, анализ и интерпретация данных; подготовка, рецензирование или утверждение рукописи; и решение представить рукопись для публикации.

Презентация на встрече: Эта работа была представлена ​​на ежегодной конференции Американского общества репродуктивной медицины; 14 октября 2019 г.; Филадельфия, Пенсильвания.

Заявление о совместном использовании данных: См. Приложение 3.

Дополнительные взносы: Мы благодарим участников за их приверженность исследованию, а также всех исследователей, научных сотрудников и персонал. Мы также благодарим Джейсона Атуая, MBA (Университет Юты, Солт-Лейк-Сити), за его работу по управлению контрактами для поддержки этого испытания; Бен Эмери, MPhil (лаборатории андрологии и ЭКО, отделение урологии, отделение хирургии, Университет штата Юта, Солт-Лейк-Сити), за его работу в лаборатории андрологии; Ахмад Хаммуд, доктор медицинских наук (Центр ЭКО Мичиган, Блумфилд Хиллз), за его руководство на ранних этапах исследования и набор участников; Брюс Кэмпбелл, доктор медицинских наук (Центр репродуктивной медицины, Миннеаполис, Миннесота), за набор участников; Дана Посли, бакалавр наук (Северо-Западный университет, Чикаго, Иллинойс), за набор участников; а также членам совета по мониторингу данных и безопасности для постоянного надзора, постоянной поддержки и советов на протяжении всего испытания.Члены совета по мониторингу данных и безопасности получили компенсацию за свою роль в исследовании. Заработная плата д-ра Хаммуда, д-ра Кэмпбелл и г-жи Посли была предоставлена ​​в рамках перечисленных выше контрактов с Национальным институтом детского здоровья и развития человека им. Юнис Кеннеди Шрайвер. Господа Атуайя и Эмери были сотрудниками Университета штата Юта, но не получали прямого вознаграждения в рамках контрактов на испытания.

3. Пальмстен К, Флорес КФ, Чемберс CD, Вайс Лос-Анджелес, Сундарам Р., Бак Луи ГМ.Наиболее часто сообщаемые лекарства и добавки, отпускаемые по рецепту, у пар, планирующих беременность: исследование LIFE.  Reprod Sci . 2018;25(1):94-101. doi:10.1177/193371

02249PubMedGoogle ScholarCrossref 5.Tucker Дж, Фишер Т, Апджон Л, Маззера Д, Кумар M. Неутвержденные фармацевтические ингредиенты, включенные в пищевые добавки, связаны с предупреждениями Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.  JAMA Netw Open . 2018;1(6):e183337. дои: 10.1001/jamanetworkopen.2018.3337PubMedGoogle Scholar10.Forges Т, Монье-Барбарино П, Альберто ХМ, Геант-Родригес РМ, Даваль Дж. Л., Геан Дж.Л. Влияние метаболизма фолиевой кислоты и гомоцистеина на репродуктивное здоровье человека.  Обновление воспроизведения гула . 2007;13(3):225-238. doi:10.1093/humupd/dml063PubMedGoogle ScholarCrossref 11.Favier М, Фор П, Руссель АМ, Кудрэ С, Блаш Д, Фавье A. Дефицит цинка и метаболизм фолиевой кислоты в рационе у беременных крыс. J Trace Elem Electrolytes Health Dis . 1993;7(1):19-24.PubMedGoogle Scholar12.Wong Вайоминг, Меркус ХМ, Томас СМ, Менквельд Р, Зилхейс Джорджия, Стигерс-Теуниссен РП. Влияние фолиевой кислоты и сульфата цинка на мужскую бесплодие: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Фертил Стерил . 2002;77(3):491-498. doi:10.1016/S0015-0282(01)03229-0PubMedGoogle ScholarCrossref 13.Azizollahi Г, Азизоллахи С, Бабай H, Кианинеджад М, Банеши МР, Нематоллахи-махани СН. Влияние дополнительной терапии на параметры спермы, содержание протамина и целостность акросом у пациентов с варикоцелэктомией.  J Assist Reprod Genet . 2013;30(4):593-599. doi: 10.1007/s10815-013-9961-9PubMedGoogle ScholarCrossref 14.Irani М, Амириан М, Садеги Р, Лез JL, Латифнежад Рудсари R. Влияние фолиевой кислоты и добавок фолиевой кислоты и цинка на эндокринные параметры и характеристики спермы у мужчин с недостаточной фертильностью: систематический обзор и метаанализ.  Урол J . 2017;14(5):4069-4078.PubMedGoogle Scholar15.Schisterman ЭФ, Клемонс Т, Петерсон СМ, и другие. Рандомизированное исследование по оценке влияния добавок фолиевой кислоты и цинка на мужскую фертильность и живорождение: дизайн и исходные характеристики.  Am J Epidemiol . doi:10.1093/aje/kwz217Google Scholar16.Smits Р. М., Маккензи-Проктор Р, Яздани А, Станкевич МТ, Иордания В., Шоуэлл мг.Антиоксиданты при мужском бесплодии.  Система базы данных Cochrane, ред. . 2019;3:CD007411.PubMedGoogle Scholar20.Simon Л, Зини А, Дьяченко А, Чампи А, Каррелл ДТ. Систематический обзор и метаанализ для определения влияния повреждения ДНК сперматозоидов на результаты экстракорпорального оплодотворения и интрацитоплазматической инъекции сперматозоидов.  Азиатский J Androl . 2017;19(1):80-90.PubMedGoogle Scholar22.McLernon диджей, Махешвари А, Ли Эй Джей, Бхаттачарья С.Совокупные показатели живорождения после одного или нескольких полных циклов ЭКО: популяционное исследование данных связанных циклов 178 898 женщин.  Репродукция гула . 2016;31(3):572-581. doi: 10.1093/humrep/dev336PubMedGoogle ScholarCrossref 24. Legro Р.С., Кунсельман АР, Бжиски РГ, и другие; Сеть репродуктивной медицины NICHD. Исследование «Беременность при синдроме поликистозных яичников II» (PPCOS II): обоснование и дизайн двойного слепого рандомизированного исследования цитрата кломифена и летрозола для лечения бесплодия у женщин с синдромом поликистозных яичников.  Испытания Contemp Clin . 2012;33(3):470-481. doi:10.1016/j.cct.2011.12.005PubMedGoogle ScholarCrossref 25.Kahan Британская Колумбия, Моррис ТП. Отчетность и анализ испытаний с использованием стратифицированной рандомизации в ведущих медицинских журналах: обзор и повторный анализ.  BMJ . 2012;345:e5840. doi:10.1136/bmj.e5840PubMedGoogle Scholar29.Steiner А, Хансен К, Алмаз М, и другие. O-064, антиоксиданты в лечении бесплодия по мужскому фактору: результаты двойного слепого, многоцентрового, рандомизированного контролируемого исследования «Мужчины, антиоксиданты и бесплодие» (MOXI).  Репродукция гула . 2018;33:i30. doi:10.1093/humrep/33.Supplement_1.1Google Scholar30.Ebisch ИМ, ван Херде ВЛ, Томас СМ, ван дер Пут Н, Вонг Вайоминг, Стигерс-Теуниссен РП. Полиморфизм метилентетрагидрофолатредуктазы C677T препятствует влиянию фолиевой кислоты и сульфата цинка на концентрацию сперматозоидов. Фертил Стерил . 2003;80(5):1190-1194. doi:10.1016/S0015-0282(03)02157-5PubMedGoogle ScholarCrossref 31.Pasqualotto ФФ, Шарма РК, Нельсон ДР, Томас Эй Джей, Агарвал А.Взаимосвязь между окислительным стрессом, характеристиками спермы и клиническим диагнозом у мужчин, проходящих обследование на бесплодие. Фертил Стерил . 2000;73(3):459-464. doi: 10.1016/S0015-0282(99)00567-1PubMedGoogle ScholarCrossref 34.Velez de la Calle Дж. Ф., Мюллер А, Вальшертс М, и другие. Фрагментация дезоксирибонуклеиновой кислоты сперматозоидов по данным теста дисперсии хроматина сперматозоидов в программах вспомогательных репродуктивных технологий: результаты большого проспективного многоцентрового исследования. Фертил Стерил . 2008;90(5):1792-1799. doi:10.1016/j.fertnstert.2007.09.021PubMedGoogle ScholarCrossref 36.Stenqvist А, Олещук К, Лейонхуфвуд Я, Гиверцман A. Влияние антиоксидантной терапии на индекс фрагментации ДНК: двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование.  Андрология . 2018;6(6):811-816. doi:10.1111/andr.12547PubMedGoogle ScholarCrossref 37.Naruse К, Цунэми Т, Кавахара Н, Кобаяши ЧАС.Предварительные данные об отцовско-материнском генетическом конфликте в плаценте: связь между нарушением импринтинга и гипертензивными расстройствами в нескольких поколениях.  Плацента . 2019;84(1):69-73. doi:10.1016/j.placenta.2019.02.009PubMedGoogle ScholarCrossref 38.Singh М, Дас РР. Цинк от простуды.  Система базы данных Cochrane, ред. . 2011;(2):CD001364.PubMedGoogle Scholar

биолюминесценция | Национальное географическое общество

Биолюминесценция — это свет, возникающий в результате химической реакции внутри живого организма.Биолюминесценция — это тип хемилюминесценции, который является просто термином для химической реакции, при которой производится свет. (Биолюминесценция — это хемилюминесценция, происходящая внутри живого организма.)

 

Биолюминесценция — это «холодный свет». Холодный свет означает, что менее 20% света генерирует тепловое излучение или тепло.

 

Большинство биолюминесцентных организмов обитают в океане. Эти биолюминесцентные морские виды включают рыбу, бактерии и желе.Некоторые биолюминесцентные организмы, в том числе светлячки и грибы, встречаются на суше. В пресноводных местообитаниях почти нет биолюминесцентных организмов.

 

Химия

 

Химическая реакция, которая приводит к биолюминесценции, требует двух уникальных химических веществ: люциферина и либо люциферазы, либо фотопротеина. Люциферин — это соединение, которое на самом деле производит свет. В химической реакции люциферин называют субстратом. Биолюминесцентный цвет (желтый у светлячков, зеленоватый у фонарей) является результатом расположения молекул люциферина.

 

Некоторые биолюминесцентные организмы производят (синтезируют) люциферин самостоятельно. Динофлагелляты, например, биолюминесцируют голубовато-зеленым цветом. Биолюминесцентные динофлагелляты — это разновидность планктона — крошечных морских организмов, которые иногда могут заставить поверхность океана сверкать ночью.

 

Некоторые биолюминесцентные организмы не синтезируют люциферин. Вместо этого они поглощают его через другие организмы либо в качестве пищи, либо в симбиотических отношениях. Например, некоторые виды рыб-гардемаринов получают люциферин из «семени креветок», которые они потребляют.Многие морские животные, такие как кальмары, содержат биолюминесцентные бактерии в своих световых органах. Бактерии и кальмары находятся в симбиотических отношениях.

 

Люцифераза — это фермент. Фермент — это химическое вещество (называемое катализатором), которое взаимодействует с субстратом и влияет на скорость химической реакции. Взаимодействие люциферазы с окисленным (с добавлением кислорода) люциферином создает побочный продукт, называемый оксилюциферином. Что еще более важно, химическая реакция создает свет.

 

Биолюминесцентные динофлагелляты производят свет, используя люциферин-люциферазную реакцию.Люцифераза, обнаруженная у динофлагеллят, связана с зеленым химическим хлорофиллом, обнаруженным в растениях.

 

Биолюминесцентные динофлагеллятные экосистемы редки, в основном формируются в тепловодных лагунах с узкими выходами в открытое море. В этих лагунах или бухтах собираются биолюминесцентные динофлагелляты, и узкое отверстие не позволяет им убежать. Вся лагуна может быть освещена ночью. Биологи обнаружили новую биолюминесцентную экосистему динофлагеллят в природном заповеднике Умакао, Пуэрто-Рико, в 2010 году.

 

В большинстве биолюминесцентных реакций участвуют люциферин и люцифераза. Однако в некоторых реакциях не участвует фермент (люцифераза). В этих реакциях участвует химическое вещество, называемое фотобелком. Фотопротеины объединяются с люциферинами и кислородом, но для получения света им нужен другой агент, часто ион элемента кальция.

 

Фотопротеины были идентифицированы совсем недавно, а биологи и химики до сих пор изучают их необычные химические свойства. Фотопротеины впервые были изучены в биолюминесцентных кристаллических желе, обнаруженных у западного побережья Северной Америки.Фотобелок в кристаллическом желе называется «зеленым флуоресцентным белком» или GFP.

 

Однако биолюминесценция — это не то же самое, что флуоресценция. Флуоресценция не связана с химической реакцией. При флуоресценции стимулирующий свет поглощается и повторно излучается. Флуоресцентный свет виден только в присутствии стимулирующего света. Чернила, используемые в маркерах, флуоресцентные. Фосфоресценция похожа на флуоресценцию, за исключением того, что фосфоресцирующий свет способен переизлучать свет в течение гораздо более длительных периодов времени.Светящиеся в темноте наклейки фосфоресцируют.

 

Биолюминесцентный светильник

 

Внешний вид биолюминесцентного света сильно различается в зависимости от среды обитания и организма, в котором он обнаружен.

 

Большая часть морской биолюминесценции, например, выражена в сине-зеленой части спектра видимого света. Эти цвета лучше видны в глубинах океана. Также большинство морских организмов чувствительны только к сине-зеленым цветам.Они физически не способны воспринимать желтый, красный или фиолетовый цвета.

 

Большинство наземных организмов также проявляют сине-зеленую биолюминесценцию. Однако многие из них светятся в желтом спектре, в том числе светлячки и единственная известная биолюминесцентная наземная улитка Quantula striata , обитающая в тропиках Юго-Восточной Азии.

 

Немногие организмы могут светиться более чем одним цветом. Так называемый железнодорожный червь (на самом деле личинка жука) может быть самым знакомым. Голова железнодорожного червя светится красным, а тело — зеленым.Различные люциферазы вызывают разную экспрессию биолюминесценции.

 

Некоторые организмы непрерывно излучают свет. Например, некоторые виды грибов, присутствующие в гниющей древесине, излучают довольно постоянное свечение, называемое лисьим огнем.

 

Однако большинство организмов используют свои световые органы для мигания в течение периодов от менее одной секунды до примерно 10 секунд. Эти вспышки могут возникать в определенных местах, например, в точках на кальмаре. Другие вспышки могут освещать все тело организма.

 

Адаптация

 

Биолюминесценция используется живыми существами для охоты на добычу, защиты от хищников, поиска партнеров и выполнения других жизненно важных действий.

 

Защитные приспособления

Некоторые виды светятся, чтобы сбить с толку нападающих. Например, многие виды кальмаров вспыхивают, чтобы напугать хищников, например рыб. Когда испуганная рыба застигнута врасплох, кальмар пытается быстро сбежать.

 

Кальмар-вампир демонстрирует разновидность этого защитного поведения. Как и у многих глубоководных кальмаров, у кальмара-вампира отсутствуют чернильные мешочки. (Кальмары, которые живут у поверхности океана, выделяют темные чернила, чтобы оставить своих хищников в темноте.) Вместо этого кальмары-вампиры выделяют липкую биолюминесцентную слизь, которая может испугать, сбить с толку и задержать хищников, позволяя кальмару убежать.

 

Многие морские виды используют технику, называемую контриллюминацией, чтобы защитить себя.Многие хищники, например акулы, охотятся снизу. Они смотрят вверх, где солнечный свет создает тени под добычей. Контриллюминация — это тип маскировки против этого хищного поведения.

 

Hatchetfish использует контриллюминацию. У топориков есть органы, производящие свет, которые направлены вниз. Они регулируют количество света, исходящего снизу, чтобы соответствовать свету, идущему сверху. Регулируя свою биолюминесценцию, они маскируют свои тени и становятся практически невидимыми для хищников, смотрящих вверх.

 

Некоторые биолюминесцентные животные, такие как офиуры, могут отделять части тела, чтобы отвлекать хищников. Хищник следует за светящейся рукой хрупкой звезды, в то время как остальная часть животного уползает в темноте. (Хрупкие звезды, как и все морские звезды, могут заново отращивать свои руки.)

 

Когда одни животные отделяют части тела, они отделяют их от других животных. При угрозе некоторые виды морских огурцов могут отламывать светящиеся части своего тела на ближайшую рыбу.Хищник будет следить за свечением на рыбе, а трепанг уползает.

 

Биологи считают, что некоторые виды акул и китов могут использовать в своих интересах защитную биолюминесценцию, хотя сами они биолюминесцентными не являются. Кашалот, например, может искать среду обитания с большими сообществами биолюминесцентного планктона, которые не входят в рацион кита. Однако, когда хищники планктона (рыбы) приближаются к планктону, их свечение предупреждает кита.Кит ест рыбу. Затем планктон выключает свет.

 

Некоторые личинки насекомых (по прозвищу «светящиеся черви») светятся, чтобы предупредить хищников о том, что они ядовиты. Жабы, птицы и другие хищники знают, что употребление в пищу этих личинок приведет к болезни и возможной смерти.

 

Наступательные приспособления

Биолюминесценция может использоваться для заманивания добычи или поиска добычи.

 

Самым известным хищником, использующим биолюминесценцию, может быть морской черт, который использует биолюминесценцию для заманивания добычи.У морского черта огромная голова, острые зубы и длинный тонкий мясистый нарост (называемый нитью) на макушке. На конце нити находится шарик (называемый эска), который удильщик может зажечь. Рыбки поменьше, интересуясь пятном света, подплывают, чтобы рассмотреть его поближе. К тому времени, когда добыча увидит огромные темные челюсти удильщика за яркой эской, может быть уже слишком поздно.

 

Другие рыбы, такие как стрекозы, называемые отвислыми челюстями, используют биолюминесценцию для поиска добычи.Вислоухие приспособились излучать красный свет; большинство рыб могут видеть только синий свет, поэтому у висячих челюстей есть огромное преимущество, когда они освещают окружающее пространство. Они могут видеть свою добычу, но их жертва не может видеть их.

 

Аттракцион

Взрослые светлячки, также называемые светлячками, являются биолюминесцентными. Они светятся, чтобы привлечь партнеров. Хотя и самцы, и самки светлячков могут светиться, в Северной Америке большинство мигающих светлячков — самцы. Характер их вспышек сообщает ближайшим самкам, к какому виду светлячков они относятся и что они заинтересованы в спаривании.

 

Прочие биолюминесцентные

Организмы могут светиться, если их потревожить. Изменения в окружающей среде, такие как снижение солености, могут, например, заставить светиться биолюминесцентные водоросли. Эти живые фонарики можно увидеть как пятна розового или зеленого цвета в темном океане.

 

«Млечные моря» — еще один пример биолюминесценции. В отличие от биолюминесцентных водорослей, которые вспыхивают, когда их окружающая среда нарушается, молочные моря представляют собой непрерывное свечение, иногда яркое и достаточно большое, чтобы его можно было увидеть со спутников, находящихся на орбите над Землей.

 

Ученые считают, что молочные моря образуются благодаря биолюминесцентным бактериям на поверхности океана. Чтобы образовались молочные моря, должны присутствовать миллионы бактерий, и условия должны быть подходящими, чтобы у бактерий было достаточно химических веществ, чтобы загореться. Спутниковые снимки молочных морей были сделаны в тропических водах, таких как Индийский океан.

 

Биолюминесценция и люди

 

Биологи и инженеры изучают химические вещества и обстоятельства, связанные с биолюминесценцией, чтобы понять, как люди могут использовать этот процесс, чтобы сделать жизнь проще и безопаснее.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.

Тип отходов Главный эффект
Повышение загрязнения
ждет Больше энергопотребления, риск повреждения материалов
Транспорт Большее потребление энергии, риск повреждения продуктов
Переработка Большее потребление материалов и энергии, большее загрязнение
Запасы пространство
Перемещение РИСК повреждения оборудования и продукта, чрезмерное использование энергии
Дефекты Большее потребление ресурсов, переделки, меньше возможностей переработки